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公开(公告)号：CN116285888A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310315154.9
申请日：2023-03-24
申请人： 哈尔滨工业大学(威海) , 威海云山科技有限公司
摘要： 一种表面接枝氮原子的二氧化硅基导电复合材料的制备方法及其应用，它属于吸波材料技术领域。它要解决传统绝缘体材料二氧化硅无电磁波吸收能力的问题。方法：一、将单盐酸肼、正硅酸乙酯和N,N‑二甲基甲酰胺混匀，经加热后自然冷却，得凝胶状固体B；二、凝胶状固体B溶于无水乙醇中，经离心及干燥后，获得表面接枝氮原子的二氧化硅基导电复合材料。本发明采用一步溶剂热的方式制备材料，工艺简单成本低，工艺，绿色无污染；将二氧化硅绝缘材料通过简单的N掺杂实现导体材料的转变，材料平衡的导电性和极化效应相互配合，最终实现了高强度和宽频段的电磁波吸收性能。本发明中表面接枝氮原子的二氧化硅基导电复合材料适用于电磁波吸收材料。
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公开(公告)号：CN114455630A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210185659.3
申请日：2022-02-28
申请人： 哈尔滨工业大学(威海) , 威海云山科技有限公司
IPC分类号： C01G19/02 , C01B32/184 , H05K9/00 , C09K3/00
摘要： 本发明公开了一种多频段复合电磁波吸收材料及其制备方法和应用，涉及纳米材料技术领域。多频段复合电磁波吸收材料的原料包括含有氧空位的二氧化锡和还原氧化石墨烯；还原氧化石墨烯与含有氧空位的二氧化锡的质量比为20‑30:1。本发明采用含有丰富氧空位的SnO2纳米球型颗粒来改善复合电磁波吸收材料的阻抗匹配，并且引入丰富界面(氧空位缺陷)用以提高其电导损耗和极化损耗。本发明制备工艺重复性好，成本低，环境友好，清洁无毒，易于大规模生产。
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公开(公告)号：CN116285888B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202310315154.9
申请日：2023-03-24
申请人： 哈尔滨工业大学(威海) , 威海云山科技有限公司
摘要： 一种表面接枝氮原子的二氧化硅基导电复合材料的制备方法及其应用，它属于吸波材料技术领域。它要解决传统绝缘体材料二氧化硅无电磁波吸收能力的问题。方法：一、将单盐酸肼、正硅酸乙酯和N,N‑二甲基甲酰胺混匀，经加热后自然冷却，得凝胶状固体B；二、凝胶状固体B溶于无水乙醇中，经离心及干燥后，获得表面接枝氮原子的二氧化硅基导电复合材料。本发明采用一步溶剂热的方式制备材料，工艺简单成本低，工艺，绿色无污染；将二氧化硅绝缘材料通过简单的N掺杂实现导体材料的转变，材料平衡的导电性和极化效应相互配合，最终实现了高强度和宽频段的电磁波吸收性能。本发明中表面接枝氮原子的二氧化硅基导电复合材料适用于电磁波吸收材料。
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公开(公告)号：CN104495850A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410834823.4
申请日：2014-12-30
申请人： 哈尔滨工业大学 , 威海云山科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种SiC/石墨烯核壳结构纳米材料的制备方法，包括以下步骤：Al、将SiC(粉体、纤维或纳米线等)置于加热炉中加热至400～650℃进行除碳处理，然后将加热后的SiC材料浸泡到HF溶液中20～26小时，得到预处理后的SiC；A2、使用去离子水反复冲洗预处理后的SiC，过滤后放入干燥箱里干燥，得到实验所需的SiC；A3、准备实验所需的金属粉或其化合物；A4、在石墨纸上扎孔，得到扎孔后的石墨纸，依次在石墨坩埚的底部铺放金属粉或其化合物、扎孔后的石墨纸、SiC和石墨纸，盖上坩埚盖，然后将石墨坩埚放入到气氛压力烧结炉中，在1200℃～1500℃的温度下保温1～4小时，得到SiC/石墨烯核壳结构纳米材料。
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公开(公告)号：CN117658644A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311625379.0
申请日：2023-11-30
申请人： 哈尔滨工业大学(威海) , 威海云山科技有限公司
摘要： 一种各向异性十面体镍锰钕铁氧体吸波材料的制备方法及其应用。它属于吸波材料技术领域。它解决了现有铁氧体在吸收低频电磁波时存在匹配厚度较厚的问题。方法：含镍锰钕铁的硝酸盐水溶液中加磁性微粒并混匀，加柠檬酸，调PH值，得到混合溶液；混合溶液于加热后真空干燥，再加热、研磨、高温灼烧和研磨，获得各向异性十面体镍锰钕铁氧体吸波材料。本发明制备的各向异性十面体镍锰钕铁氧体吸波材料，具有十面体晶体结构，以及多种晶体结构，具有优异的各向异性，从而产生高磁损耗，有利于在更薄的匹配厚度下拓宽材料的有效吸收带宽，实现材料的轻质化，工艺具有增强材料磁损耗的效果，方法简单，原料来源丰富，适合绝大多数低频吸波材料的制备。
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公开(公告)号：CN109320247B
公开(公告)日：2022-02-25
申请号：CN201811425888.8
