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公开(公告)号：CN118957004A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411449290.8
申请日：2024-10-17
申请人： 开平牵牛生化制药有限公司
摘要： 本发明涉及酶合成技术领域，且公开了一种磁性固定化酶结合弱电场合成辅酶A的方法，包括以下步骤：S1、菌体种子培养；S2、发酵培养；S3、收集菌体和保存；S4、磁性固定化载体制备及产氨短杆菌胞内酶蛋白固定化；S5、磁性固定化辅酶A合成酶合成辅酶A。使用磁性固定化酶结合弱电场合成辅酶A，单位效价高，合成时间短，还原型辅酶A氧化减少，后期无需加入巯基乙醇进行还原。破碎产氨短杆菌，使辅酶A合成需要的几种酶蛋白游离，采用活化的羟基树脂载体对纯化后的辅酶A合成酶进行固定化，固定化条件温和，蛋白固定率高，酶失活少，磁性固定化酶稳定性好，一次投入催化泛酸、三磷酸腺苷、半胱氨酸合成辅酶A，速度快。
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公开(公告)号：CN118344261B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410782481.X
申请日：2024-06-18
申请人： 赤峰维康生化制药有限公司
IPC分类号： C07C229/22 , C07C227/40 , C07C227/18
摘要： 本发明公开了一种左卡尼汀合成工艺及系统。合成工艺包括水解工序、加成工序、电渗析工序、薄膜蒸发工序、溶解工序、精制工序、分离干燥工序；合成系统包括水解单元、加成单元、电渗析单元、薄膜蒸发单元、溶解单元、精制单元、分离设备、干燥设备。本发明以L‑卡内腈为起始原料，经水解反应、加成反应得到中间体Ⅱ溶液，然后通过电渗析、薄膜蒸发、溶解以及多次脱色、过滤、浓缩，得到了纯度较高的左卡尼汀分散液，分离干燥后得到左卡尼汀成品，收率为85~90%、纯度99.0~99.3%。本工艺使用L‑卡内腈、盐酸为原料，无毒安全，且副产物少、废弃物少，绿色环保；采用电渗析和两级薄膜蒸发工艺，可以降低污水处理的成本，提高生产效率。
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公开(公告)号：CN118607981A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410641146.8
申请日：2024-05-22
申请人： 宜昌东阳光生化制药有限公司
IPC分类号： G06Q10/0639 , G06Q50/04 , G06F16/903 , G06F16/904
摘要： 本发明公开了一种基于大数据分析的发酵生产过程管控平台，包括数据采集系统、数据查询系统、生产管理系统和数据分析系统；数据分析系统包括云服务器，云服务器内置数据分析程序，数据采集系统与云服务器通过数据接口通讯连接；数据查询系统和生产管理系统与数据分析系统通讯连接。该平台克服了现有技术发酵过程中缺少统一的生产信息管理控制平台，无法统一协调控制生产过程及辅助系统的各项工艺，容易影响生产的效率，且容易产生生产过程中偏差预警的问题，具有可为发酵生产全过程流程的自动化及工艺调整优化的可视化数据支撑的特点。
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公开(公告)号：CN118344261A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410782481.X
申请日：2024-06-18
申请人： 赤峰维康生化制药有限公司
IPC分类号： C07C229/22 , C07C227/40 , C07C227/18
摘要： 本发明公开了一种左卡尼汀合成工艺及系统。合成工艺包括水解工序、加成工序、电渗析工序、薄膜蒸发工序、溶解工序、精制工序、分离干燥工序；合成系统包括水解单元、加成单元、电渗析单元、薄膜蒸发单元、溶解单元、精制单元、分离设备、干燥设备。本发明以L‑卡内腈为起始原料，经水解反应、加成反应得到中间体Ⅱ溶液，然后通过电渗析、薄膜蒸发、溶解以及多次脱色、过滤、浓缩，得到了纯度较高的左卡尼汀分散液，分离干燥后得到左卡尼汀成品，收率为85~90%、纯度99.0~99.3%。本工艺使用L‑卡内腈、盐酸为原料，无毒安全，且副产物少、废弃物少，绿色环保；采用电渗析和两级薄膜蒸发工艺，可以降低污水处理的成本，提高生产效率。
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公开(公告)号：CN113046338B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN201911376012.3
申请日：2019-12-27
申请人： 宜昌东阳光生化制药有限公司
IPC分类号： C12N9/20 , C12N15/55 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N15/80 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12P7/62 , C12R1/19 , C12R1/645
