-
公开(公告)号：CN118063339A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410060498.4
申请日：2024-01-16
Applicant: 安徽大学 , 安徽金太阳生化药业有限公司
IPC: C07C231/12 , C07C235/60
Abstract: 本发明公开了一种8‑(2‑羟基苯甲酰氨基)辛酸钠的制备方法，首先利用8‑氨基辛酸乙酯盐酸盐和2‑(乙酰氧基)苯甲酸在缩合剂和碱的作用下发生缩合反应生成8‑(2‑乙酰氧基苯甲酰胺基)辛酸乙酯，随后8‑(2‑乙酰氧基苯甲酰胺基)辛酸乙酯在碱的作用下发生水解反应，然后经碱成盐得到8‑(2‑羟基苯甲酰氨基)辛酸钠。本发明方法采用的原料价廉易得，合成方法操作简单，反应条件温和，对设备要求较低，适合工业化大生产的需求。
-
公开(公告)号：CN110404587B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN201910776162.7
申请日：2019-08-22
Applicant: 安徽大学 , 安徽金太阳生化药业有限公司
IPC: B01J31/26 , C07C45/69 , C07C49/813
Abstract: 本发明公开了一种负载型团簇催化剂及其制备和应用，其中所述负载型团簇催化剂的分子式为：Au1Ag24/ZnO或Au12Ag32/ZnO；其中Au1Ag24团簇的分子式为Au1Ag24(SPhMe2)18(PPh4)，简写为Au1Ag24；Au12Ag32团簇的分子式为Au12Ag32(SPhF2)30(PPh4)4，简写为Au12Ag32。本发明Au1Ag24/ZnO和Au12Ag32/ZnO催化剂可以高产率的催化三氟甲基酮的炔基化反应，该反应条件温和，催化剂可循环利用至少五次且底物普适性较广。
-
公开(公告)号：CN111349100A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN202010342740.9
申请日：2020-04-27
Applicant: 安徽大学 , 安徽金太阳生化药业有限公司
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的制备方法，首先利用氰基乙酸乙酯在催化剂和碱的作用下与2-氯甲基-1,3-二氧戊环发生α-烷基化反应生成2-氰基-3-(1,3-二氧环戊基)丙酸乙酯；随后2-氰基-3-(1,3-二氧环戊基)丙酸乙酯在碱的作用下与醋酸甲脒发生关环反应，然后经盐酸水解关环得到4-羟基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶；再由4-羟基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶在氯化试剂的作用下发生反应生成4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶。本发明方法采用的原料价廉易得，合成方法操作简单，反应条件温和，对设备要求较低，适合工业化大生产的需求。
![一种4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶的制备方法](/CN/2020/1/68/images/202010342740.jpg)
-
公开(公告)号：CN118878551A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410904549.7
申请日：2024-07-08
Applicant: 安徽大学 , 安徽金太阳生化药业有限公司
IPC: C07D495/04
Abstract: 本发明公开了一种4‑溴噻吩并[2,3‑c]吡啶‑2‑羧酸乙酯的制备方法，利用5‑溴‑4‑碘吡啶‑3‑硫醇与丙炔酸乙酯在催化剂和碱的作用下经Sonogashira偶联和关环串联反应得到4‑溴噻吩并[2,3‑c]吡啶‑2‑羧酸乙酯。本发明方法采用的原料价廉易得，合成方法操作简单，反应条件温和，对设备要求较低，适合工业化大生产的需求。
![一种4-溴噻吩并[2,3-c]吡啶-2-羧酸乙酯的制备方法](/CN/2024/1/180/images/202410904549.jpg)
-
公开(公告)号：CN115028638A
公开(公告)日：2022-09-09
申请号：CN202210650228.X
申请日：2022-06-09
Applicant: 安徽大学 , 安徽金太阳生化药业有限公司
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明公开了一种鲁索替尼中间体的制备方法，首先使用环戊基甲醛与甲酰甲撑基三苯基磷反应生成3‑环戊基丙烯醛，其次3‑环戊基丙烯醛在碱的作用下与4‑吡唑硼酸频那醇酯反应生成3‑环戊基‑3‑(4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧硼杂环戊烷‑2‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基)丙醛，最后3‑环戊基‑3‑(4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧硼杂环戊烷‑2‑基)‑1H‑吡唑‑1‑基)丙醛在催化剂和碱的作用下与(4‑氯‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶‑7‑基)新戊酸甲酯发生偶联反应，生成鲁索替尼中间体。本发明方法采用的原料价廉易得，合成方法操作简单，反应条件温和，适合工业化生产的需求。
