2-甲基-3-丁炔-2-醇加氢制备甲基丁烯醇的釜残中不饱和醇的回收利用方法

    公开(公告)号:CN113121315B

    公开(公告)日:2023-01-13

    申请号:CN202110405630.7

    申请日:2021-04-15

    Abstract: 本发明公开了一种2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇加氢制备甲基丁烯醇的釜残中不饱和醇的回收利用方法,包括以下步骤:1)将水添加至2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇加氢制备甲基丁烯醇的精馏釜残液中,以萃取得到包含2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇和甲基丁烯醇的不饱和醇水溶液;2)共沸精馏得到纯化后的不饱和醇水溶液;3)在通氢气和加氢催化剂存在下,使不饱和醇水溶液通过加氢反应制备得到叔戊醇。本发明对精馏釜残液中的大量有机物组分进行了充分的回收利用并转化为经济产品叔戊醇。

    一种β-胡萝卜素的制备方法

    公开(公告)号:CN113321604B

    公开(公告)日:2023-01-13

    申请号:CN202110696081.3

    申请日:2021-06-23

    Abstract: 本发明提供了一种高全反式含量的β‑胡萝卜素的制备方法,该方法由维生素A衍生物出发,通过与三苯基膦反应得到C20膦盐,随后C20膦盐在IBX高碘化合物及碱的作用下发生缩合反应得到含有顺反式的β‑胡萝卜素,然后在过渡金属负载催化剂作用下得到高全反式含量的β‑胡萝卜素。该方法避免了传统工艺中强氧化剂的使用,高碘化合物环境友好且能够减少β‑胡萝卜素的过氧化,使得反应收率增高,过渡金属催化剂使得所得β‑胡萝卜素含量全反式升高。

    醛或酮加氢催化剂及其制备方法和使用方法

    公开(公告)号:CN111318280B

    公开(公告)日:2023-01-13

    申请号:CN201811535177.6

    申请日:2018-12-14

    Abstract: 本发明涉及化工领域,具体提供了一种醛或酮加氢,优选C3‑C5醛或酮,更优选3‑羟基丙醛加氢催化剂及其制备方法及使用该催化剂制备醇,优选1,3‑丙二醇的方法,本发明中采用Cu‑Si体系催化剂,优选Cu‑M‑SiO2催化剂,按质量计,该催化剂中Cu的含量为催化剂总质量的20.0‑40.0%,M,即助催化活性成分的含量为催化剂总质量的0.1‑1.0%,其余为载体。所述催化剂的制备方法为蒸氨法。使用该催化剂用于3‑羟基丙醛加氢制备1,3‑丙二醇的工艺中,加氢的转化率>99.9%,选择性>99.0%,加氢过程中催化剂稳定,不易流失,催化剂稳定性经1000h的寿命实验无明显下降。

    一种合成甜瓜醛的方法
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN114292170B

    公开(公告)日:2023-01-13

    申请号:CN202210025509.6

    申请日:2022-01-11

    Abstract: 本发明提供一种合成甜瓜醛的方法。所述方法包含两步反应:S1:5‑甲基‑1,4‑己二烯发生氢甲酰化反应,得到6‑甲基‑5‑庚烯醛中间体;S2:6‑甲基‑5‑庚烯醛、多聚甲醛或甲醛、氢气一锅法缩合、加氢得到甜瓜醛产品。本发明合成路线新颖,以简单易得的原料出发,经由两步反应就高收率的得到甜瓜醛,操作简单、收率高,具有较好的优势。其次,氢甲酰化反应中,单膦配体和双膦配体配合使用,有效降低了原料加氢、产物加氢等副反应。最后,在缩合和加氢反应中,本发明使用一锅法完成相关转化,使用叔胺和路易斯酸协同催化,简化了操作,提高了产品收率。

    一种4-羟基-2,2,6-三甲基环己酮的合成方法

    公开(公告)号:CN114085133B

    公开(公告)日:2023-01-13

    申请号:CN202010855468.4

    申请日:2020-08-25

    Abstract: 本发明提供一种4‑羟基‑2,2,6‑三甲基环己酮的合成方法,包括以下步骤:(1)将茶香酮在Lindlar催化剂作用下选择性加氢得到2,2,6‑三甲基‑1,4‑环己二酮,(2)2,2,6‑三甲基‑1,4‑环己二酮经过选择性加氢制备得到4‑羟基‑2,2,6‑三甲基环己酮,步骤(2)中采用手性铑作为加氢催化剂。本发明提出了新的合成大马烯酮中间体4‑羟基‑2,2,6‑三甲基环己酮的方法,操作简单,起始原料茶香酮易得,4‑羟基‑2,2,6‑三甲基环己酮收率高、选择性高。

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