-
公开(公告)号：CN118027264A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410106014.5
申请日：2024-01-25
申请人： 东华大学
IPC分类号： C08F210/02 , C08F232/08 , C08F210/14 , C08F210/08 , C08F210/06
摘要： 本发明属于新型高端聚烯烃技术领域，公开了一种环烯烃共聚物及其制备方法，环烯烃共聚物的结构式为#imgabs0#式中，1≤X/Y≤9，2≤X/Z≤90，25≤n≤5000，1≤m≤10；其制备方法为：将烯烃单体、环烯烃单体和含有高折射率基团的共聚单体进行三元共聚反应，制得环烯烃共聚物；其中，烯烃单体的结构式为#imgabs1#环烯烃单体的结构式为#imgabs2#含有高折射率基团的共聚单体的结构式为#imgabs3#本发明解决了现有技术引入的高折射率第三单体发生副反应，从而降低催化剂的催化活性以及加宽分子量分布的技术问题，且兼具有良好的耐热性和高折射率。
-
公开(公告)号：CN117866282A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410041444.3
申请日：2024-01-11
申请人： 东华大学
IPC分类号： C08J9/40 , B01J20/26 , B01J20/30 , C08J9/28 , C08L33/20 , C08L5/04 , C08L1/28 , C08L3/08 , C08L5/08
摘要： 本发明涉及一种用于痕量铀富集的多糖多孔材料的制备方法，首先以多糖和PAO为原料，STMP为交联剂，在碱性溶液下反应得到混合液，再将混合液于4℃下预冷冻后进行逐步降温，之后解冻，洗涤至中性，得到中性的湿态多糖多孔材料，然后将中性的湿态多糖多孔材料先经EDC盐酸盐溶液浸泡处理，再经NHS溶液浸泡处理，最后将经浸泡处理后的材料洗涤至中性，再进行冷冻干燥，制得用于痕量铀富集的多糖多孔材料。本发明在多糖交联前加入PAO，使得PAO与多糖分子链缠结后期氨基与多糖的羧基发生反应，从而使得PAO与交联多糖多孔材料之间形成分子链缠结和化学键键接结构，多糖中的羧基和PAO协同作为强化铀离子结合位点，因此产品具有痕量铀富集能力。
-
公开(公告)号：CN113642609B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202110799887.5
申请日：2021-07-15
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种基于图像识别技术的共混聚合物中分散相的形貌表征方法，是将共混聚合物经溶解刻蚀分散相或者基体相后的截面图像在Matlab中先进行图像读取和图像处理，然后进行图像识别和统计分析得到分散相的粒径、分散相的面积和分散相的形心位置；图像处理是先复制原有图层、再利用边缘锐化和正片叠底操作优化图像，然后使分散相区域与基体相区域之间存在更为明显的颜色差异，得到处理后图像；图像识别是对处理后图像上的分散相区域与基体相区域的颜色差异进行识别，并记录分散相的大小和位置；统计分析是对分散相的面积、当量直径、数目进行统计。本发明的方法与传统手工测量方法相比，准确、快速、简单。
-
公开(公告)号：CN117534784A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311516428.7
申请日：2023-11-15
申请人： 东华大学
IPC分类号： C08F210/16 , C08F4/6592
摘要： 本发明涉及一种乙烯和α‑烯烃共聚物的制备方法，在氮气或惰性气体保护下，将乙烯与α‑烯烃两种单体溶解于惰性有机溶剂中，随后使用主催化剂和助催化剂进行催化，经配位共聚反应和后处理，即得乙烯和α‑烯烃共聚物；其中，主催化剂为芴环以η3键合模式配位的IVB族金属催化剂；助催化剂为含铝或含硼化合物；投料时α‑烯烃占单体混合物的摩尔分数为乙烯和α‑烯烃共聚物中α‑烯烃插入率的1.2～2.0倍，乙烯和α‑烯烃共聚物中α‑烯烃插入率为3～20mol％，乙烯和α‑烯烃共聚物的数均分子量为20～1000kg/mol。本发明方法简单，能充分利用α‑烯烃降低成本，其乙烯和α‑烯烃共聚物的综合性能优良且链结构参数可控。
-
公开(公告)号：CN115928257A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211678363.1
申请日：2022-12-26
申请人： 广东蒙泰高新纤维股份有限公司 , 东华大学
摘要： 本发明涉及一种阻燃回收餐盒聚丙烯复合纤维的制备方法，首先将经过清洗的废旧回收餐盒聚丙烯与含硅基团的烯烃单体共混并作为芯层，将含有硅氧烷末端的阻燃聚酯作为皮层，通过复合纺丝制备初生复合纤维，然后将初生复合纤维进行热处理制得所述阻燃回收餐盒聚丙烯复合纤维；含有硅氧烷末端的阻燃聚酯为具有硅氧烷末端的聚酯与和环状磷酸酯的混合物；热处理包括两个阶段，第一阶段在水槽中进行，水槽温度为100～110℃，水槽中的pH值为7.5±0.1，第二阶段通过加热辊完成并发生交联反应，拉伸倍数为3.5～4.5倍，一辊温度为80～95℃，二辊温度为120～140℃。本发明的方法有效解决了因两相界面结合力差、不持久而导致的纤维机械强度不足的性能缺陷。
