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公开(公告)号:CN104062259B
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201310162814.0
申请日:2013-05-06
申请人: 山东东阿阿胶股份有限公司 , 浙江大学
IPC分类号: G01N21/359 , G01N21/3577
摘要: 本发明公开了一种采用近红外光谱快速测定复方阿胶浆中总皂苷含量的方法,属于中医药研究技术领域。本发明方法通过浓缩稀释配制不同浓度的复方阿胶浆样本,与成品样本共同组成样本集,采集样本集的近红外光谱图,首先进行异常样本剔除和样本集的划分,然后选择合适的光谱波段、预处理方法得到复方阿胶浆样本特征光谱信息,以香草醛?高氯酸比色法测得复方阿胶浆样本的总皂苷含量为参考值,应用化学计量学技术,构建复方阿胶浆近红外光谱与其总皂苷含量之间关系的定量校正模型,对未知含量的复方阿胶浆样本采集其近红外光谱,利用构建的定量校正模型快速计算其总皂苷含量。本发明方法有利于提高复方阿胶浆的质量控制水平,保证成品质量稳定、可靠。
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公开(公告)号:CN104198529A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410387156.X
申请日:2014-08-07
申请人: 山东东阿阿胶股份有限公司 , 浙江大学
IPC分类号: G01N27/00
摘要: 本发明公开一种利用电子鼻技术鉴别阿胶的方法,选取特定厂家的阿胶产品作为样本;对样本中每个样品分别检测,将样品粉碎成碎末后称取一定量置于密封样本瓶中,搅动一段时间后将样本瓶中的气体抽出一部分注射入电子鼻气室,电子鼻气室中的传感器阵列采集样品数据;对该样本中的样品数据划分为校正集数据和验证集数据,采用校正集数据建立判别模型,并通过验证集数据对所建立的判别模型进行验证;采集待检测阿胶样品的样品数据,计算待检测阿胶样品的主成分数据与培训集的主成分分析模型的主成分中心的距离,得到待检测阿胶样品的F值,根据设定的方差齐性检验的置信区间,判断其精密度是否有显著性差异,不存在显著性差异的为该特定厂家的阿胶。
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公开(公告)号:CN104062257A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201310130669.8
申请日:2013-04-15
申请人: 山东东阿阿胶股份有限公司 , 浙江大学
IPC分类号: G01N21/3577 , G01N21/359
摘要: 本发明公开了一种基于近红外光谱测定复方阿胶浆中总黄酮含量的方法,属于中医药研究领域。本发明通过实验室浓缩稀释配制不同浓度样本,与复方阿胶浆成品样本共同组成样本集,采集样本集的近红外光谱图,进行异常样本剔除和样本集的划分,选择合适的光谱波段、数据预处理方法得到溶液样本特征光谱信息,以亚硝酸钠-硝酸铝比色法测得总黄酮含量为参照值,应用化学计量学技术,构建样本近红外光谱与其总黄酮含量之间关系的定量校正模型,采集待测复方阿胶浆成品的近红外光谱,利用构建的定量校正模型快速计算其总黄酮含量。本发明方法有利于提高复方阿胶浆成品的质量控制水平,保证成品质量稳定、可靠。
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公开(公告)号:CN104062257B
公开(公告)日:2016-09-21
申请号:CN201310130669.8
申请日:2013-04-15
申请人: 山东东阿阿胶股份有限公司 , 浙江大学
IPC分类号: G01N21/3577 , G01N21/359
摘要: 本发明公开了一种基于近红外光谱测定复方阿胶浆中总黄酮含量的方法,属于中医药研究领域。本发明通过实验室浓缩稀释配制不同浓度样本,与复方阿胶浆成品样本共同组成样本集,采集样本集的近红外光谱图,进行异常样本剔除和样本集的划分,选择合适的光谱波段、数据预处理方法得到溶液样本特征光谱信息,以亚硝酸钠‑硝酸铝比色法测得总黄酮含量为参照值,应用化学计量学技术,构建样本近红外光谱与其总黄酮含量之间关系的定量校正模型,采集待测复方阿胶浆成品的近红外光谱,利用构建的定量校正模型快速计算其总黄酮含量。本发明方法有利于提高复方阿胶浆成品的质量控制水平,保证成品质量稳定、可靠。
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公开(公告)号:CN104062256A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201310130446.1
申请日:2013-04-15
申请人: 山东东阿阿胶股份有限公司 , 浙江大学
IPC分类号: G01N21/3577 , G01N21/359
摘要: 本发明涉及一种基于近红外光谱的软测量方法,尤其涉及一种基于近红外光谱的复方阿胶浆药材提取液浓缩过程相对密度的软测量方法。本发明以生产过程样本与实验室配制样本共同组成样本集,采集样本集的近红外光谱图,剔除异常样本后选择合适的光谱建模波段和预处理方法提取浓缩液的特征光谱信息,以比重瓶法测得浓缩液的相对密度作为参考值,采用偏最小二乘回归法建立浓缩液近红外光谱与其相对密度之间关系的定量校正模型,对待测样品采集其近红外光谱,利用所建模型求取其相对密度。本发明提供了一种快速、精密的密度软测量方法,有利于提高生产过程的质量控制水平。
