-
公开(公告)号:CN116688114A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310727252.3
申请日:2023-06-19
Applicant: 四川大学华西医院
Abstract: 本发明提供了一种具有佐剂效应的水凝胶及其制备方法和用途,属于生物医用材料技术领域。本发明水凝胶是由如下重量配比的原料制备而成:氧化透明质酸1~10份、活性氧敏感型聚乙烯亚胺1~10份。本发明水凝胶成胶性能好,可在体温下迅速成胶,且随时间推移,水凝胶强度稳定。同时,本发明水凝胶具有良好的细胞相容性和组织相容性,可以作为蛋白抗原的良好载体,形成蛋白疫苗。此外,本发明水凝胶本身不具有抗肿瘤效果,但可以作为肿瘤抗原的载体并增强肿瘤抗原的免疫原性,具有良好的佐剂效应,促进抗原特异性免疫反应的发生,对于抗肿瘤效果优异。
-
公开(公告)号:CN112043834B
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202010983128.X
申请日:2020-09-17
Applicant: 四川大学华西医院
Inventor: 杨茜
IPC: A61K47/42 , A61K33/243 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种负载顺铂的纤维蛋白胶复合体系。具体提供了一种纤维蛋白胶,它是由凝血酶溶液和纤维蛋白原溶液为原料制得的;本发明还提供了一种顺铂/纤维蛋白胶复合体系,它是由顺铂溶液、凝血酶溶液和纤维蛋白原溶液为原料制得的。该顺铂/纤维蛋白胶复合体系对乳腺癌术后增长具有优异的抑制效果,在制备治疗肿瘤的药物中具有良好的应用前景。更重要的是,该顺铂/纤维蛋白胶复合体系与放射治疗联合使用对抑制局部晚期乳腺癌的复发起到了协同增效的作用,能够更有效的抑制局部晚期乳腺癌的复发。因此,本发明提供的负载顺铂的纤维蛋白胶复合体系与放射治疗装置联用在制备治疗肿瘤(特别是局部晚期肿瘤)的联合治疗设备中应用前景广阔。
-
公开(公告)号:CN111888376B
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202010983127.5
申请日:2020-09-17
Applicant: 四川大学华西医院
IPC: A61K33/243 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61P15/14 , A61N5/10
Abstract: 本发明涉及一种负载顺铂的纤维蛋白胶复合体系联合治疗系统,它是由药物包和放射治疗装置组成的,所述药物包中包括以顺铂溶液、凝血酶溶液和纤维蛋白原溶液为原料制得的顺铂/纤维蛋白胶复合体系,所述凝血酶溶液的浓度为80~120单位/mL,所述纤维蛋白原溶液的浓度为5~15mg/mL。该联合治疗系统对抑制局部晚期乳腺癌的复发起到了协同增效的作用,能够更有效的促进乳腺癌细胞凋亡,实现术后同步放化疗,有效抑制局部晚期乳腺癌的复发,同时降低毒副反应。本发明提供的联合治疗系统在制备治疗肿瘤(特别是局部晚期肿瘤)的设备中应用前景广阔。
-
公开(公告)号:CN112156066B
公开(公告)日:2021-08-17
申请号:CN202011208146.7
申请日:2020-11-03
Applicant: 四川大学华西医院
IPC: A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61K31/7068 , A61K33/243 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物载体领域,提供了一种包含胶束的可注射复合水凝胶双载药系统的制备方法。所述双载药系统针对载药量、作用时间以及治疗效果等需求,首先采用开环聚合法合成MPEG‑P(CL‑ran‑TMC)聚合物胶束,并在其中包载脂溶性抗癌药物1。然后,使用高碘酸钠氧化HA得到AHA,再将NOCC与AHA交联形成NOCC/AHA水凝胶。最后,将包载抗癌药物1的胶束与抗癌药物2共同包载到NOCC/AHA水凝胶中,得到了一种双载药的水凝胶复合体系抗癌药物1/M+抗癌药物2@gel,其中抗癌药物1与抗癌药物2是不同的。通过本发明的复合水凝胶双载药系统提高了脂溶性抗癌药物的生物利用度,实现了局部缓释给药以及使用多种抗癌药物联合治疗的效果。
-
公开(公告)号:CN111888376A
公开(公告)日:2020-11-06
申请号:CN202010983127.5
申请日:2020-09-17
