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公开(公告)号：CN119552949A
公开(公告)日：2025-03-04
申请号：CN202411658381.2
申请日：2024-11-20
Applicant: 上海理工大学 , 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC: C12Q1/6869 , G01N21/3581 , G16B20/30
Abstract: 本发明公开了一种基于太赫兹扫描近场光学显微镜的脱氧核糖核酸链测序方法，包括：制备拉直的脱氧核糖核酸链样品，利用太赫兹扫描近场光学显微镜得到脱氧核糖核酸链的太赫兹近场空间位置图像及其近场吸收光谱，结合核苷酸不同排列组合与太赫兹近场信号光谱特征之间的比对数据库，确定随扫描位置变化的太赫兹近场吸收光谱与核苷酸组合顺序的对应关系，精确定位核苷酸的类型，实现测序。此外，还可以可视化脱氧核糖核酸链中的甲基化区域。本发明提出的方法能够以物理无损的方法实现对单条脱氧核苷酸链的精准和高效的测序，以及对其甲基化状态的识别。本发明方法的应用范围更广泛，成本更低，能够适应不同形式和类型的核酸样本。
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公开(公告)号：CN119290802A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411658352.6
申请日：2024-11-20
Applicant: 上海理工大学 , 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC: G01N21/3586 , G01N21/01
Abstract: 本发明公开了一种基于微结构芯片增强太赫兹近场检测下生物样本信号的方法。该方法基于电磁场理论，通过解析近场探针作用下微结构芯片表面电场的空间分布，揭示了微结构芯片增强太赫兹近场信号的原理。研究发现，探针与微结构芯片之间的相对位置对近场强度具有差异化影响，可通过计算探针在不同相对位置时的近场强度以确定样品放置的最佳位置。具体而言，通过改变探针与微结构的相对位置，并仿真得到对应位置的近场强度，发现当探针位于超结构的开口处边缘时，近场信号的增强效果最为显著。与传统的增强太赫兹近场生物样本检测方法相比，本发明采用微结构芯片作为基底，样本置于微结构芯片的开口处边缘时，生物样本的近场信号可以增强4~5倍。本发明方法能够提高待测生物样本的检测灵敏度，且应用范围更广泛，成本更低，能够适应不同形式和类型的生物医学样本。
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公开(公告)号：CN117982649A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202311832137.9
申请日：2023-12-28
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/7068 , A61K33/243 , A61K31/337 , A61K31/513 , A61K31/555 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及生物医药检测领域，具体是嗅素蛋白4(Olfactomedin 4，OLFM4)在胆囊癌侵袭转移、化疗耐药及进展中的作用及其在制备治疗胆囊癌药物中的应用。本发明发现了促进胆囊癌迁移侵袭、耐药及进展的分子靶点——OLFM4，可以作为新的治疗靶点应用于胆囊癌治疗。本发明提出通过阻断OLFM4的功能以及调控OLFM4表达和/或分泌水平将其应用于胆囊癌治疗的应用，为胆囊癌的精准治疗提供新的思路。
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公开(公告)号：CN115337298B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202210506543.5
申请日：2022-05-11
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC: A61K31/352 , A61K36/539 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P31/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，具体是黄芩新素在制备NQO1抑制剂中的应用，以及黄芩新素在制备预防或治疗NQO1介导的疾病中的应用。本发明从黄芩的60种活性化合物中筛选出强效的NQO1抑制剂——黄芩新素，以马兜铃酸毒性导致的肝肾损伤为例，黄芩新素在预防及治疗相关疾病中具有良好的应用前景，能够作为潜在的抗马兜铃酸毒性药物，具有进一步开发前景，为抑制NQO1活性的药物开发提供了新的选择。
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公开(公告)号：CN111653313B
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202010450061.3
申请日：2020-05-25
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院 , 武汉希望组医学检验实验室有限公司
Abstract: 本发明属于生物信息技术领域，具体涉及一种变异序列注释方法，所述方法包括：(1)确定变异序列信息：获得变异序列，整合参考序列信息，标准化变异信息；(2)变异注释，注释结果包括注释功能区域、变异类型、核酸序列、氨基酸序列。该方法不仅能实现行业金标准ANNOVAR的现有功能，而且克服了ANNOVAR中的缺点，在区别剪接位点和剪接区域变异、CDS边缘变异、注释frameshift和stoploss/stopgain等方面进行了完善，而且使用了规范的表示方式，还增加了基因编号Entrez ID，具有更好的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117949658A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311832139.8
