-
公开(公告)号：CN118330081A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410492821.5
申请日：2024-04-23
Applicant: 安徽工业大学 , 南京医科大学康达学院
Abstract: 本发明公开了HPLC法检测L‑谷氨酸中异构体杂质的装置及方法，属于医药食品技术领域，采用高效液相色谱法检测L‑谷氨酸中D‑谷氨酸杂质，色谱柱采用ChiralAAOA柱，以2mmol/L无水硫酸铜溶液‑异丙醇(99:1)为流动相，流速为每分钟1.0ml；色谱柱柱温为25℃；检测波长为254nm；进样体积20μl；运行时间15min。本发明的HPLC法检测L‑谷氨酸中异构体杂质的方法可以有效分离L‑谷氨酸中D‑谷氨酸杂质并能定量检测其含量，本发明方法操作简便，分析时间短，专属性强，灵敏度、准确度高，线性良好，可以有效的控制L‑谷氨酸产品的质量；本发明的装置通过注水机构以及称重机构能够便捷的实现固体物质和水的定量添加，并通过内齿圈同时驱动多组溶液配置量瓶转动摇匀，极大简化了操作步骤。
-
公开(公告)号：CN117281779A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311268472.0
申请日：2023-09-28
Applicant: 安徽工业大学
IPC: A61K9/14 , A61K31/7048 , A61K31/4375 , A61P31/04 , A61P39/06
Abstract: 本发明公开了一种兼备抗菌和抗氧化作用纳米颗粒的制备方法及其应用，属于生物医药技术领域，该方法是黄芩苷在碱性条件下通过静电相互作用和疏水相互作用与黄藤素进行自组装形成纳米颗粒；黄芩苷和黄藤素都具有一定的抗菌活性，所制备的纳米颗粒具有协同抑菌效果。测试了纳米颗粒对金黄色葡萄球菌的最小抑菌浓度为0.05μmol/mL，对于DPPH自由基清除能力为78.93％，具有较好的抗菌能力和抗氧化能力。本制作方法天然绿色，无需使用任何有机试剂即可制备出一种具有较高的抗氧化活性、抗菌活性功能和无细胞毒性的自组装纳米颗粒，对寻找替代抗生素药物具有重要意义。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118370841A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410517931.2
申请日：2024-04-28
Applicant: 安徽工业大学
IPC: A61K47/69 , A61K31/7048 , A61P35/00 , A61P31/04 , C08G83/00
Abstract: 本发明公开了一种环糊精基MOF复合载药纳米颗粒及抗菌、抗肿瘤应用，属于生物医药技术领域，将有机配体和配位离子溶解在水中，超声并过滤；随后，加入过量引发剂直至沉淀产生，离心收集沉淀并洗涤，真空冷冻干燥收集产物；将干燥后的产物加入药物溶液中，再进行震荡、离心，得到环糊精基MOF复合载药纳米颗粒。所述纳米颗粒含有有机配体γ‑环糊精，天然植物提取药物，具有良好的抗糖、抗氧化、抗菌性、抗肿瘤、高生物相容性、pH响应性，同时粒径小且均一。能通过金属‑有机框架提高难溶药物在水中的溶解度，提高药物的生物利用度。能通过多种路径提升抗菌、抗肿瘤性能。结果表明本发明成功开发了一种药物递送的新剂型。
-
公开(公告)号：CN117257722A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311280719.0
申请日：2023-10-07
Applicant: 安徽工业大学
Abstract: 本发明公开了一种胞内自供给过氧化氢的纳米凝胶及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域，本申请提供了该纳米凝胶制备方法，即将：透明质酸钠、海藻酸钠和溶剂搅拌均匀透明后加入二价钙盐、二价铜盐混合反应；得到的混合溶液中滴加过氧化氢；将得到的固体为胞内自供给过氧化氢的双金属基纳米凝胶。所述纳米凝胶含有二价钙离子和二价铜离子，具有良好的生物相容性、肿瘤靶向性、氧化还原性、pH响应性，同时粒径小且均一，对谷胱甘肽和过氧化氢敏感。能通过三种路径实现肿瘤细胞的杀伤，进一步提高肿瘤治疗效果。因为该纳米凝胶具有较小的粒径与对正常细胞较低的毒性，因此有利于该纳米凝胶的注射及口服给药。
-
公开(公告)号：CN118286166A
公开(公告)日：2024-07-05
申请号：CN202410425311.6
申请日：2024-04-10
Applicant: 安徽工业大学
IPC: A61K9/19 , A61K47/36 , A61K9/06 , A61K33/32 , A61K31/7048 , A61K31/192 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P31/04 , A61K49/04 , A61K49/12 , A61K49/18
Abstract: 本发明公开了一种锰基纳米凝胶、以该纳米凝胶为载体的药物及抗糖、抗菌、抗肿瘤应用，该锰基纳米凝胶制备方法包括如下步骤：将适量KMnO4水溶液、聚烯丙基胺盐酸盐PAH水溶液混合均匀，常温静置反应一段时间后，离心洗涤得到MnO2NPs；将适量透明质酸水溶液、海藻酸钠水溶液混合均匀，加入适量N‑羟基琥珀酰亚胺活化反应一段时间，得到混合溶液；将所得MnO2NPs加入到所得溶液中，超声搅拌，离心收集沉淀，洗涤，冷冻干燥得到MnO2@SA/HA纳米凝胶。本发明提供的纳米凝及以锰基纳米凝胶为载体的药物具有优异的抗糖、抗菌、抗肿瘤活性，具备开发成抗糖、抗菌、抗肿瘤药物的应用前景。
-
公开(公告)号：CN117126670B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202311122035.8
申请日：2023-09-01
Applicant: 安徽工业大学
Abstract: 本发明公开了一种硼酸功能化CdTe量子点及肿瘤靶向诊疗一体化复合纳米药物。本发明请求保护的复合纳米药物以硼酸功能化CdTe量子点为载体，以含顺式二羟基结构的抗肿瘤化合物为主药。该复合纳米药物具备优异的光学性质、良好的生物相容性和低毒性，且在肿瘤弱酸微环境中能快速响应释放药物，实现了肝癌HepG2细胞靶向给药及荧光成像，该纳米药物能够高效抑制肿瘤生长，具备pH响应释药和荧光发射性能。本发明所得复合纳米药物能够实现对肝癌等肿瘤细胞的精准靶向诊疗。
-
公开(公告)号：CN117126670A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311122035.8
申请日：2023-09-01
Applicant: 安徽工业大学
Abstract: 本发明公开了一种硼酸功能化CdTe量子点及肿瘤靶向诊疗一体化复合纳米药物。本发明请求保护的复合纳米药物以硼酸功能化CdTe量子点为载体，以含顺式二羟基结构的抗肿瘤化合物为主药。该复合纳米药物具备优异的光学性质、良好的生物相容性和低毒性，且在肿瘤弱酸微环境中能快速响应释放药物，实现了肝癌HepG2细胞靶向给药及荧光成像，该纳米药物能够高效抑制肿瘤生长，具备pH响应释药和荧光发射性能。本发明所得复合纳米药物能够实现对肝癌等肿瘤细胞的精准靶向诊疗。
-
-
-
-
-
-
Search Results
7
records
(took 0.022 seconds)