申请日：2018-11-27
申请人： 哈尔滨工业大学(威海) , 威海云山科技有限公司
IPC分类号： C04B35/52 , C04B35/583 , C04B35/622 , C04B35/626 , C09K3/00
摘要： 本发明提出一种基于三聚氰胺的BN/C微纳米复合吸波材料的制备方法，包括步骤1、将干燥的三聚氰胺、硼酸、GNFs/CNTs和分散剂加入去离子水中制成混合液；三聚氰胺的摩尔百分数为10%~20%，硼酸的摩尔百分数为20%~40%，GNFs/CNTs的摩尔百分数为40%~70%，三聚氰胺和硼酸的摩尔比为1：2；步骤2、将盛有混合液的容器在85℃~95℃下水浴搅拌4h~6h，搅拌停止后，将上述容器从水浴锅中拿出静置至室温并放置15h以上；步骤3、将混合液进行抽滤，之后在85℃~95℃下干燥得到先驱体；步骤4、将先驱体置于刚玉舟中，在保护气体环境下进行烧结，烧结温度为950℃~1050℃，在保护气体环境下保持该温度4h~6h，即可得到BN/C微纳米复合吸波材料。通过该方法制备的复合吸波材料具有良好的吸波性能。
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公开(公告)号：CN114455630B
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202210185659.3
申请日：2022-02-28
申请人： 哈尔滨工业大学(威海) , 威海云山科技有限公司
IPC分类号： C01G19/02 , C01B32/184 , H05K9/00 , C09K3/00
摘要： 本发明公开了一种多频段复合电磁波吸收材料及其制备方法和应用，涉及纳米材料技术领域。多频段复合电磁波吸收材料的原料包括含有氧空位的二氧化锡和还原氧化石墨烯；还原氧化石墨烯与含有氧空位的二氧化锡的质量比为20‑30:1。本发明采用含有丰富氧空位的SnO2纳米球型颗粒来改善复合电磁波吸收材料的阻抗匹配，并且引入丰富界面(氧空位缺陷)用以提高其电导损耗和极化损耗。本发明制备工艺重复性好，成本低，环境友好，清洁无毒，易于大规模生产。
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公开(公告)号：CN114937873A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202210619373.1
申请日：2022-06-01
申请人： 哈尔滨工业大学(威海) , 威海云山科技有限公司
摘要： 本发明目的在于提供一种新型C波段复合电磁吸波材料的合成方法，属于纳米材料技术领域，具体涉及一种具有超高吸波性能的低频吸波材料(Cu@Sn/rGO)的制备，包括如下步骤：采用溶胶‑凝胶和硬模板法结合的方式制备多孔二氧化锡材料,然后采用化学镀工艺成功沉积铜层,最终经过水热过程合成新型C波段复合电磁吸波材料。本发明利用Cu@Sn微球成功的调节了复合材料的阻抗匹配,并且引入了丰富界面使得其极化损耗有较大的提高。最终,Cu@Sn/rGO复合材料在C波段拥有较好的微波吸收性能,当吸收剂的填充量为5 wt%时,最小的反射损耗值为‑49.19 dB(6.08 GHz),并且有效吸波带宽(RL
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公开(公告)号：CN109219336A
公开(公告)日：2019-01-15
申请号：CN201811426965.1
申请日：2018-11-27
申请人： 哈尔滨工业大学(威海) , 威海云山科技有限公司
IPC分类号： H05K9/00
CPC分类号： H05K9/0081
摘要： 本发明提出一种基于聚氨硼烷的BN/C微纳米复合吸波材料的制备方法，包括以下步骤：步骤1、将GNFs或者CNTs均匀分散到氨硼烷溶液中，启动搅拌器搅拌，打开水浴加热器加热，温度设为90℃~100℃，反应时间为23h~25h，反应结束后即可得到聚氨硼烷和GNFs或者CNTs的混合粘稠状液体，其中所述聚氨硼烷的摩尔百分含量为20%~80%，GNFs或者CNTs的摩尔百分含量为20%~80%；步骤2、将步骤1所得的液体放在容器中进行90℃~100℃的常压蒸馏，以获得先驱体；步骤3、将上述先驱体在保护气体环境下进行烧结，烧结温度为1200℃~1400℃时，在保护气体环境下保持该温度0.5h~1.5h，即保温时间为0.5h~1.5h，之后即可得到BN/C微纳米复合吸波材料。通过上述方法制备的BN/C微纳米复合吸波材料具有良好的吸波性能。
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公开(公告)号：CN104495850B
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201410834823.4
申请日：2014-12-30
申请人： 哈尔滨工业大学 , 威海云山科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种SiC/石墨烯核壳结构纳米材料的制备方法，包括以下步骤：Al、将SiC(粉体、纤维或纳米线等)置于加热炉中加热至400～650℃进行除碳处理，然后将加热后的SiC材料浸泡到HF溶液中20～26小时，得到预处理后的SiC；A2、使用去离子水反复冲洗预处理后的SiC，过滤后放入干燥箱里干燥，得到实验所需的SiC；A3、准备实验所需的金属粉或其化合物；A4、在石墨纸上扎孔，得到扎孔后的石墨纸，依次在石墨坩埚的底部铺放金属粉或其化合物、扎孔后的石墨纸、SiC和石墨纸，盖上坩埚盖，然后将石墨坩埚放入到气氛压力烧结炉中，在1200℃～1500℃的温度下保温1～4小时，得到SiC/石墨烯核壳结构纳米材料。
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