申请日：2023-12-28
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC: G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明涉及医学生物检测领域，具体是嗅素蛋白4(OLFM4)在制备胆囊癌前病变及胆囊癌早诊早筛及预后判断试剂或试剂盒中的应用。本发明发现了胆囊癌前病变及胆囊癌早筛早诊以及胆囊癌预后相关的标志物OLFM4，可通过检测包括但不限于外周血及组织等样本中OLFM4对胆囊癌前病变及胆囊癌进行筛查和诊断，还可用于评估胆囊癌患者预后。可使用多种方法对OLFM4进行定性与定量检测，不仅可通过活体穿刺及手术样本进行组织中OLFM4检测，也可通过血液样本进行检测，避免对患者进行侵入性取样，适用于大规模的筛查，且检测的费用相对较低，结果稳定性也相对较好。
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公开(公告)号：CN117625810A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311669783.8
申请日：2023-12-07
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869 , G01N33/68
Abstract: 本发明公开了用于评估个体密闭作业环境下认知能力和免疫功能的标志物及其应用，所述标志物包括幼稚型CD4+T细胞、幼稚型CD8+T细胞、耗竭型CD8+T细胞、调节型T细胞、自然杀伤型T细胞、辅助型T细胞17、伽马德尔塔T细胞、总T细胞中的至少一种。本发明提供的标志物用于制备评估个体密闭作业环境下认知能力和免疫功能产品，本发明提供的标志物为评估个体密闭作业环境下认知能力和免疫功能提供了新思路，为个体密闭作业环境下认知能力和免疫功能的评估提供了更为快速、便捷的手段。
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公开(公告)号：CN114624376B
公开(公告)日：2024-10-11
申请号：CN202011474001.1
申请日：2020-12-14
Applicant: 中国科学院上海药物研究所 , 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明涉及一种检测组织中马兜铃酸I‑DNA加合物的方法。具体地，所述方法包括下述步骤：预处理，包括将所述组织样品依次经过组织消化；DNA纯化；酶孵育裂解；和加入含有马兜铃酸II内标的沉淀剂沉淀蛋白，取上清液为待测样品；液相色谱，将所述待测样品进行液相色谱分离；质谱，采用电喷雾电离源离子源，正离子多反应监测扫描。本发明的检测方法选择性强、方法可靠、检测快速，可用于马兜铃酸I‑DNA加合物的痕量检测。
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公开(公告)号：CN117990908A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202311832136.4
申请日：2023-12-28
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
IPC: G01N33/574 , C12Q1/6886 , G01N21/64 , G01N21/76 , C07K14/47 , A61K45/00 , A61K39/395 , A61K48/00 , A61K51/00 , A61K31/7068 , A61K33/243 , A61K31/337 , A61K31/513 , A61K31/555 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明涉及生物医药检测领域，具体是嗅素蛋白4(Olfactomedin 4，OLFM4)调控PD‑L1表达及T细胞功能的作用，及其在制备治疗肿瘤药物中的应用。本发明发现上调肿瘤细胞PD‑L1表达以及调控T细胞功能以影响肿瘤免疫微环境的分子——OLFM4，可用来辅助PD‑1或PD‑L1单抗治疗方案的选择。本发明提出通过靶向OLFM4激活免疫应答，与化疗药或免疫检查点抑制剂联合可用于肿瘤治疗，以获得更好的抗肿瘤效应。
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公开(公告)号：CN114813266A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210251108.2
申请日：2022-03-15
Applicant: 中国人民解放军海军军医大学第三附属医院
Abstract: 本发明提供了血液样本中GPC‑3复合物的富集、检测方法及应用。富集方法包括A、采集肝癌患者外周血置于抗凝管中并混匀全血；B、加入多倍体积的红细胞裂解液，吹打混匀，冰上裂解后，离心弃红色上清，若细胞沉淀仍有红色，重复该步骤；C、洗涤沉淀1‑2次，加入PBS或生理盐水重悬沉淀，离心弃上清；D、白细胞计数，加PBS重悬细胞沉淀，取适量充池，静置2‑3分钟，通过低倍镜四角4个大方格手工白细胞计数，计算公式如下：WBC/L＝N/4*105*104，并计算每毫升原悬液中的白细胞数量，WBC/ml原悬液＝N/4*104*稀释倍数；E、获取的细胞加入含1％蛋白酶抑制剂和1％磷酸酶抑制剂的裂解液，冷藏静置一定时间后，离心获取上清液作为待检测样本，实现GPC‑3富集。
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