Applicant: 四川大学华西医院
IPC: A61K33/243 , A61K47/42 , A61P35/00 , A61P15/14 , A61N5/10
Abstract: 本发明涉及一种负载顺铂的纤维蛋白胶复合体系联合治疗系统,它是由药物包和放射治疗装置组成的,所述药物包中包括以顺铂溶液、凝血酶溶液和纤维蛋白原溶液为原料制得的顺铂/纤维蛋白胶复合体系,所述凝血酶溶液的浓度为80~120单位/mL,所述纤维蛋白原溶液的浓度为5~15mg/mL。该联合治疗系统对抑制局部晚期乳腺癌的复发起到了协同增效的作用,能够更有效的促进乳腺癌细胞凋亡,实现术后同步放化疗,有效抑制局部晚期乳腺癌的复发,同时降低毒副反应。本发明提供的联合治疗系统在制备治疗肿瘤(特别是局部晚期肿瘤)的设备中应用前景广阔。
-
-
公开(公告)号:CN112089729B
公开(公告)日:2022-04-01
申请号:CN202011044702.1
申请日:2020-09-28
Applicant: 四川大学华西医院
IPC: A61K33/243 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61P35/00 , A61K31/337 , A61K9/107
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗甲状腺未分化癌的共载紫杉烷类胶束和铂类药物的可注射水凝胶,其包含如下组分:紫杉烷类药物、铂类药物、MPEG‑P(CL‑ran‑TMC)、NOCC/AHA。本发明采用开环聚合法合成MPEG‑P(CL‑ran‑TMC)聚合物胶束,并包载紫杉烷类药物。使用高碘酸钠氧化HA得到AHA,再将NOCC与AHA交联形成NOCC/AHA水凝胶。然后,将包载紫杉烷类药物的胶束和铂类药物共同包载到NOCC/AHA水凝胶中,得到了一种水凝胶复合体系。该水凝胶易于瘤内注射,注射后逐渐成胶,并能稳定保持凝胶状态数天,使抗癌药物缓慢释放出来。此外,紫杉烷类药物和铂类药物联合应用能明显提高对甲状腺未分化癌的治疗效果,为这种癌症的治疗提供一种新思路。
-
公开(公告)号:CN112089729A
公开(公告)日:2020-12-18
申请号:CN202011044702.1
申请日:2020-09-28
Applicant: 四川大学华西医院
IPC: A61K33/243 , A61K9/06 , A61K47/36 , A61P35/00 , A61K31/337 , A61K9/107
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗甲状腺未分化癌的共载紫杉烷类胶束和铂类药物的可注射水凝胶,其包含如下组分:紫杉烷类药物、铂类药物、MPEG‑P(CL‑ran‑TMC)、NOCC/AHA。本发明采用开环聚合法合成MPEG‑P(CL‑ran‑TMC)聚合物胶束,并包载紫杉烷类药物。使用高碘酸钠氧化HA得到AHA,再将NOCC与AHA交联形成NOCC/AHA水凝胶。然后,将包载紫杉烷类药物的胶束和铂类药物共同包载到NOCC/AHA水凝胶中,得到了一种水凝胶复合体系。该水凝胶易于瘤内注射,注射后逐渐成胶,并能稳定保持凝胶状态数天,使抗癌药物缓慢释放出来。此外,紫杉烷类药物和铂类药物联合应用能明显提高对甲状腺未分化癌的治疗效果,为这种癌症的治疗提供一种新思路。
-
-
公开(公告)号:CN112156066A
公开(公告)日:2021-01-01
申请号:CN202011208146.7
申请日:2020-11-03
Applicant: 四川大学华西医院
IPC: A61K9/06 , A61K47/36 , A61K47/34 , A61K31/337 , A61K31/7068 , A61K33/243 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于药物载体领域,提供了一种包含胶束的可注射复合水凝胶双载药系统的制备方法。所述双载药系统针对载药量、作用时间以及治疗效果等需求,首先采用开环聚合法合成MPEG‑P(CL‑ran‑TMC)聚合物胶束,并在其中包载脂溶性抗癌药物1。然后,使用高碘酸钠氧化HA得到AHA,再将NOCC与AHA交联形成NOCC/AHA水凝胶。最后,将包载抗癌药物1的胶束与抗癌药物2共同包载到NOCC/AHA水凝胶中,得到了一种双载药的水凝胶复合体系抗癌药物1/M+抗癌药物2@gel,其中抗癌药物1与抗癌药物2是不同的。通过本发明的复合水凝胶双载药系统提高了脂溶性抗癌药物的生物利用度,实现了局部缓释给药以及使用多种抗癌药物联合治疗的效果。
-
-
-
-
-
-
-
-
-