摘要： 本发明提供了一种里氏木霉来源的高选择性脂肪酶，所述脂肪酶可以对底物式5进行催化反应获得式6的化合物：#imgabs0#其中，R为C1‑C6的烷基，所述式6的化合物为合成依米他韦的关键中间体。
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公开(公告)号：CN111398434B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN201910001657.2
申请日：2019-01-02
申请人： 宜昌东阳光生化制药有限公司
摘要： 本发明提出了一种测定粉色氧化型邻联茴香胺含量的方法以及葡萄糖氧化酶活力测定的方法。其中，测定粉色氧化型邻联茴香胺含量的方法包括：1)将待测粉色氧化型邻联茴香胺进行高效液相色谱检测，2)基于色谱检测结果，确定所述待测粉色氧化型邻联茴香胺的峰面积，以便获知所述待测粉色氧化型邻联茴香胺的含量。该方法简单易行、耗时短、成本低、稳定性好、检测误差小、灵敏度高。
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公开(公告)号：CN112779201B
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202110049963.0
申请日：2021-01-14
申请人： 宜昌东阳光生化制药有限公司
摘要： 本发明涉及用于生产莽草酸的重组微生物、该微生物在制备莽草酸中的用途、制备莽草酸的方法和制备奥司他韦的方法。所述重组微生物的PTS系统和莽草酸激酶被下调，并且所述重组微生物的3‑脱氢奎尼酸合成酶、3‑脱氢奎尼酸脱水酶、3‑脱氧‑D‑阿拉伯庚酮糖‑7‑磷酸合成酶、莽草酸脱氢酶、转酮醇酶I、磷酸烯醇式丙酮酸合成酶被上调，其中，所述重组微生物进一步携带编码下列至少之一的外源核酸：(A)外源肌醇转运蛋白或其功能类似物；和(B)外源葡萄糖转运蛋白或其功能类似物。利用该重组微生物能够有效地生产莽草酸。
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公开(公告)号：CN115232002A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210825827.0
申请日：2022-07-14
申请人： 宜昌东阳光生化制药有限公司
摘要： 本发明提供了一种全水相提取莽草酸的方法，主要步骤为：S1、将含有莽草酸的发酵液经陶瓷膜过滤收集滤液，后经超滤膜过滤收集滤液，最后经纳滤膜过滤收集纳滤浓缩液备用；S2、S1所得纳滤浓缩液进行浓缩和脱色处理，再进行浓缩及结晶处理，得到湿粗品；S3、湿粗品用水溶解，经脱色、浓缩后结晶，干燥的得莽草酸产品。本发明通过组合膜技术的应用达到对发酵液固液分离以及原儿茶酸、没食子酸等杂质和一价无机盐的有效去除，提取过程不转相，实现在全水相提取莽草酸，避免使用乙醇等有机溶剂，该方法稳定性强，能够生产高品质莽草酸产品。
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公开(公告)号：CN110982721B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN201911281005.5
申请日：2019-12-09
申请人： 宜昌东阳光生化制药有限公司
IPC分类号： C12N1/19 , C12N15/113 , C12N15/31 , C12P1/02 , C12R1/865
摘要： 本发明提出了一种GAL基因调控系统。该GAL基因调控系统中，pCTR3或者pCTR1与GAL80基因可操作地连接；pCUP1与GAL4基因可操作地连接。发明人在实验中意外地发现，采用铜离子抑制型的CTR3基因启动子(pCTR3)或CTR1基因的启动子(pCTR1)替换pGAL80启动子(pGAL80)，采用铜离子诱导型的CUP1基因启动子(pCUP1)替换pGAL4启动子(pGAL4)，可使得GAL基因调控系统在铜离子的诱导下实现控制基因的表达，显著提高携带所述GAL基因调控系统的工程菌的代谢产物的产量，且GAL基因调控不受体系中葡萄糖浓度的影响。
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公开(公告)号：CN114231516A
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202010943641.6
申请日：2020-09-09
申请人： 宜昌东阳光生化制药有限公司
IPC分类号： C12N9/96
摘要： 本发明提供一种应用于液体葡萄糖氧化酶的复合型热稳定剂，该稳定剂包含甘油、乳糖、山梨酸钾和水。包含该稳定剂的液体葡萄糖氧化酶制备简单、使用方便、添加量低、价格低廉，具有良好的生物相容性，在60℃处理2h仍有98％酶活，在使用过程遇到高温环境依然能保持较高的酶活，常温保存6个月仍有90％以上酶活，对于葡萄糖氧化酶液体制剂的产业化有重要作用。
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