灵芝醇的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN104529967A

    公开(公告)日:2015-04-22

    申请号:CN201410746625.2

    申请日:2014-12-08

    IPC分类号: C07D307/93

    CPC分类号: C07D307/93

    摘要: 一种灵芝醇的制备方法,包括如下步骤:将结构式为的化合物A与第一催化剂于第一有机溶剂中混合,在一氧化碳的氛围下85℃保温反应,得到化合物B;将化合物B与硼氢化钠混合经还原反应,得到化合物C;将化合物C与二氧化硒经烯丙位氧化反应,得到化合物D;将化合物D与第二催化剂于第三有机溶剂中混合,进行催化氢化反应,得到化合物E;将化合物E、过氧化苯甲酰及N-溴代丁二酰亚胺经卞位氧化反应,再加入氧化剂,反应得到化合物F;将化合物F与叔丁基硫醇和三氯化铝于40℃保温反应,得到灵芝醇。上述灵芝醇的制备方法制备的灵芝醇能够弥补天然提取的灵芝醇的不足。

    生物碱的合成方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108484638A

    公开(公告)日:2018-09-04

    申请号:CN201810317402.2

    申请日:2018-04-10

    IPC分类号: C07D498/20

    CPC分类号: C07D498/20 C07B2200/07

    摘要: 本发明涉及一种生物碱的合成方法。该生物碱的合成方法通过使用结构式为 的化合物A为原料,利用铑催化的[3+2]环加成反应,高效非对映构建含桥头连续全碳季碳手性中心的二圭烷结构,再通过仿生合成构建恶嗪环和吡咯烷酮环,合成得到生物碱Sinensilactam A。上述生物碱Sinensilactam A的合成方法操作简单,易于工业化生产。

    灵芝醇的制备方法
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104529967B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410746625.2

    申请日:2014-12-08

    IPC分类号: C07D307/93

    摘要: 一种灵芝醇的制备方法,包括如下步骤:将结构式为的化合物A与第一催化剂于第一有机溶剂中混合,在一氧化碳的氛围下85℃保温反应,得到化合物B;将化合物B与硼氢化钠混合经还原反应,得到化合物C;将化合物C与二氧化硒经烯丙位氧化反应,得到化合物D;将化合物D与第二催化剂于第三有机溶剂中混合,进行催化氢化反应,得到化合物E;将化合物E、过氧化苯甲酰及N?溴代丁二酰亚胺经卞位氧化反应,再加入氧化剂,反应得到化合物F;将化合物F与叔丁基硫醇和三氯化铝于40℃保温反应,得到灵芝醇。上述灵芝醇的制备方法制备的灵芝醇能够弥补天然提取的灵芝醇的不足。