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公开(公告)号：CN118851870A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410987471.X
申请日：2024-07-23
Applicant: 晨光生物科技集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及植物副产物利用技术领域，具体涉及一种异绿原酸制备咖啡酸和奎宁酸的方法。本发明提供的咖啡酸、奎宁酸的制备方法以植物提取得到的副产物异绿原酸为原料，原料易得且成本低，更适于工业化生产；该方法对原料中异绿原酸的含量要求较低，且制得咖啡酸产品的纯度较高，能够在工业化生产咖啡酸的同时，得到奎宁酸，咖啡酸和奎宁酸的收率均较高。本发明的方法具有工艺简单、易于操作等优势，适于进行大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN118140975A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410429829.7
申请日：2024-04-10
Applicant: 晨光生物科技集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种小麦胚片专用复合酶抑制剂、小麦胚片产品及其制备方法，所述小麦胚片专用复合酶抑制剂，以质量百分比计，包括：迷迭香酸50‑60％、越橘提取物20‑24％、绿茶提取物14‑17％和姜黄提取物5‑9％。本发明将所述复合酶抑制剂用热水溶解、均质灭菌后再与小麦胚片混合、干燥，从而有效抑制80％‑90％的脂肪酶活性，提高脂质稳定性，减少有效成分的破坏，得到货架期长、营养物质损失少的小麦胚片产品。本发明工艺简单，适用性强，易于大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN115594580A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211349928.1
申请日：2022-10-31
Applicant: 晨光生物科技集团股份有限公司(CN)
Abstract: 本发明提供一种液固液三相萃取分离鼠尾草酸和熊果酸的方法与设备，所述方法包括：将含鼠尾草酸的粗品与低度醇混合得到固液混合物，将固液混合物置于分离器中，并由下而上向分离器中通入萃取溶剂，分离器中自上而下形成液固液三相体系，上端的液相体系为鼠尾草酸萃取液；萃取溶剂为正己烷、正庚烷、辛烷中的一种或多种。本发明通过采用低度醇溶解含鼠尾草酸的粗品，且采用特定萃取溶剂由下而上通入分离器中，与待萃取组分充分接触，从而制备的鼠尾草酸产品含量高，熊果酸溶残低，可省略后期产品脱溶残工序，降低成本，而且可实现连续运行，分离效率高，即提供了一种分离迷迭香有效成分新的工业化方法，工艺简单，能耗小。
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公开(公告)号：CN110256239B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN201910588684.4
申请日：2019-07-02
Applicant: 晨光生物科技集团股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种低色度鼠尾草酸及其制备方法，所述低色度鼠尾草酸在标准光源D65的条件下测试的Lab值为L大于等于70，a为2‑7，b为20‑30。所述低色度鼠尾草酸的制备方法是，采用粉碎的唇形科植物为原料，以提取‑脱色同步进行的方式处理所述粉碎的唇形科植物原料。所述提取‑脱色同步进行的时间为10‑30min，更优选为10‑20min。本发明的方法能够缩短鼠尾草酸提取‑脱色工艺流程的时间，还能够提高鼠尾草酸收率到90％以上，并且具有较好的脱色效果，使最终获得鼠尾草酸的Lab值在标准光源D65的条件下测试结果为L大于等于70，a为2‑7，b为20‑30。
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公开(公告)号：CN112409180A
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN202011375606.5
申请日：2020-11-30
Applicant: 晨光生物科技集团股份有限公司
IPC: C07C67/56 , C07C67/48 , C07C69/732
Abstract: 本发明属于植物有效成分的提取领域，具体涉及一种高收率的迷迭香酸的工业化提取方法及其产品，本发明的方法包括如下步骤：1)以低级醇溶液为提取剂对迷迭香茎叶进行提取；2)将提取液的pH调节至4～5，对其进行减压浓缩去除低级醇，得浓缩物料，将所述浓缩物料进行过滤，得滤液和滤饼；3)将所述滤液通过大孔树脂，先用水对大孔树脂进行纯化，再用醇溶液对所述大孔树脂进行解析，调整所得解析液的pH为4～5，对解析液进行浓缩、干燥即得迷迭香酸产品。本发明所述的提取方法通过调整浓缩过程中提取液的pH，可有效地对迷迭香酸进行保护，减少在浓缩过程中的损失，提高最终提取物中迷迭香酸的收率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105483009B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201510805922.4
