公开(公告)号：CN119798061A

公开(公告)日：2025-04-11

申请号：CN202510002496.4

申请日：2025-01-02

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 杜洪泉 ,  孙启魁 ,  黄文学 ,  张永振

IPC: C07C45/69 ,  C07C49/503

Abstract: 本发明公开了一种微通道反应器合成2‑(3‑羟丙基)环十二酮(OCP)的方法，包括环十二酮(CDON)和烯丙醇与过氧化物的混合物按照一定体积比分别泵入微通道反应器中，依次经过串联的多块反应器，反应器出料后减压蒸馏分离得到OCP粗产品，纯度80‑95％，可直接用于接下来的香料合成。采用本发明可以大幅降低过氧化物的用量，高转化率(>99％)和选择性(>79％)地得到环十五(烯)内酯关键中间体OCP。

公开(公告)号：CN119798050A

公开(公告)日：2025-04-11

申请号：CN202510000625.6

申请日：2025-01-02

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 孙启魁 ,  刘春东 ,  赵付龙 ,  杨玉波 ,  赵朝阳 ,  杜洪泉 ,  郁飞 ,  尚凡豪 ,  申学燕 ,  赵连海 ,  李兴华 ,  王家发 ,  杨太宝 ,  黄文学 ,  张永振

IPC: C07C41/26 ,  C07C43/13 ,  C07C45/34 ,  C07C49/175

Abstract: 本发明公开了一种由甲氧基香茅烯合成檀香醚的方法，该方法包括以下步骤：S1、在催化作用下，使甲氧基香茅烯发生Wacker氧化反应，得到乙酰基中间体；S2、乙酰基中间体发生还原反应，制得檀香醚。该方法以廉价易得的甲氧基香茅烯为原料，通过Wacker氧化将C＝C双键转化为乙酰基，然后乙酰基还原得到仲醇，从而实现了檀香醚高效、低成本合成。本发明合成路线新颖，通过Wacker氧化和还原反应引入仲醇官能团，对比传统工艺采用的环氧化‑加氢法，消除了副产甲氧基香茅醇，显著提升了合成总收率。

公开(公告)号：CN119822941A

公开(公告)日：2025-04-15

申请号：CN202411921789.4

申请日：2024-12-25

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 黄文学 ,  邓超磷 ,  赵付龙 ,  刘芮村 ,  赵朝阳 ,  杜洪泉 ,  孙启魁 ,  张永振

IPC: C07C45/64 ,  C07C49/503 ,  C07D301/27 ,  C07D303/32

Abstract: 本发明提供一种2‑(3‑羟丙基)‑环十二酮的合成方法，概括如下：在碱催化剂的作用下，环十二酮和环氧氯丙烷反应得到2‑环氧丙基环十二酮，然后加氢还原得到2‑(3‑羟丙基)‑环十二酮。本发明合成路线新颖，以环氧氯丙烷等试剂进行烷基化反应，可以高效的在环十二酮2位引入环氧丙基，对比传统工艺采用的烯丙醇、醋酸烯丙酯等烷基化试剂，本方法不需要自由基引发剂，而且可以高选择性的得到单烷基化的产物，没有双烷基化、多烷基化副产，显著提高了反应收率。其次，采用加氢方法可选择性得到2‑(3‑羟丙基)‑环十二酮，反应收率高，选择性良好。本方法具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN119793539A

公开(公告)日：2025-04-11

申请号：CN202510003803.0

申请日：2025-01-02

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 杜洪泉 ,  孙启魁 ,  赵连海 ,  黄文学

IPC: B01J31/24 ,  C07D305/12 ,  C07B53/00

Abstract: 本发明提供一种合成手性β‑丁内酯的方法，所述方法包括：以双膦配体与镍金属前体原位制备而成的催化剂在弱碱性添加剂的存在下催化双乙烯酮不对称加氢制备手性β‑丁内酯。本发明解决了双乙烯酮不对称氢化反应的副产物导致催化剂活性低的问题，并且反应条件相对温和、操作简单、催化剂成本低、底物适用范围广，而且具有高的对映选择性。