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公开(公告)号：CN110632301A
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201910908072.9
申请日：2019-09-25
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种基于生物膜干涉技术的沙门氏菌快速检测方法，其方法为：步骤一、传感器活化；步骤二、抗体固定化；步骤三、封闭；步骤四、样品检测及结果判断；本发明的有益效果：本发明提供的基于生物膜干涉技术的沙门氏菌快速检测方法步骤少、操作简单易学、无需任何标记；该方法检测时间短，由于该方法的其他环节可以提前准备妥当，所以可以做到样品的随到随检。根据样品中所含目标菌浓度的不同，单纯的样品检测环节只需要数十秒到几分钟的时间。本发明所述方法可应用于粗样品的检测，检测前样品无需经过离心和脱气。本发明所述方法配合可商购的基于BLI技术的设备和系统，可实现多个样品(例如96个样品)的同时批量检测。
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公开(公告)号：CN109971683A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910265362.6
申请日：2019-04-03
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了大肠杆菌、沙门氏菌和单增李斯特菌复合增菌培养基及制备方法，该培养基的配方包括：胰胨16.0‑18.0份、蛋白胨2.0‑4.0份、酵母浸膏5.0‑7.0份、氯化钠10.0‑20.0份、磷酸氢二钾2.4‑2.6份、磷酸氢二钠9.5‑9.7份、磷酸二氢钾1.34‑1.36份、吖啶黄0.005‑0.020份，氯化镁2.0‑8.0份，葡萄糖1.0‑4.0份，丙酮酸钠1.0‑4.0份、蒸馏水1000份，pH值为6.8‑7.4。本发明中的复合增菌培养基能使三种目标致病菌等速、快速增殖。增菌16‑24小时，即可利用多重PCR、多通道SPR生物传感器、多通道BLI生物传感器等高通量检测设备实施三种目标致病菌的快速检测，做出诊断报告。
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公开(公告)号：CN111500509A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010517595.3
申请日：2020-06-09
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种用于金黄色葡萄球菌、沙门氏菌及单增李斯特菌复合增菌的培养基及制备方法，属于致病菌的前增菌培养基技术领域，以质量份数计，其配方组成为：胰蛋白胨15.0-19.0份、蛋白胨2.7-3.3份、酵母浸膏5.4-6.6份、磷酸氢二钾2.25-2.75份、磷酸氢二钠8.6-10.6份、磷酸二氢钾1.22-1.48份、蛋白胨13.0-17.0份、牛肉粉18.0-21.0份、大豆蛋白胨8.0-12.0份、放线菌酮0.2-0.4份、甘露醇2.0-4.0份、丙酮酸钠4.0-5.0份、磷霉素钠0.00078-0.00156份、氯化锂0.75-1.1份、蒸馏水1000份，pH值为6.8-7.4。本发明中的复合增菌培养基的单增菌效果优于其各自的选择性增菌液，且能够较好地抑制非目标菌的生长。在有非目标菌存在的情况下，该培养基也能实现三种目标菌的等速、快速增殖。
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公开(公告)号：CN111500509B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010517595.3
申请日：2020-06-09
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种用于金黄色葡萄球菌、沙门氏菌及单增李斯特菌复合增菌的培养基及制备方法，属于致病菌的前增菌培养基技术领域，以质量份数计，其配方组成为：胰蛋白胨15.0‑19.0份、蛋白胨2.7‑3.3份、酵母浸膏5.4‑6.6份、磷酸氢二钾2.25‑2.75份、磷酸氢二钠8.6‑10.6份、磷酸二氢钾1.22‑1.48份、蛋白胨13.0‑17.0份、牛肉粉18.0‑21.0份、大豆蛋白胨8.0‑12.0份、放线菌酮0.2‑0.4份、甘露醇2.0‑4.0份、丙酮酸钠4.0‑5.0份、磷霉素钠0.00078‑0.00156份、氯化锂0.75‑1.1份、蒸馏水1000份，pH值为6.8‑7.4。本发明中的复合增菌培养基的单增菌效果优于其各自的选择性增菌液，且能够较好地抑制非目标菌的生长。在有非目标菌存在的情况下，该培养基也能实现三种目标菌的等速、快速增殖。
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公开(公告)号：CN110632301B
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN201910908072.9
申请日：2019-09-25
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种基于生物膜干涉技术的沙门氏菌快速检测方法，其方法为：步骤一、传感器活化；步骤二、抗体固定化；步骤三、封闭；步骤四、样品检测及结果判断；本发明的有益效果：本发明提供的基于生物膜干涉技术的沙门氏菌快速检测方法步骤少、操作简单易学、无需任何标记；该方法检测时间短，由于该方法的其他环节可以提前准备妥当，所以可以做到样品的随到随检。根据样品中所含目标菌浓度的不同，单纯的样品检测环节只需要数十秒到几分钟的时间。本发明所述方法可应用于粗样品的检测，检测前样品无需经过离心和脱气。本发明所述方法配合可商购的基于BLI技术的设备和系统，可实现多个样品(例如96个样品)的同时批量检测。
