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公开(公告)号:CN107675257A
公开(公告)日:2018-02-09
申请号:CN201711116854.6
申请日:2017-11-13
申请人: 桂林电子科技大学
摘要: 本发明公开了一种低损耗铁电压电单晶材料,由K0.5Na0.5NbO3为主体材料和Li2CO3、Bi2O3和CuO为掺杂原料,通过无籽固相晶体生长技术、CuO掺杂改性技术和热处理技术制备而成,其化学式为:(1–y)(99.6K0.5Na0.5NbO3-0.4LiBiO3)-yCuO,其中0.001≤y≤0.01,其介电损耗为tanδ=1~3%,相对介电常数为300~500,压电常数为d33=50~205 pC/N。其制备方法包括以下步骤:1)原料的干燥;2)原料的球磨;3)球磨产物的预烧;4)预烧后产物的球磨;5)球磨后粉料的压片和烧结,获得单晶;6)单晶的退火处理。本发明的优点是:所制备的材料获得了低的介电损耗,最低可达tanδ=1%,同时具有较高的压电性能,最高可达d33=205pC/N。
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公开(公告)号:CN106757302A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611040828.5
申请日:2016-11-24
申请人: 桂林电子科技大学
摘要: 本发明提供一种铌酸钾钠单晶及其制备方法,以K2CO3、Na2CO3和Nb2O5作为原料,按照摩尔比为0.52:0.48:1进行配料,经过以下步骤:所用原料称量配料前均置于烘箱中烘干;按照摩尔比称取原料装入球磨瓶中球磨;将球磨后产物取出,烘干,压片,预烧;然后以无水乙醇为介质二次球磨后烘干;将烘干的粉料过筛后,压制成圆坯,然后烧结获得单晶;将铌酸钾钠单晶从陶瓷基体中取出即可得到纯的铌酸钾钠单晶。本发明的优点是:采用无籽固相晶体生长技术在不掺杂其他元素的情况下,通过改变原料的比例、烧结温度、时间以及坯体尺寸,可以得到不同尺寸的纯的铌酸钾钠单晶。
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公开(公告)号:CN106631016B
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201611181176.7
申请日:2016-12-20
申请人: 桂林电子科技大学
IPC分类号: C04B35/495 , C04B35/622 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C04B35/64
摘要: 本发明提供一种铌酸钾钠体系纳米线以Na2CO3、K2CO3、Li2CO3、Nb2O5、Bi2O3为原料,按照化学式99.6K0.5Na0.5NbO3‑0.4LiBiO3进行配料。其制备方法包括:(1)所有原料在称量配料前均置于烘箱中烘干;(2)准确称量后,以无水乙醇为介质球磨;(3)将球磨后产物取出,烘干,预烧;(4)以无水乙醇为介质球磨后烘干;(5)将烘干的粉料过筛后,压制成圆坯;(6)将压制好的圆坯固相烧结,在烧结体中获得铌酸钾钠体系纳米线。本发明的优点是可采用传统陶固相烧结法获得铌酸钾钠基纳米线。
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公开(公告)号:CN106521627A
公开(公告)日:2017-03-22
申请号:CN201610989699.8
申请日:2016-11-10
申请人: 桂林电子科技大学
摘要: 本发明提供一种铌酸钾钠基压电单晶,以CaCO3、ZrO2、Li2CO3和Bi2O3作为掺杂原料,以K0.5Na0.5NbO3为主体材料组成,化学式为:xCaZrO3-(1–x)(99.6K0.5Na0.5NbO3-0.4LiBiO3),式中x表示体系中摩尔含量,其中0﹤x≤0.005。其制备方法包括:(1)所用原料均置于烘箱中烘干;2)按化学式称量原料,球磨(;3)将产物烘干,预烧;(4)再以无水乙醇为介质球磨后烘干;(5)将烘干的粉料过筛后,压制成圆坯;(6)将压制好的圆坯烧结获得单晶。本发明的优点是显著地提高了铌酸钾钠基单晶的压电性能,其压电常数d33最高达到488 pC/N。
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公开(公告)号:CN107935100A
公开(公告)日:2018-04-20
申请号:CN201711149715.3
申请日:2017-11-18
申请人: 桂林电子科技大学
IPC分类号: C02F1/30 , C02F101/36 , C02F101/38
CPC分类号: C02F1/30 , C02F2101/308 , C02F2101/36 , C02F2101/38 , C02F2305/10
摘要: 本发明公开了一种可见光下降解亚甲基蓝溶液的方法,采用铌酸盐微纳米线粉末作为催化剂,可见光下催化降解亚甲基蓝溶液的降解率为90~100%,所述催化剂粉末经过两次循环利用,对亚甲基蓝溶液的降解率为80~95%。其方法包括以下步骤:1)铌酸盐微纳米线粉末的制备,将铌酸盐微纳米线材料球磨制成粉末,烘干;2)可见光下降解亚甲基蓝溶液,将铌酸盐微纳米线粉末作为催化剂放入亚甲基蓝溶液中降解亚甲基蓝溶液。二次循环利用降解亚甲基蓝溶液时,在步骤2)之后再进行步骤3)铌酸盐微纳米线粉末催化剂的回收和步骤4)二次循环利用降解亚甲基蓝溶液。本发明方法降解时间短,降解率接近100%,具有较高的稳定性,可以循环重复利用。
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公开(公告)号:CN106673062A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201611181133.9