-
公开(公告)号：CN114883742B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202210540880.6
申请日：2022-05-17
申请人： 东华大学
IPC分类号： H01M50/403 , H01M50/417 , H01M50/446 , H01M50/491 , H01M50/494
摘要： 本发明涉及一种锂离子电池用多孔低收缩聚丙烯隔膜的制备方法，将可逆共价交联结构的改性聚丙烯与聚丙烯熔融共混挤出后进行拉伸得到具有可逆共价交联结构的聚丙烯预制膜，再进行后拉伸制得锂离子电池用多孔低收缩聚丙烯隔膜；可逆共价交联结构的改性聚丙烯是将羟基化聚丙烯、对苯二甲酸二辛酯和乙酰丙酮锌共混熔融挤出造粒制备得到。本发明的一种锂离子电池用多孔低收缩聚丙烯隔膜的制备方法，简单易行，制得的隔膜孔隙率得到有效提升，且能保持较高的断裂强度，还能在较长时间内保持隔膜的热稳定性。
-
公开(公告)号：CN109806778B
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN201910194371.0
申请日：2019-03-14
申请人： 东华大学
摘要： 本发明涉及一种固定锆硅烷界面改性聚偏氟乙烯膜及其制备和应用。该膜是由乙烯基磷酸/乙烯基三乙氧基硅烷改性的PVDF膜固定金属锆得到。该制备方法包括：PVDF膜制备，PVDF/VPA‑g‑VTES膜制备，固定锆硅烷界面改性聚偏氟乙烯膜制备。该膜不但拥有对特异性蛋白的优异的吸附效果，同时提高了分离效率，降低了生产成本。
-
公开(公告)号：CN111637999B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010326161.5
申请日：2020-04-23
申请人： 浙江恒澜科技有限公司 , 东华大学
摘要： 本发明涉及一种基于激光测振的化纤长丝张力在线检测方法及装置，基于激光测振的化纤长丝张力在线检测方法为：(1)测量化纤长丝振动基础长度l、线密度ρ、抗弯刚度EI，设定卷绕筒拨叉移动长度a和卷绕筒拨叉移动速度v；(2)在线测量化纤长丝的一阶共振频率f；(3)依照依存公式计算化纤长丝张力S；基于激光测振的化纤长丝张力在线检测装置包括激光多普勒测振装置、主机数据处理系统和监控警示装置；激光多普勒测振装置包括激光多普勒测振发生器、信号处理装置、信号采集装置和吸光板；监控警示装置包括远程监控器和警示装置。本发明适用于纺丝过程张力的在线非接触式检测，检测工位选择灵活方便，不影响生产，检测精度高。
-
公开(公告)号：CN112239561B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN202011013507.2
申请日：2020-09-24
申请人： 东华大学
IPC分类号： C08K9/06 , C08K9/04 , C08K3/32 , C08L67/02 , C08L77/02 , C08L77/06 , C08K5/23 , C08K3/30 , C08K3/22 , C08K5/435 , C08K3/08
摘要： 本发明涉及一种有机无机杂化抗熔滴功能材料及其制备方法和应用，有机无机杂化抗熔滴功能材料为偶氮苯类有机小分子与无机功能材料衍生物的反应产物；偶氮苯类有机小分子的结构通式如下：式中，R1为‑NH2、‑OH或R2～R6各自独立地选自于‑H、‑OH和‑COOH，且R2～R6中仅有一个为‑COOH；无机功能材料衍生物含‑NH2；制备方法为：将所述偶氮苯类有机小分子与所述无机功能材料衍生物混合后控制二者发生酰胺化反应制得有机无机杂化抗熔滴功能材料；应用为：将有机无机杂化抗熔滴功能材料与聚合物基体混合制得复合材料，聚合物基体含可与R1反应的官能团R7。本发明的有机无机杂化抗熔滴功能材料可通过共混添加方式引入聚合物基体中赋予其优异的抗熔滴性能。
-
公开(公告)号：CN112281229A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011068990.4
申请日：2020-09-30
申请人： 浙江恒澜科技有限公司 , 东华大学
摘要： 本发明涉及纺丝领域，公开了一种具有特殊表面结构的聚酯纤维的制备方法，本发明借助微流变行为理论，通过严格控制原料的比例、粘度特性以及熔体共混纺丝工艺等条件，在纤维成形过程中调控纤维表面形貌结构，从而制得具有不同特殊表面结构的聚酯纤维，从而提高聚酯纤维的表面亲疏水性和表面附着性能，并且对纤维复合材料界面具有明显的增强作用，以期应用于复合材料增强、功能性、高性能纺织品领域。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
187 条记录 (耗时 0.035 秒)