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公开(公告)号：CN115514789B
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211353863.8
申请日：2022-11-01
申请人： 国网天津市电力公司电力科学研究院 , 国网天津市电力公司 , 国家电网有限公司 , 天津大学
IPC分类号： H04L67/12 , H04L41/142 , H04L9/40 , H04L9/00
摘要： 本发明涉及压缩感知的车网交互数据轻量级安全汇聚传输方法及系统，将整个网络随机划分为非重叠的簇进行数据聚合，将每个电动汽车节点视作一个数据样本，同时利用伯努利矩阵生成随机值，用于构造全局稀疏的测量矩阵，最终由簇头从子节点接收测量值和伯努利随机值，并由汇聚节点进行压缩观测。测量矩阵由全体节点生成提升了聚合的机密性，同时每个传感器节点只生成测量矩阵的一部分，且只将其采样数据发送至簇头节点，大大降低了聚合的通信开销，延长了网络寿命。
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公开(公告)号：CN115514789A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211353863.8
申请日：2022-11-01
申请人： 国网天津市电力公司电力科学研究院 , 国网天津市电力公司 , 国家电网有限公司 , 天津大学
IPC分类号： H04L67/12 , H04L41/142 , H04L9/40 , H04L9/00
摘要： 本发明涉及压缩感知的车网交互数据轻量级安全汇聚传输方法及系统，将整个网络随机划分为非重叠的簇进行数据聚合，将每个电动汽车节点视作一个数据样本，同时利用伯努利矩阵生成随机值，用于构造全局稀疏的测量矩阵，最终由簇头从子节点接收测量值和伯努利随机值，并由汇聚节点进行压缩观测。测量矩阵由全体节点生成提升了聚合的机密性，同时每个传感器节点只生成测量矩阵的一部分，且只将其采样数据发送至簇头节点，大大降低了聚合的通信开销，延长了网络寿命。
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公开(公告)号：CN111235047A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010089286.0
申请日：2020-02-12
申请人： 天津大学
IPC分类号： C12N1/19 , C12N15/61 , C12N15/55 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/60 , C12P33/00 , C12R1/645
摘要： 本发明公开了异源合成α-香树脂醇和熊果酸的重组解脂耶氏酵母及构建方法，构建方法包括以下步骤：向解脂耶氏酵母中导入优化后的mixed香树脂醇合酶编码基因、优化后的熊果酸合酶编码基因和优化后的细胞色素-NADPH-还原酶1的编码基因，得到重组菌2；实验证明，通过同源重组的方法，获得产α-香树脂醇和熊果酸的重组解脂耶氏酵母菌使α-香树脂醇和熊果酸的产量提高，本发明的方法为人工合成α-香树脂醇和熊果酸提供了依据。
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公开(公告)号：CN111235045A
公开(公告)日：2020-06-05
申请号：CN202010060724.0
申请日：2020-01-19
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了异源合成β-香树脂醇和齐墩果酸的重组解脂耶氏酵母及构建方法，构建方法为：向解脂耶氏酵母中导入优化后的β-香树脂醇合酶编码基因、优化后的齐墩果酸合酶编码基因和优化后的细胞色素-NADPH-还原酶1的编码基因，得到重组菌2；实验证明，通过同源重组的方法，获得产β-香树脂醇和齐墩果酸的重组解脂耶氏酵母菌使β-香树脂醇和齐墩果酸的产量提高，本发明的方法为人工合成β-香树脂醇和齐墩果酸提供了依据。
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公开(公告)号：CN110982720A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911278205.5
申请日：2019-12-13
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了产达玛烯二醇和原人参二醇的重组解脂耶氏酵母菌及用途，重组酵母构建：向解脂耶氏酵母中导入优化的达玛烯二醇合酶编码基因DS表达盒、优化的原人参二醇合酶编码基因PPDS表达盒和优化的细胞色素-NADPH-还原酶1的编码基因表达盒，得到重组菌2，将编码3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶的基因HMG1的5'端截去1500个核苷酸，得到截短的编码3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶的基因tHMG1；导入重组菌2中，得到重组菌3。实验证明，通过同源重组的方法，获得重组菌使达玛烯二醇和原人参二醇的产量提高，本发明的方法为人工合成达玛烯二醇和原人参二醇提供了依据。
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公开(公告)号：CN105176905B
公开(公告)日：2018-05-08
申请号：CN201510672700.X
申请日：2015-10-16
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了合成达玛烯二醇的大肠杆菌基因工程菌株及构建方法，合成达玛烯二醇的大肠杆菌基因工程菌株含有截短C端26个氨基酸残基的鲨烯合成酶基因、2,3‑氧化鲨烯合成酶基因、截短C端45个氨基酸残基的拟南芥中细胞色素‑NADPH‑还原酶1基因和达玛烯二醇合成酶基因。本发明成功构建了合成达玛烯二醇的大肠杆菌基因工程菌株。与其他宿主菌相比，大肠杆菌合成达玛烯二醇的途径调控简单，易于进行代谢工程改造，为达玛烷型皂苷的大肠杆菌发酵生产奠定了基础。
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公开(公告)号：CN116842369A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310597387.2
申请日：2023-05-25
申请人： 天津大学
IPC分类号： G06F18/2136 , G06F18/2131 , G06F18/28 , G06F18/214 , G06Q50/06 , H02J13/00 , G01R22/06
摘要： 本发明涉及一种面向非侵入式负荷监测的功率数据稀疏化压缩观测方法，包括以下步骤：步骤1、获取功率监测数据，并判定其用电行为模式；步骤2、对基于简单功率行为模式样本数据进行小波稀疏基初始化；步骤3、基于步骤1和步骤2的完成训练样本用电行为模式的判定结果和小波基的初始化后的结果，进行改进K‑SVD训练并生成稀疏基；步骤4、基于步骤3对样本数据集Y进行训练得到稀疏字典D，进行基于改进稀疏基的功率监测数据压缩观测。
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公开(公告)号：CN105176905A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510672700.X
申请日：2015-10-16
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了合成达玛烯二醇的大肠杆菌基因工程菌株及构建方法，合成达玛烯二醇的大肠杆菌基因工程菌株含有截短C端26个氨基酸残基的鲨烯合成酶基因、2,3-氧化鲨烯合成酶基因、截短C端45个氨基酸残基的拟南芥中细胞色素-NADPH-还原酶1基因和达玛烯二醇合成酶基因。本发明成功构建了合成达玛烯二醇的大肠杆菌基因工程菌株。与其他宿主菌相比，大肠杆菌合成达玛烯二醇的途径调控简单，易于进行代谢工程改造，为达玛烷型皂苷的大肠杆菌发酵生产奠定了基础。
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