申请日：2015-11-20
Applicant: 晨光生物科技集团股份有限公司
Abstract: 本发明专利涉及一种生产破壁雨生红球藻粉的生产方法，具体方法为：向雨生红球藻泥中加入酸性水溶液，搅拌均匀，得到混合液；所述混合液经离心或过滤除去水分，得到固形物；所述固形物加入有机溶剂，用均质机进行破壁，得到破壁雨生红球藻泥；所述破壁雨生红球藻泥加热蒸馏脱除溶剂,得到破壁雨生红球藻粉。本发明所述破壁雨生红球藻粉的破壁率高达98%，虾青素含量损失小于4.0%。
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公开(公告)号：CN106632541A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611217571.6
申请日：2016-12-26
Applicant: 晨光生物科技集团股份有限公司
IPC: C07H15/256 , C07H1/08
CPC classification number: C07H15/256 , C07H1/08
Abstract: 本发明公开了一种精制提纯甜菊双糖苷的方法，属于天然提取物精制技术领域。所述方法步骤如下：将甜叶菊提取物加水溶解，得到含甜菊双糖苷的溶液，向所述溶液中补充H+,进行结晶，固液分离得到结晶产物，所述结晶产物为甜菊双糖苷精制产品。本方法工艺简单，条件可控，可得到甜菊双糖苷含量达85%以上的甜菊糖产品。
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公开(公告)号：CN102924544B
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201210421968.2
申请日：2012-10-30
Applicant: 晨光生物科技集团股份有限公司
IPC: C07H15/256 , C07H1/08 , C07C69/732 , C07C67/48
Abstract: 本发明公开了一种从甜菊叶中分步制备甜菊糖和绿原酸的方法，其采用下述工艺步骤：（1）甜菊叶用冷水浸泡提取，得到提取液；（2）所述的提取液加二价铁盐后调pH值进行絮凝，絮凝液过滤得滤液和滤饼；（3）所述的滤液用大孔吸附树脂进行吸附、解析、精制处理后得到甜菊糖；（4）所述的滤饼用水溶解后用酸调pH值至0.5～5.5，过滤得到绿原酸滤液；（5）绿原酸滤液用大孔吸附树脂吸附、解析、浓缩干燥、重结晶后得到绿原酸。本方法在提取甜菊糖的同时提取了绿原酸，既增加了一种产品，又降低了甜菊糖的提取成本；本方法操作简单，成本低，绿原酸得率高，节水环保，设备简单，原料和设备利用率高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN119510362A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411737269.8
申请日：2024-11-29
Applicant: 晨光生物科技集团股份有限公司 , 河北晨光检测技术服务有限公司
IPC: G01N21/59
Abstract: 本发明涉及植物提取物技术领域，具体公开了一种判断甜菊糖苷透明情况的方法及其应用。本发明提供了一种判断甜菊糖苷透明情况的方法，其可根据甜菊糖苷中水杨梅苷和三羟基‑贝壳杉烷型二萜苷的含量进行透明情况的判断；水杨梅苷和三羟基‑贝壳杉烷型二萜苷的含量越高，甜菊糖苷的透明度越差，水杨梅苷和三羟基‑贝壳杉烷型二萜苷的含量越低，甜菊糖苷的透明度越好。该方法简便易行，可在生产过程中及时对甜菊糖苷的透明情况进行判断，从而利于适时调整生产方法，获得高透光率的产品。
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公开(公告)号：CN118359597A
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202410506353.2
申请日：2024-04-25
Applicant: 晨光生物科技集团股份有限公司
IPC: C07D407/04 , A61P1/16
Abstract: 本发明涉及提取物精制技术领域，具体公开了一种水飞蓟宾及其精制方法与应用。本发明提供一种水飞蓟宾的精制方法，其将水飞蓟宾原料进行粉碎后，在X℃下高温干燥1‑12h，120＜X≤140，获得精制后的水飞蓟宾。优选，在使用含量大于60％但小于等于90％的水飞蓟宾原料进行精制时，在高温干燥前还包括酸性水洗和低温干燥的步骤。本发明方法可提升水飞蓟宾产品品质，有效降低产品中的溶剂残留，对人身体、动物没有任何危害，去除溶残过程中不需要使用有机溶剂，节约能源，工艺简单，成本低，收益高。
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