一种镍-63自动化分离装置及其分离工艺

    公开(公告)号:CN113413928A

    公开(公告)日:2021-09-21

    申请号:CN202110699048.6

    申请日:2021-06-23

    摘要: 本发明公开了一种镍‑63自动化分离装置及其分离工艺,分离装置包括第一配料罐、第二配料罐、第三配料罐、样品罐、离子交换柱、产品罐和废液罐;第一配料罐、第二配料罐和第三配料罐分别用于盛装浓盐酸、过氧化氢和去离子水,第一配料罐、第二配料罐和第三配料罐与样品罐之间均通过管道连通,第一配料罐和第三配料罐与离子交换柱之间均通过管道连通;样品罐、离子交换柱、产品罐和废液罐置于屏蔽箱体内;样品罐用于溶解辐照后镍金属,样品罐与离子交换柱通过管道连通,该管道上设置有第二输液泵,产品罐和废液罐均通过管道与离子交换柱的出料口连通。本发明能够实现辐照后镍金属溶解、镍‑63分离流程的自动化,能够适用于规模化生产。

    金属表面放射性污染物的电化学原位去污方法

    公开(公告)号:CN109295493B

    公开(公告)日:2020-05-26

    申请号:CN201811245087.3

    申请日:2018-10-24

    IPC分类号: C25F1/04 C25F7/00

    摘要: 本发明公开了金属表面放射性污染物的电化学原位去污方法,包括储液罐,储液罐下方安装有阴极板,阴极板上连接有导线,储液罐底部设置有通孔,通孔底端依次贯穿储液罐、阴极板;储液罐外部可拆卸地连接有阳极接触器,阳极接触器设置有用于容纳阴极板的容纳腔,阳极接触器上设置有环形密封件,环形密封件内部与阳极接触器底面构成清洗腔,阳极接触器底部开设有开口,开口连通容纳腔和清洗腔。本发明对于较小的污染区域,可通过阳极接触器、环形密封件所构成的清洗腔对放射性核素区域进行定点原位去污,去污精度高,去污效果好,不会将电解液浪费在无需清洗的金属表面上,不仅节约了清洗成本且二次废液量少。

    一种Ni-63溶液γ核素去除方法

    公开(公告)号:CN108977658A

    公开(公告)日:2018-12-11

    申请号:CN201810877693.0

    申请日:2018-08-03

    IPC分类号: C22B3/42 C22B23/00 G21F9/12

    摘要: 本发明公开了一种Ni-63溶液γ核素去除方法,包括:向待分离溶液中加入适量的反载体,并将溶液转为适合于柱分离的体系,得到样品溶液,通过反载体法来提高γ去除率。第二步、一次柱分离:采用阴离子交换树脂,通过控制淋洗液的浓度及用量来去除Ni-63粗品中强γ核素,得到一次分离后的Ni-63样品溶液Y2,一次分离γ去除率高达99.96%。为了进一步的提高Ni-63产品溶液的纯度,可进行二次分离。采用本方案,将一次分离后的树脂柱再生后直接进行二次分离,得到最终Ni-63产品溶液Y4,总γ去除率高达99.999%;成功制备高纯度的63NiCl2溶液,为Ni-63β源的制备和测量奠定了技术基础,同时实施成本低。

    一种89SrCl2溶液生产装置
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106409373A

    公开(公告)日:2017-02-15

    申请号:CN201610929865.5

    申请日:2016-10-31

    IPC分类号: G21G1/02

    CPC分类号: G21G1/02

    摘要: 本发明提供了一种89SrCl2溶液生产装置,解决了辐照后获得的碳酸锶粉末由靶管内获取、溶解、过滤、分装从而得到氯化锶溶液的具体工艺无法实现高效、简便批量生产的问题。本发明用于靶件破碎和靶件内粉末溶解的靶管破碎溶解装置(2),用于溶解液过滤的过滤装置(3),与过滤装置(3)连接的分装瓶(5),与过滤装置(3)和分装瓶(5)连接的抽气接头(4),以及与抽气接头4)连通的水泵(10);所述过滤装置(3)的进液口通过输送管道(6)连通到靶管破碎溶解装置(2)底端。本发明具有操作快速,简单高效的特点,完成生产后清洗方便,废液可即时排出,减少了放射性污染风险,本发明的同时具有结构紧凑,简单高效,适合连续生产。

    一种锑硅酸钾、及其应用和制备方法

    公开(公告)号:CN105642223A

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201610001267.1

    申请日:2016-01-05

    IPC分类号: B01J20/10 C01G30/02 G21F9/12

    摘要: 本发明公开了一种锑硅酸钾、及其应用和制备方法,通过取KSb(OH)6溶于热蒸馏水中,在搅拌条件下,逐渐添加溶于乙醇的TEOS中,其中KSb(OH)6和TEOS的摩尔比为1-2:1-2,在75-80℃温度条件下搅拌反应1-2小时后,加入分析纯浓硝酸,最终形成聚合物晶体析出,室温静置后,将聚合物晶体用真空泵抽滤并用蒸馏水洗脱后干燥即得,主要作为无机离子吸附剂使用,具体的对放射性废水中60Co具有相对较高吸附能力。本发明制得的对放射性废水中60Co具有相对较高的选择性、较大的吸附容量、机械性能和耐辐照性能都较优的无机离子吸附剂,从而实现放射性废液中60Co的有效去除。

    一种Ba14CO3的制备方法
    10.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102849772B

    公开(公告)日:2014-06-11

    申请号:CN201210348408.9

    申请日:2012-09-19

    IPC分类号: C01F11/18

    摘要: 本发明公开了一种Ba14CO3的制备方法,包括以下步骤:将辐照后的氮化铝经化学反应生成含14C的气相产物;将生成的含14C的气相产物通入含有金属氧化物的氧化炉中使所有含14C的气相产物均生成14CO2;将生成的14CO2通入含有无机碱水溶液的吸收池中生成含14C的碳酸盐;将生成的碳酸盐溶液加入锥形瓶中,并向锥形瓶中加BaCl2溶液生成Ba14CO3;将锥形瓶中物质倒入砂芯漏斗后接油泵抽滤,并在红外灯下烘干得到Ba14CO3。采用本发明制备Ba14CO3,工序简单,操作方便,且本发明所需的设备和材料便于取材,进而使本发明制备的Ba14CO3较现有技术成本降低,便于Ba14CO3的推广应用。