公开(公告)号：CN119707966A

公开(公告)日：2025-03-28

申请号：CN202411917443.7

申请日：2024-12-24

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 钱旭红 ,  朱维平 ,  柳跃湘 ,  王德蓉 ,  陈妍 ,  李忠 ,  徐玉芳

IPC: C07D471/04 ,  B01J19/00

Abstract: 本发明属于农药中间体及产品制备领域，具体地涉及一种连续制备三氟苯嘧啶的方法。本发明方法以嘧啶‑5‑甲醛及2‑氨基吡啶为起始底物，依次经过席夫碱反应、还原胺化反应及环化反应，经后处理后得到目标产物三氟苯嘧啶。本发明首次发现了基于流动化学技术的席夫碱反应‑还原胺化反应‑环化反应制备三氟苯嘧啶的多步连续流工艺，反应总停留时间少于30min，总转换率达到58％，总收率达到39％。相较于现有工艺，反应时间大幅缩短，同时通过溶剂兼容、简化后处理，反应过程中三废产量有效降低，后处理操作次数及反应试剂消耗大幅减少，实现了高效、绿色生产。

公开(公告)号：CN118986842A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411056530.8

申请日：2024-08-02

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 杨广泽 ,  朱维平 ,  陈萌 ,  傅云 ,  邢文倩 ,  吴雨昕 ,  吴舒琴 ,  李婷 ,  钱旭红 ,  徐玉芳

IPC: A61K9/00 ,  A61K38/28 ,  A61K47/32 ,  A61P3/10 ,  A61M37/00

Abstract: 本发明提供了一种基于光聚合的葡萄糖响应性胰岛素微针贴片及其制备方法。具体地，本发明葡萄糖响应性胰岛素微针贴片包括基底和形成于基底上的微针阵列，其中，基底和微针阵列分别由第一功能性材料与第二功能性材料在溶剂单体、交联剂和光引发剂的存在下经过光聚合固化形成，所述微针阵列中含有药物分子。本发明葡萄糖响应性胰岛素微针贴片结构规整，力学性能优良，可以有效刺入皮肤，与组织液接触而发生溶胀，并释放胰岛素。

公开(公告)号：CN117987356A

公开(公告)日：2024-05-07

申请号：CN202211357556.7

申请日：2022-11-01

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 杨泱泱 ,  姚盛焘 ,  常永云 ,  翟赞京 ,  李慧武 ,  徐玉芳 ,  钱旭红 ,  戴尅戎

IPC: C12N5/0775

Abstract: 本发明涉及利用DNA折纸纳米结构培养干细胞的方法，具体提供培养干细胞的方法，包括在DNA纳米结构存在的条件下孵育干细胞，所述DNA纳米结构为DNA链通过精准设计及互补配对组装形成的六边形DNA纳米结构。本发明方法促进干细胞增殖和维持干性。

公开(公告)号：CN117720532A

公开(公告)日：2024-03-19

申请号：CN202311198969.X

申请日：2023-09-15

Applicant: 华东师范大学 ,  华东理工大学 ,  郑州大学 ,  金凤实验室

Inventor： 李洪林 ,  李诗良 ,  钱旭红 ,  刘康栋 ,  王哲 ,  赵振江 ,  徐玉芳 ,  贺欢

IPC: C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  C07D487/20 ,  A61K31/513 ,  A61K31/527 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及作为RSK蛋白激酶抑制剂的吡咯并嘧啶衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗RSK相关疾病或抑制RSK的药物中的用途：#imgabs0#

公开(公告)号：CN113999135A

公开(公告)日：2022-02-01

申请号：CN202111284647.8

申请日：2021-11-01

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 杨泱泱 ,  方宏龙 ,  陈偲偲 ,  徐玉芳 ,  钱旭红 ,  朱维平 ,  姚盛焘

IPC: C07C235/52 ,  A61K9/06 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61L24/00 ,  A61L24/08 ,  A61L26/00

