基于图信号处理的电力系统数据的质量评估方法及装置

    公开(公告)号:CN117609805A

    公开(公告)日:2024-02-27

    申请号:CN202311325308.9

    申请日:2023-10-12

    摘要: 本发明提供一种基于图信号处理的电力系统数据的质量评估方法及装置,其中的方法包括:获取电力系统拓扑结构对应的邻接矩阵,邻接矩阵映射有相应节点的测量数据;基于邻接矩阵,计算得到测量数据的频域值;对测量数据的频域值进行聚类处理,得到电力系统数据的质量评估结果。该方法通过将电力系统拓扑结构对应邻接矩阵的时域节点特征转换为频域特征,用更少的特征表示原始节点特征,减少了模型复杂度和训练时间,克服了现有电力系统数据辨识方法不能准确识别出低质量数据,且效率低下的缺陷,能够准确识别包含坏数据的测量节点,有利于运行人员排查故障。

    检测翻译后修饰蛋白质与其配体间相互作用的成套试剂

    公开(公告)号:CN116148467A

    公开(公告)日:2023-05-23

    申请号:CN202211223519.7

    申请日:2018-05-14

    申请人: 清华大学

    IPC分类号: G01N33/566 G01N33/573

    摘要: 本发明公开了检测翻译后修饰蛋白质与其配体间相互作用的成套试剂。本发明的成套试剂,由A、B、C和D四种试剂组成;A由名称为R的生物分子和名称为X的蛋白质连接而成;B含有名称为L的生物分子;R与L相同或不同且二者间具有相互作用,R与L相互作用后发生相变;C为由C单体形成的多聚体,C单体由名称为mc的单体、名称为甲的报告基团和名称为YC的生物分子连接得到的分子,大于等于两个的mc能形成多聚体;D由名称为XL的带有修饰的蛋白质和名称为YD的生物分子连接而成;YC与YD间具有相互作用。本发明实现了互作蛋白和配体在相变液滴中的高度富集,将弱互作信号放大,使之易于检测。

    检测生物分子间相互作用及其调控因子的成套试剂与应用

    公开(公告)号:CN109752557B

    公开(公告)日:2021-06-08

    申请号:CN201810455538.X

    申请日:2018-05-14

    申请人: 清华大学

    IPC分类号: G01N33/68 G01N33/53

    摘要: 本发明公开了检测生物分子间相互作用及其调控因子的成套试剂与应用。本发明公开的成套试剂由名称分别为A、B和C的三种试剂组成;A由名称为R的生物分子和名称为X的生物分子连接而成;B含有名称为L的生物分子;R与L相同或不同且二者间具有相互作用,R与L相互作用后发生相变;C由名称为甲的报告基团与名称为XL的生物分子连接而成;X为蛋白质、核酸或多糖;XL为蛋白质、核酸或多糖。本发明通过将微观的蛋白互作及其调控等生化过程转化为直观的荧光信号强度变化,可视性强;操作过程简单易行且成本低廉;还具有灵敏度高、适用性广等特点。

    鉴定多对生物分子间相互作用调控因子的方法

    公开(公告)号:CN110853712B

    公开(公告)日:2022-06-07

    申请号:CN201810865132.9

    申请日:2018-08-01

    申请人: 清华大学

    IPC分类号: G16C20/10

    摘要: 本发明公开了鉴定多对生物分子间相互作用调控因子的方法。本发明运用多价互作大分子建立相变体系,并将每对互作生物分子中的一个生物分子与形成相变的多价大分子之一进行共价连接,使其聚集于相变液滴中;同时将每个生物分子的互作配体分别与不同报告基团相连,创建一系列重组生物分子,这些重组生物分子可与相变液滴中的相应生物分子形成生物分子对而发生相互作用进而聚集于相变液滴中,可通过检测不同报告基团的信号以确定相应生物分子对间是否具有相互作用。在此基础上,通过向体系中加入生物分子互作抑制剂,并通过检测相变液滴中不同报告基团信号强度的变化实现多靶点生物分子互作抑制剂的同步高通量筛选。