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公开(公告)号：CN114920645A
公开(公告)日：2022-08-19
申请号：CN202210499351.6
申请日：2022-05-09
Applicant: 常州大学
IPC: C07C67/31 , C07C319/20 , C07C201/12 , C07D213/55 , C07B41/04 , C07B41/12 , C07C69/734 , C07C323/62 , C07C205/56
Abstract: 本发明涉及一种α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物的合成方法，向反应器中加入反应物醛或酮、丙二腈、过氧化叔丁醇、催化剂和甲醇，在搅拌和加热条件下反应，反应结束后，经后处理得到目标产物α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物。本发明提出的新的合成α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物的方法，以醛或酮、丙二腈、过氧化叔丁醇和甲醇为原料，以类水滑石或其焙烧氧化物为催化剂，在温和条件下合成α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物，具有原料价格便宜、反应流程简单、反应条件温和等特点。相较于现有技术，本发明所使用的原材料来源广泛，并且所使用的催化剂为非均相催化剂，反应体系操作简单，经济性好、产物易于分离提纯。
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公开(公告)号：CN112645948A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202011566399.1
申请日：2020-12-25
Applicant: 常州大学
IPC: C07D471/04 , C07D471/10
Abstract: 本发明公开一种新的含二氢吲哚结构的多环化合物的合成方法，向反应器中加入四氢异喹啉类化合物1、活泼亚甲基化合物2、层状双金属氢氧化物催化剂和有机溶剂，通入含氧气体，在搅拌和加热条件下反应，反应结束后，经后处理得到化合物3即目标产物。本发明的制备方法以层状双金属氢氧化物为催化剂，四氢异喹啉衍生物与活泼亚甲基类化合物级联C‑C偶联反应，以构建含二氢吲哚结构多环化合物，涉及交叉脱氢偶联及偶联环化的反应路径，具有良好的官能团适应性。所使用的催化剂为非均相催化剂，采用氧气为氧化剂，不需要添加剂，反应体系操作简单，经济性好、产物易于分离提纯。
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公开(公告)号：CN114920645B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210499351.6
申请日：2022-05-09
Applicant: 常州大学
IPC: C07C67/31 , C07C319/20 , C07C201/12 , C07D213/55 , C07B41/04 , C07B41/12 , C07C69/734 , C07C323/62 , C07C205/56
Abstract: 本发明涉及一种α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物的合成方法，向反应器中加入反应物醛或酮、丙二腈、过氧化叔丁醇、催化剂和甲醇，在搅拌和加热条件下反应，反应结束后，经后处理得到目标产物α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物。本发明提出的新的合成α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物的方法，以醛或酮、丙二腈、过氧化叔丁醇和甲醇为原料，以类水滑石或其焙烧氧化物为催化剂，在温和条件下合成α‑甲氧基乙酸甲酯衍生物，具有原料价格便宜、反应流程简单、反应条件温和等特点。相较于现有技术，本发明所使用的原材料来源广泛，并且所使用的催化剂为非均相催化剂，反应体系操作简单，经济性好、产物易于分离提纯。
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公开(公告)号：CN117258849A
公开(公告)日：2023-12-22
申请号：CN202311206146.7
申请日：2023-09-19
Applicant: 常州大学
IPC: B01J31/22 , B01J23/889 , B01J23/745 , B01J23/75 , B01J23/755 , B01J23/78 , C07C67/39 , C07C69/80 , C07C69/78 , C07C69/76 , C07C45/36 , C07C49/78 , C07C49/786 , C07C49/807 , C07C49/84 , C07C201/12 , C07C205/57
Abstract: 本发明涉及材料制备和催化合成技术领域，具体涉及到一种新型有机‑无机杂化催化材料、制备方法及其应用。有机‑无机杂化催化材料采用有机酸和类水滑石的金属阳离子在溶剂中配位制得；类水滑石在体系里的含量为25~100 g/L；有机酸在体系里的含量为0.02~0.5 mol/L。新型有机‑无机杂化催化材料应用于芳烃侧链α‑C–H键的氧化活化，以绿色无污染的分子氧为唯一氧化剂，高效氧化得到相应的酮类和酯类化合物。提高了催化剂的氧化能力；同时调控了催化材料表面的酸碱性，从而减少了副产物的生成，其在催化芳烃侧链α‑C–H键氧化过程中体现出高效的活化能力和优异的选择性。
