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公开(公告)号：CN117285520A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202310741645.X
申请日：2023-06-21
Applicant: 上海科技大学 , 南京医科大学 , 苏州中科新药篮生物医药科技有限公司
IPC: C07D409/06 , C07D405/06 , C07D403/06 , C07D209/34 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D471/04 , C07D417/06 , C07D471/08 , A61K31/404 , A61K31/437 , A61K31/4178 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/439 , A61P1/16 , A61P9/10 , A61P3/04 , A61P13/12 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P1/00 , A61P25/28 , A61P25/14 , A61P1/04 , A61P25/16 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P21/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P11/06 , A61P9/12 , A61P17/00
Abstract: 本发明提供了以下化合物(I)或者其药学上可接受的盐、酯、光学异构体、互变异构体、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物、螯合物、络合物、包合物或前药，以及含有本发明的化合物的药物组合物，还提供本发明化合物作为一型细胞凋亡信号调节激酶ASK1抑制剂的用途，以及在与一型细胞凋亡信号调节激酶ASK1相关疾病药物制备中的应用，及相应的药物组合物。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118598947A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410878517.4
申请日：2024-07-02
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 一种小分子多肽AIP203，所述氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，通过细胞实验可以看出：将表达AIP203的质粒转入HEK293T细胞，IP实验显示AIP203减少了ASK1的N端二聚化，将过表达AIP203的慢病度转染RAW264.7细胞、小鼠原代肝细胞(PMH)或人脐静脉内皮细胞(HUVEC)后可以减轻炎症反应中JNK磷酸化并抑制MMP9或炎症因子的水平。这些结果表明AIP203靶向ASK1的N端二聚化而拮抗巨噬细胞炎症，可作为一种新的抗炎多肽。
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公开(公告)号：CN111848742A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010717326.1
申请日：2020-07-23
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 一种多肽及其制药用途，属于动脉粥样硬化治疗领域，所述氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，通过在体实验可以看出：将过表达AIP60的骨髓细胞通过尾静脉注射入小鼠体内，休息4周，动脉粥样硬化造模14周，收取小鼠的血浆和组织标本，分析动物表型。实验结果显示，AIP60可减轻小鼠主动脉和主动脉根部的斑块面积，减少血浆中pro-MMP9/TNF-a/MCP-1的分泌。这些结果表明AIP60可作为一种新的抗炎多肽对动脉粥样硬化病变发挥保护性作用。
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公开(公告)号：CN107384872B
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201710680328.6
申请日：2017-08-10
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N7/00
Abstract: 高滴度慢病毒的制备试剂盒及其应用，包装质粒和膜囊质粒，所述包装质粒为pMDLg/pRRE、pRSV‑Rev，囊膜质粒为VSV‑G，用于细胞转染的Buffer A:1M CaCl2，2×BES，配合最适宜病毒包装环境的Buffer B：1M NaHCO3，重悬病毒时减少病毒黏附损失的Buffer C：302无血清培养基。利用4质粒表达系统共转染HEK 293T细胞，收集病毒上清，超速离心后获得滴度高达1010 TU/mL的病毒浓缩液，用其感染小鼠腹腔巨噬细胞两次，可达90%以上的感染效率。
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公开(公告)号：CN118598947B
公开(公告)日：2024-12-20
申请号：CN202410878517.4
申请日：2024-07-02
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 一种小分子多肽AIP203，所述氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，通过细胞实验可以看出：将表达AIP203的质粒转入HEK293T细胞，IP实验显示AIP203减少了ASK1的N端二聚化，将过表达AIP203的慢病度转染RAW264.7细胞、小鼠原代肝细胞(PMH)或人脐静脉内皮细胞(HUVEC)后可以减轻炎症反应中JNK磷酸化并抑制MMP9或炎症因子的水平。这些结果表明AIP203靶向ASK1的N端二聚化而拮抗巨噬细胞炎症，可作为一种新的抗炎多肽。
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公开(公告)号：CN107384872A
公开(公告)日：2017-11-24
申请号：CN201710680328.6
申请日：2017-08-10
Applicant: 南京医科大学
IPC: C12N7/00
CPC classification number: C12N7/00 , C12N2740/15051
Abstract: 高滴度慢病毒的制备试剂盒及其应用，包装质粒和膜囊质粒，所述包装质粒为pMDLg/pRRE、pRSV-Rev，囊膜质粒为VSV-G，用于细胞转染的Buffer A:1M CaCl2，2×BES，配合最适宜病毒包装环境的Buffer B：1M NaHCO3，重悬病毒时减少病毒黏附损失的Buffer C：302无血清培养基。利用4质粒表达系统共转染HEK 293T细胞，收集病毒上清，超速离心后获得滴度高达1010 TU/mL的病毒浓缩液，用其感染小鼠腹腔巨噬细胞两次，可达90%以上的感染效率。
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公开(公告)号：CN111848742B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN202010717326.1
申请日：2020-07-23
Applicant: 南京医科大学
Abstract: 一种多肽及其制药用途，属于动脉粥样硬化治疗领域，所述氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，通过在体实验可以看出：将过表达AIP60的骨髓细胞通过尾静脉注射入小鼠体内，休息4周，动脉粥样硬化造模14周，收取小鼠的血浆和组织标本，分析动物表型。实验结果显示，AIP60可减轻小鼠主动脉和主动脉根部的斑块面积，减少血浆中pro‑MMP9/TNF‑a/MCP‑1的分泌。这些结果表明AIP60可作为一种新的抗炎多肽对动脉粥样硬化病变发挥保护性作用。
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公开(公告)号：CN110447601A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910734696.3
申请日：2019-08-09
Applicant: 南京医科大学
IPC: A01K67/027 , C12N15/867
Abstract: 一种靶向巨噬细胞过表达基因小鼠模型的制备方法，属于疾病靶向治疗领域，利用慢病毒感染骨髓细胞再结合骨髓移植的方法，能够快速高效实现小鼠巨噬细胞特异性基因过表达。相比于转基因小鼠构建等技术，时效性更高。