Abstract: 本发明提供具有式Ⅰ所示结构的化合物，式I中，R1、R2、R3和a如文中所述。本发明的化合物可作为粘附分子，用于制备粘附性强、生物相容性好且可生物降解的水凝胶粘附剂。本发明还提供含有被式Ⅰ化合物共价修饰的海藻酸盐的水凝胶。本发明的水凝胶具有很好的生物相容性、韧性、粘附性和降解能力，可用作伤口愈合材料和医用粘合剂。

公开(公告)号：CN113801139A

公开(公告)日：2021-12-17

申请号：CN202010537618.7

申请日：2020-06-12

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 李洪林 ,  李诗良 ,  徐玉芳 ,  赵振江 ,  袁媛 ,  蒋磊

IPC: C07D498/04 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及作为RSK抑制剂的嘧啶并恶嗪衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗RSK相关疾病或抑制RSK蛋白激酶的药物中的用途。

公开(公告)号：CN106467540B

公开(公告)日：2021-03-16

申请号：CN201510520386.3

申请日：2015-08-21

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 李洪林 ,  徐玉芳 ,  陈卓 ,  赵振江 ,  吕剑昆 ,  孙德恒 ,  杨宇 ,  周伟

IPC: C07D475/00 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/02 ,  A61P19/02 ,  A61P19/04 ,  A61P29/00 ,  A61P1/00 ,  A61P3/10 ,  A61P21/04 ,  A61P17/06 ,  A61P37/06 ,  A61P25/00 ,  A61P37/08 ,  A61P11/02

Abstract: 本发明涉及作为FLT3抑制剂的蝶啶酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及下式I所示的化合物、含有下式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗FLT3介导的疾病或抑制FLT3的药物中的用途：

公开(公告)号：CN112076180A

公开(公告)日：2020-12-15

申请号：CN202010537654.3

申请日：2020-06-12

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 李洪林 ,  赵振江 ,  王蕊 ,  沈寅初 ,  付建军 ,  徐玉芳 ,  钱旭红 ,  焦茜 ,  李诗良

IPC: A61K31/12 ,  A61K31/047 ,  A61K31/085 ,  A61K31/05 ,  A61K31/22 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K31/343 ,  A61K31/404 ,  A61K31/7032 ,  A61K31/137 ,  A61K31/325 ,  A61K31/7034 ,  A61K31/352 ,  A61K31/47 ,  A61K31/403 ,  A61K31/381 ,  A61K31/428 ,  A61K31/195 ,  A61K31/357 ,  A61K31/665 ,  A61K31/661 ,  A61P9/00 ,  A61P13/12 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P11/00 ,  A61P13/00 ,  A61P19/10 ,  A61P27/06

Abstract: 本发明提供式I所示化合物、或其药学上可接受的盐或酯、前药、光学异构体、立体异构体或溶剂合物。本发明的化合物能够用于制备预防或治疗高血压或高血压相关疾病或肺动脉高压或肺动脉高压相关疾病的药物。本发明的化合物与现有的治疗高血压和肺动脉高压的药物具备不同的机理，从而为开发高血压和肺动脉高压治疗药物奠定了全新的物质基础。

公开(公告)号：CN107428763B

公开(公告)日：2020-02-21

申请号：CN201680008995.3

申请日：2016-02-06

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 李洪林 ,  徐玉芳 ,  谢华 ,  赵振江 ,  郝永佳 ,  王霞 ,  丁健

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及作为EGFR抑制剂的嘧啶并嘧啶二酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式(I)所示化合物、含有式(I)化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR相关疾病或抑制EGFR的药物中的用途。

公开(公告)号：CN107129506B

公开(公告)日：2019-10-22

申请号：CN201610107775.8

申请日：2016-02-26

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 李洪林 ,  徐玉芳 ,  谢华 ,  郝永佳 ,  陈卓 ,  孙德恒 ,  吕剑昆 ,  徐玉琼 ,  童依 ,  陈海洋 ,  赵振江 ,  丁健

IPC: C07D498/04 ,  A61K31/5365 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及作为EGFR抑制剂的嘧啶并[4,5‑d][1,3]噁嗪‑2‑酮衍生物及其应用。具体而言，本发明涉及式I所示化合物、含有式I化合物的药物组合物及所述化合物在制备治疗EGFR相关疾病或抑制EGFR的药物中的用途：