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公开(公告)号：CN115611693B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202210513082.4
申请日：2022-05-12
Applicant: 常州大学
IPC: C07B41/06 , C07C45/36 , C07C49/813 , C07C49/675 , C07C49/697 , C07C49/792 , C07D213/50 , C07D311/76 , C07D495/04 , B01J23/755 , B01J29/10 , B01J31/02 , B01J31/08
Abstract: 本发明涉及催化合成技术领域，尤其涉及一种催化合成异色满‑1‑酮类或芳香酮类化合物的方法。所述方法将异色满类化合物或芳基烷烃类化合物、有机小分子催化剂兼溶剂在反应器内均匀混合，在常压下通入氧气，反应5~40 h，分离纯化产物后得到异色满‑1‑酮类化合物或芳香酮类化合物；有机小分子催化剂兼溶剂为C4 C6的内~酯；该方法以绿色经济的分子氧为氧化剂，以C4~C6的内酯为催化剂兼溶剂，将芳基烷烃侧链C‑H键高效氧化得到相应的羰基化合物，以多相材料为助催化剂，将异色满及其衍生物选择性氧化得到异色满‑1‑酮类化合物。采用本发明的方法合
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公开(公告)号：CN115611693A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202210513082.4
申请日：2022-05-12
Applicant: 常州大学
IPC: C07B41/06 , C07C45/36 , C07C49/813 , C07C49/675 , C07C49/697 , C07C49/792 , C07D213/50 , C07D311/76 , C07D495/04 , B01J23/755 , B01J29/10 , B01J31/02 , B01J31/08
Abstract: 本发明涉及催化合成技术领域，尤其涉及一种催化合成异色满‑1‑酮类或芳香酮类化合物的方法。所述方法将异色满类化合物或芳基烷烃类化合物、有机小分子催化剂兼溶剂在反应器内均匀混合，在常压下通入氧气，反应5~40 h，分离纯化产物后得到异色满‑1‑酮类化合物或芳香酮类化合物；有机小分子催化剂兼溶剂为C4~C6的内酯；该方法以绿色经济的分子氧为氧化剂，以C4~C6的内酯为催化剂兼溶剂，将芳基烷烃侧链C‑H键高效氧化得到相应的羰基化合物，以多相材料为助催化剂，将异色满及其衍生物选择性氧化得到异色满‑1‑酮类化合物。采用本发明的方法合成异色满‑1‑酮类和芳香酮类化合物，选择性好、收率高，助催化剂可重复使用，工艺流程简单易操作，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN112645948B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202011566399.1
申请日：2020-12-25
Applicant: 常州大学
IPC: C07D471/04 , C07D471/10
Abstract: 本发明公开一种新的含二氢吲哚结构的多环化合物的合成方法，向反应器中加入四氢异喹啉类化合物1、活泼亚甲基化合物2、层状双金属氢氧化物催化剂和有机溶剂，通入含氧气体，在搅拌和加热条件下反应，反应结束后，经后处理得到化合物3即目标产物。本发明的制备方法以层状双金属氢氧化物为催化剂，四氢异喹啉衍生物与活泼亚甲基类化合物级联C‑C偶联反应，以构建含二氢吲哚结构多环化合物，涉及交叉脱氢偶联及偶联环化的反应路径，具有良好的官能团适应性。所使用的催化剂为非均相催化剂，采用氧气为氧化剂，不需要添加剂，反应体系操作简单，经济性好、产物易于分离提纯。
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公开(公告)号：CN112221515A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011280330.2
申请日：2020-11-16
Applicant: 常州大学
IPC: B01J23/889 , B01J27/232 , B01J27/25 , C07D311/86 , C07D213/50 , C07D307/88 , C07C45/36 , C07C49/813 , C07C49/784 , C07C49/675 , C07C67/39 , C07C69/78 , C07C49/792
Abstract: 本发明涉及一种含Mn(Ⅲ)类水滑石催化剂、制备方法及其应用，含Mn(Ⅲ)类水滑石催化剂，层板中的金属包含Ni和Mn，以及任选一种助剂金属M，表示为：NixMyMn‑LDHs；M＝Zn，Mg，Co，Fe或Al。通过控制反应物浓度以及反应条件，使得最终制备的催化剂活性显著提高，另外，本发明所提供的用于芳基烷烃氧化的方法，采用非均相催化体系，在温和条件下即可实现目标化合物的高效合成，具有催化活性高、反应条件温和底物适用范围广的特点。