-
公开(公告)号：CN111362853A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010343166.9
申请日：2020-04-27
Applicant: 安徽大学 , 安徽金太阳生化药业有限公司
IPC: C07D205/06
Abstract: 本发明公开了一种3-氧杂氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯的制备方法，首先利用1,3-二溴丙酮和乙二醇为原料在酸的作用下合成2,2-双(溴甲基)-1,3-二氧环戊环，然后以2,2-双(溴甲基)-1,3-二氧环戊环和氨基甲酸叔丁酯在碱的作用下环合生成3-氧杂氮杂环丁烷-1-羧酸叔丁酯。本发明方法采用的原料价廉易得，合成方法操作简单，反应条件温和，对设备要求较低，适合工业化大生产的需求。
-
公开(公告)号：CN110404587A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910776162.7
申请日：2019-08-22
Applicant: 安徽大学 , 安徽金太阳生化药业有限公司
IPC: B01J31/26 , C07C45/69 , C07C49/813
Abstract: 本发明公开了一种负载型团簇催化剂及其制备和应用，其中所述负载型团簇催化剂的分子式为：Au1Ag24/ZnO或Au12Ag32/ZnO；其中Au1Ag24团簇的分子式为Au1Ag24(SPhMe2)18(PPh4)，简写为Au1Ag24；Au12Ag32团簇的分子式为Au12Ag32(SPhF2)30(PPh4)4，简写为Au12Ag32。本发明Au1Ag24/ZnO和Au12Ag32/ZnO催化剂可以高产率的催化三氟甲基酮的炔基化反应，该反应条件温和，催化剂可循环利用至少五次且底物普适性较广。
-
公开(公告)号：CN119074656A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411010045.7
申请日：2024-07-26
Applicant: 安徽金太阳生化药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种氯霉素注射液及其制备方法，涉及氯霉素注射液技术领域。所述氯霉素注射液由氯霉素、丙二醇、注射用蓖麻油、表面活性剂、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠、亚硫酸氢钠、乙二胺四乙酸二钠和注射用水通过混合、离心搅拌并变压均质、滴加搅拌、过滤、低温均质等步骤制得。本发明克服了现有技术的不足，采用较低含量的丙二醇制备注射液，提升注射液的安全性，并通过蓖麻油添加制备微乳液有效提升氯霉素注射液的稳定性，防止氯霉素的降解。
-
公开(公告)号：CN115317459A
公开(公告)日：2022-11-11
申请号：CN202211095411.4
申请日：2022-09-05
Applicant: 安徽金太阳生化药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种氯霉素片的制备工艺，涉及氯霉素片加工技术领域。所述氯霉素片的制备主要采用蔗糖混合吐温‑80，在不同的温度下对淀粉材料进行完全糊化、半糊化和非糊化处理，在混合有效成分和各种辅料制备出氯霉素片。本发明克服了现有技术的不足，所制备的氯霉素片能够在半小时内溶出30‑50％的有效成分，并在后续的4h内持续释放有效成分，保证药物的平缓治疗，减少副作用的产生。
-
公开(公告)号：CN112426009A
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN202011133568.2
申请日：2020-10-21
Applicant: 安徽金太阳生化药业有限公司
Abstract: 本发明公开了一种电加热夹层锅，涉及夹层锅技术领域。包括机架和位于机架之间设置的锅体，所述锅体包括内层锅，且内层锅的外侧设置有外层壁，所述外层壁的外壁两侧均连接有转动轴，所述机架的两侧分别安装有翻转电机和控制器，所述外层壁内安装有水管，且水管沿内层锅的外壁螺旋延伸，所述水管内安装有油管，且油管的两端分别和循环泵的两端连通，所述油管的内部安装有电加热棒，所述机架的两端通过第一电动伸缩杆连接有顶板，所述顶板上安装有搅拌电机，且搅拌电机通过第一变速箱连接有第一电动伸缩杆，所述第一电动伸缩杆的下方设置有搅拌机构。本发明克服了现有技术的不足，提高了能量利用率，同时使搅拌更加均匀，便于操作。