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公开(公告)号:CN104062258B
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201310165079.9
申请日:2013-05-07
申请人: 山东东阿阿胶股份有限公司 , 浙江大学
IPC分类号: G01N21/3577 , G01N21/359
摘要: 本发明公开了一种采用近红外光谱快速测定复方阿胶浆中可溶性固形物含量的方法,属于中医药研究技术领域。本发明通过浓缩稀释配制不同浓度的复方阿胶浆样本,与成品样本共同组成样本集,采集样本集中各样本的近红外光谱图,进行异常样本剔除和样本集的划分,然后选择合适的光谱波段、预处理方法得到复方阿胶浆特征光谱信息,以水分测定仪测得的可溶性固形物含量为参考值,应用化学计量学技术,构建复方阿胶浆近红外光谱与其可溶性固形物含量之间关系的定量校正模型,对未知含量的复方阿胶浆样本采集其近红外光谱,利用构建的定量校正模型可快速计算其可溶性固形物含量。本发明方法有利于提高复方阿胶浆的质量控制水平,保证成品质量稳定、可靠。
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公开(公告)号:CN104062256B
公开(公告)日:2016-12-28
申请号:CN201310130446.1
申请日:2013-04-15
申请人: 山东东阿阿胶股份有限公司 , 浙江大学
IPC分类号: G01N21/3577 , G01N21/359
摘要: 本发明涉及一种基于近红外光谱的软测量方法,尤其涉及一种基于近红外光谱的复方阿胶浆药材提取液浓缩过程相对密度的软测量方法。本发明以生产过程样本与实验室配制样本共同组成样本集,采集样本集的近红外光谱图,剔除异常样本后选择合适的光谱建模波段和预处理方法提取浓缩液的特征光谱信息,以比重瓶法测得浓缩液的相对密度作为参考值,采用偏最小二乘回归法建立浓缩液近红外光谱与其相对密度之间关系的定量校正模型,对待测样品采集其近红外光谱,利用所建模型求取其相对密度。本发明提供了一种快速、精密的密度软测量方法,有利于提高生产过程的质量控制水平。
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公开(公告)号:CN104198398A
公开(公告)日:2014-12-10
申请号:CN201410386257.5
申请日:2014-08-07
申请人: 浙江大学 , 山东东阿阿胶股份有限公司
IPC分类号: G01N21/25
摘要: 本发明公开一种基于高光谱成像鉴别阿胶的方法,选取特定厂家的阿胶产品作为样本;采用高光谱系统的反射模式分别采集样本中单个阿胶样品的高光谱图像;获取每个样品的特征信号,即由多幅光谱图像组成的光谱立方体;对特征信号进行预处理,并将该样本中的所有样品数据划分为校正集数据和验证集数据,采用校正集数据建立主成分分析判别模型并以验证集数据对所建立的判别模型进行验证;采集待检测阿胶样品的特征信号进行预处理后代入所述主成分分析判别模型,计算待检测阿胶样品的主成分数据与判别模型主成分中心的距离,得到待检测阿胶样品的F值,根据方差齐性检验的置信区间判断其精密度是否有显著性差异,不存在显著性差异的为该特定厂家的阿胶。
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公开(公告)号:CN104062259A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201310162814.0
申请日:2013-05-06
申请人: 山东东阿阿胶股份有限公司 , 浙江大学
IPC分类号: G01N21/359 , G01N21/3577
摘要: 本发明公开了一种采用近红外光谱快速测定复方阿胶浆中总皂苷含量的方法,属于中医药研究技术领域。本发明方法通过浓缩稀释配制不同浓度的复方阿胶浆样本,与成品样本共同组成样本集,采集样本集的近红外光谱图,首先进行异常样本剔除和样本集的划分,然后选择合适的光谱波段、预处理方法得到复方阿胶浆样本特征光谱信息,以香草醛-高氯酸比色法测得复方阿胶浆样本的总皂苷含量为参考值,应用化学计量学技术,构建复方阿胶浆近红外光谱与其总皂苷含量之间关系的定量校正模型,对未知含量的复方阿胶浆样本采集其近红外光谱,利用构建的定量校正模型快速计算其总皂苷含量。本发明方法有利于提高复方阿胶浆的质量控制水平,保证成品质量稳定、可靠。
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公开(公告)号:CN104062258A
公开(公告)日:2014-09-24
申请号:CN201310165079.9
申请日:2013-05-07
申请人: 山东东阿阿胶股份有限公司 , 浙江大学
IPC分类号: G01N21/3577 , G01N21/359
摘要: 本发明公开了一种采用近红外光谱快速测定复方阿胶浆中可溶性固形物含量的方法,属于中医药研究技术领域。本发明通过浓缩稀释配制不同浓度的复方阿胶浆样本,与成品样本共同组成样本集,采集样本集中各样本的近红外光谱图,进行异常样本剔除和样本集的划分,然后选择合适的光谱波段、预处理方法得到复方阿胶浆特征光谱信息,以水分测定仪测得的可溶性固形物含量为参考值,应用化学计量学技术,构建复方阿胶浆近红外光谱与其可溶性固形物含量之间关系的定量校正模型,对未知含量的复方阿胶浆样本采集其近红外光谱,利用构建的定量校正模型可快速计算其可溶性固形物含量。本发明方法有利于提高复方阿胶浆的质量控制水平,保证成品质量稳定、可靠。
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