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公开(公告)号：CN119193651A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411199232.4
申请日：2024-08-29
Applicant: 安徽工程大学 , 芜湖市绿色食品产业研究院有限公司
Inventor： 刘艳 , 王洲 , 薛正莲 , 唐红进 , 刘庆涛 , 赵明 , 李翔飞 , 吴传超 , 张国强 , 高旭丽 , 罗雅妮 , 郭明雨 , 陶伟 , 刘永圆 , 阿迪克拉·埃尔维斯·夸梅
Abstract: 本发明涉及生物工程技术领域，具体涉及一种用于合成虾青素的工程菌及其构建方法，包括如下步骤：步骤一、构建得到△hepS菌株BS01；步骤二、敲除BS01基因中的hepT基因，得到菌株BS02；步骤三、敲除BS02基因中的menA基因，得到菌株BS03；步骤四、将湖泊红球藻crtE、crtB、crtW基因同源重组整合到BS03基因组中，得到菌株BS04；步骤五、将谷氨酸棒杆菌crtI、crtY基因同源重组整合到BS04基因组中，得到菌株BS05；步骤六、将约翰逊黄杆菌crtZ基因同源重组整合到BS05基因组中，构建得到菌株BS06，即所述用于合成虾青素的工程菌。该发明对于获取食品级虾青素具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN118440971A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410671277.0
申请日：2024-05-28
Applicant: 安徽工程大学
IPC: C12N15/75 , C12N15/64 , C12N15/31 , C12N15/10 , C12N1/21 , A61K8/99 , A61Q19/00 , A61Q17/04 , C12R1/125
Abstract: 本发明涉及分子生物学及代谢工程技术领域，具体涉及一种枯草芽孢杆菌及其构建方法和应用，所述构建方法是以枯草芽孢杆菌168基因组为模板，将SinR编码基因的氨基酸残基Glu97、Tyr101、Trp104和Arg105突变为Val、Ile、Lys和Ser，之后克隆到BS168菌株中构建表达菌株BR01。本发明构建的枯草芽孢杆菌，以人永生化角质形成细胞(HaCaT)为研究对象，根据是否用紫外或原枯草芽孢杆菌发酵液和构建过的枯草芽孢杆菌发酵液(200μL)处理HaCaT细胞，通过检测紫外损伤细胞的复制与增殖情况，发现构建好的枯草芽孢杆菌能有效缓解UVB引起的紫外损伤，降低HaCaT细胞凋亡水平。
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公开(公告)号：CN116064633B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202211370265.1
申请日：2022-11-03
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明涉及遗传工程技术领域，具体涉及一种构建高效生物合成维生素K2工程菌的方法，包括如下步骤：步骤一、构建得到△pbuE菌株EC1；步骤二、以菌株EC1全基因组为模板，用PdegQ启动子序列替换枯草芽孢杆菌法呢基二磷酸合酶基因ispA的原始启动子，得到菌株EC2；步骤三、以菌株EC2全基因组为模板，敲除1‑脱氧木酮糖‑5‑磷酸合酶基因dxs，得到菌株EC3；步骤四、以克雷伯氏菌全基因组为模板，扩增得到dxs基因，通过与pHY‑P43载体连接转化至菌株EC3中，得到EC4。本发明通过启动子替换和关键基因优选构建高产MK‑7的枯草芽孢杆菌，最终菌株EC4的MK‑7产量较原始菌株提高了5.42倍。
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公开(公告)号：CN117070433A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310986642.2
申请日：2023-08-04
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明涉及遗传工程技术领域，具体涉及一种调控合成维生素K2的工程菌的构建方法，包括如下步骤：步骤一、获得最佳启动子序列P1；步骤二、构建受菌体密度和木糖调控的双启动子P1xylO；步骤三、构建获得P1xylO‑menA、ispE、spo0A片段；步骤四、构建得到片段1；步骤五、构建获得双启动子PgraclacO；步骤六、构建获得PgraclacO‑sinR、trpE、ubiA片段；步骤七、构建片段2；步骤八、将片段1中的至少一个片段以及片段2中的至少一个片段转入B.subtilis 168中，得到不同维生素K2合成量的菌株。采用分层动态调控的方式将MK‑7产量较原始菌株提高了4.63倍。
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公开(公告)号：CN116064633A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202211370265.1
申请日：2022-11-03
Applicant: 安徽工程大学
Abstract: 本发明涉及遗传工程技术领域，具体涉及一种构建高效生物合成维生素K2工程菌的方法，包括如下步骤：步骤一、构建得到△pbuE菌株EC1；步骤二、以菌株EC1全基因组为模板，用PdegQ启动子序列替换枯草芽孢杆菌法呢基二磷酸合酶基因ispA的原始启动子，得到菌株EC2；步骤三、以菌株EC2全基因组为模板，敲除1‑脱氧木酮糖‑5‑磷酸合酶基因dxs，得到菌株EC3；步骤四、以克雷伯氏菌全基因组为模板，扩增得到dxs基因，通过与pHY‑P43载体连接转化至菌株EC3中，得到EC4。本发明通过启动子替换和关键基因优选构建高产MK‑7的枯草芽孢杆菌，最终菌株EC4的MK‑7产量较原始菌株提高了5.42倍。