申请日:2016-12-20
申请人: 桂林电子科技大学
IPC分类号: C01G33/00 , C04B35/495 , C04B35/622 , B82Y40/00
CPC分类号: C01G33/006 , C01P2004/03 , C01P2004/10 , C01P2004/16 , C04B35/495 , C04B35/622 , C04B2235/3201 , C04B2235/3215 , C04B2235/3298
摘要: 本发明提供一种碱金属铌酸盐微纳米线材料及其制备方法,以Na2CO3、K2CO3、BaCO3、Nb2O5、Bi2O3为原料,按照化学式(1‑x)KyNa1‑yNbO3‑xBaBiO3进行配料,其中0.15≤x≤0.07,0.4≤y≤0.6。其制备方法包括:(1)所有原料在称量配料前均置于烘箱中烘干;(2)准确称量后,以无水乙醇为介质球磨;(3)将球磨后产物取出,烘干,预烧;(4)以无水乙醇为介质球磨后烘干;(5)将烘干的粉料过筛后,压制成圆坯;(6)将压制好的圆坯固相烧结,在烧结体中获得碱金属铌酸盐微纳米线。本发明的优点是可采用传统陶固相烧结法获得碱金属铌酸盐微纳米线。
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公开(公告)号:CN106542824A
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201610990455.1
申请日:2016-11-10
申请人: 桂林电子科技大学
IPC分类号: C04B35/495 , C04B35/626
CPC分类号: C04B35/495 , C04B35/62605 , C04B2235/3201 , C04B2235/3215 , C04B2235/3298 , C04B2235/6562 , C04B2235/6567 , C04B2235/94 , C04B2235/95 , C04B2235/9653
摘要: 本发明提供一种铌酸钾钠基透明陶瓷以Na2CO3、K2CO3、Bi2O3、BaCO3、Nb2O5为原料,按照化学式(1-x)K0.5Na0.5NbO3-xBaBiO3进行配料,式中x表示体系中摩尔含量,其中0<x≤0.08。其制备方法包括:(1)所有原料在称量配料前均置于烘箱中烘干;(2)准确称量后,以无水乙醇为介质球磨;(3)将球磨后产物取出,烘干,预烧;(4)以无水乙醇为介质球磨后烘干;(5)将烘干的粉料过筛后,压制成圆坯;(6)将压制好的圆坯烧结获得透明陶瓷。本发明的优点是通过调整BaBiO3的掺杂量,运用传统陶瓷工艺制备的铌酸钾钠基透明陶瓷,其可见光透光率可以达到75%。
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公开(公告)号:CN106757302B
公开(公告)日:2019-03-15
申请号:CN201611040828.5
申请日:2016-11-24
申请人: 桂林电子科技大学
摘要: 本发明提供一种铌酸钾钠单晶及其制备方法,以K2CO3、Na2CO3和Nb2O5作为原料,按照摩尔比为0.52:0.48:1进行配料,经过以下步骤:所用原料称量配料前均置于烘箱中烘干;按照摩尔比称取原料装入球磨瓶中球磨;将球磨后产物取出,烘干,压片,预烧;然后以无水乙醇为介质二次球磨后烘干;将烘干的粉料过筛后,压制成圆坯,然后烧结获得单晶;将铌酸钾钠单晶从陶瓷基体中取出即可得到纯的铌酸钾钠单晶。本发明的优点是:采用无籽固相晶体生长技术在不掺杂其他元素的情况下,通过改变原料的比例、烧结温度、时间以及坯体尺寸,可以得到不同尺寸的纯的铌酸钾钠单晶。
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公开(公告)号:CN106521627B
公开(公告)日:2019-01-08
申请号:CN201610989699.8
申请日:2016-11-10
申请人: 桂林电子科技大学
摘要: 本发明提供一种铌酸钾钠基压电单晶,以CaCO3、ZrO2、Li2CO3和Bi2O3作为掺杂原料,以K0.5Na0.5NbO3为主体材料组成,化学式为:xCaZrO3‑(1–x)(99.6K0.5Na0.5NbO3‑0.4LiBiO3),式中x表示体系中摩尔含量,其中0﹤x≤0.005。其制备方法包括:(1)所用原料均置于烘箱中烘干;(2)按化学式称量原料,球磨;(3)将产物烘干,预烧;(4)再以无水乙醇为介质球磨后烘干;(5)将烘干的粉料过筛后,压制成圆坯;(6)将压制好的圆坯烧结获得单晶。本发明的优点是显著地提高了铌酸钾钠基单晶的压电性能,其压电常数d33最高达到488 pC/N。
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公开(公告)号:CN106673062B
公开(公告)日:2018-01-16
申请号:CN201611181133.9
申请日:2016-12-20
申请人: 桂林电子科技大学
IPC分类号: C01G33/00 , C04B35/495 , C04B35/622 , B82Y40/00
摘要: 本发明提供一种碱金属铌酸盐微纳米线材料及其制备方法,以Na2CO3、K2CO3、BaCO3、Nb2O5、Bi2O3为原料,按照化学式(1‑x)KyNa1‑yNbO3‑xBaBiO3进行配料,其中0.15≤x≤0.07,0.4≤y≤0.6。其制备方法包括:(1)所有原料在称量配料前均置于烘箱中烘干;(2)准确称量后,以无水乙醇为介质球磨;(3)将球磨后产物取出,烘干,预烧;(4)以无水乙醇为介质球磨后烘干;(5)将烘干的粉料过筛后,压制成圆坯;(6)将压制好的圆坯固相烧结,在烧结体中获得碱金属铌酸盐微纳米线。本发明的优点是可采用传统陶固相烧结法获得碱金属铌酸盐微纳米线。
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