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公开(公告)号：CN115386755B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210707740.3
申请日：2022-06-21
Abstract: 本发明公开了一种通过高温均匀化处理的低成本元素混合NiTi形状记忆合金的制备方法，包括如下步骤：将含Ni粉末、含Ti粉末均匀混合，得到的混合粉料进行烧结，烧结参数如下：在高真空度下，5‑20℃/min升温至600℃保温0.5‑2h，1‑2℃/min升温至700℃保温2‑4h，1‑2℃/min升温至1050℃保温1‑4h，1‑2℃/min升温至1120℃保温2‑4h，1‑2℃/min升温至1220‑1250℃保温6‑10h。本发明通过高真空烧结将EPNiTi合金氧含量降低至
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公开(公告)号：CN111187965B
公开(公告)日：2021-08-31
申请号：CN201911410992.4
申请日：2019-12-31
Abstract: 本发明公开了一种FeMn生物可降解基合金的制备方法，包括如下步骤：在FeMn合金粉末中加入碳源粉末混匀，进行冷模压制成形，然后在氢气环境下升温至1180‑1230℃，保温一段时间，直至得到所述FeMn生物可降解基合金。本发明的制备方法通过控制添加碳的形式与含量，大幅降低材料烧结基体中的氧含量，提升烧结致密度，进而大幅提高FeMn生物可降解基合金的屈服强度、拉伸强度与延伸率。本发明还公开了该制备方法制备得到的FeMn生物可降解基合金，基体氧含量低，屈服强度与拉伸强度高，延伸性能好。
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公开(公告)号：CN111187965A
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201911410992.4
申请日：2019-12-31
Abstract: 本发明公开了一种FeMn生物可降解基合金的制备方法，包括如下步骤：在FeMn合金粉末中加入碳源粉末混匀，进行冷模压制成形，然后在氢气环境下升温至1180-1230℃，保温一段时间，直至得到所述FeMn生物可降解基合金。本发明的制备方法通过控制添加碳的形式与含量，大幅降低材料烧结基体中的氧含量，提升烧结致密度，进而大幅提高FeMn生物可降解基合金的屈服强度、拉伸强度与延伸率。本发明还公开了该制备方法制备得到的FeMn生物可降解基合金，基体氧含量低，屈服强度与拉伸强度高，延伸性能好。
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公开(公告)号：CN115261656B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202210708983.9
申请日：2022-06-21
Abstract: 本发明公开了一种通过真空高温烧结与时效处理的低成本元素混合多孔NiTi形状记忆合金的制备方法，包括如下步骤：将含Ni粉末、含Ti粉末和NaCl粉混合，得到的混合粉料冷模压制成形后进行脱盐，得到的生坯进行烧结得到烧结样，将烧结样以石英管真空封管，在管式炉马弗炉中进行900‑1100℃固溶处理，然后淬火，而后在Ar气流中进行350‑500℃时效处理。本发明通过高真空烧结将EP NiTi合金氧含量降低至0.22～0.36wt.％，并克服爆燃反应与液相流失难题，使EP多孔NiTi合金骨架基体的强度提升至200MPa·cm3·g‑1以上，孔隙率高于35％时，8％压缩回复率仍然高于95％。
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公开(公告)号：CN115386755A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202210707740.3
申请日：2022-06-21
Abstract: 本发明公开了一种通过高温均匀化处理的低成本元素混合NiTi形状记忆合金的制备方法，包括如下步骤：将含Ni粉末、含Ti粉末均匀混合，得到的混合粉料进行烧结，烧结参数如下：在高真空度下，5‑20℃/min升温至600℃保温0.5‑2h，1‑2℃/min升温至700℃保温2‑4h，1‑2℃/min升温至1050℃保温1‑4h，1‑2℃/min升温至1120℃保温2‑4h，1‑2℃/min升温至1220‑1250℃保温6‑10h。本发明通过高真空烧结将EPNiTi合金氧含量降低至
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115261656A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210708983.9
申请日：2022-06-21
Abstract: 本发明公开了一种通过真空高温烧结与时效处理的低成本元素混合多孔NiTi形状记忆合金的制备方法，包括如下步骤：将含Ni粉末、含Ti粉末和NaCl粉混合，得到的混合粉料冷模压制成形后进行脱盐，得到的生坯进行烧结得到烧结样，将烧结样以石英管真空封管，在管式炉马弗炉中进行900‑1100℃固溶处理，然后淬火，而后在Ar气流中进行350‑500℃时效处理。本发明通过高真空烧结将EP NiTi合金氧含量降低至0.22～0.36wt.％，并克服爆燃反应与液相流失难题，使EP多孔NiTi合金骨架基体的强度提升至200MPa·cm3·g‑1以上，孔隙率高于35％时，8％压缩回复率仍然高于95％。
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公开(公告)号：CN110102767A
公开(公告)日：2019-08-09
申请号：CN201910311368.2
申请日：2019-04-18
Abstract: 本发明公开了一种无损去除内芯的血管内支架的制备方法，包括如下步骤：将支架原料粉末和粘结剂混合均匀，得到支架喂料；将聚苯乙烯、聚乙烯丁醛、聚丙烯和聚丁烯混合均匀后通过旋转注射成形得到高分子内芯；采用支架喂料在高分子内芯表面通过旋转注射成形，然后置于溶剂中溶解粘结剂成分，通过加热进行脱脂和烧结，冷却后得到去除内芯的血管内支架。本发明的制备方法，通过双色旋转注射成形技术结合融芯工艺制备血管内支架，可以一次成形出支架结构，减少了工序，降低了成本，采用模具量产的工艺，自动化程度高，产量大，原材料利用率高，成本低，而且内芯是在脱脂过程中自然消除的，避免了后续加工对支架的损伤，大大降低损坏产品的风险。
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公开(公告)号：CN114366390A
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202210101934.9
申请日：2022-01-27
Applicant: 中南大学湘雅二医院
IPC: A61F2/07
Abstract: 本发明提供了一种覆膜支架，其包括覆膜支架本体及储药装置；所述覆膜支架本体内部具有两端连通的流通空间；所述储药装置固定于所述覆膜支架本体上，且所述储药装置至少部分位于所述覆膜支架本体的外侧，所述储药装置内部具有储药空间，且所述储药装置上开设有给药孔，所述给药孔将所述储药空间与外部环境连通。与现有技术相比，本发明提供的覆膜支架中通过所述储药装置中能储存抗菌、抗感染药物，并且能通过所述给药孔向外进行释放药物，从而使得所述覆膜支架具有更好的抗感染能力。
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