公开(公告)号：CN110885824A

公开(公告)日：2020-03-17

申请号：CN201911266089.5

申请日：2019-12-11

Applicant: 武汉大学

Inventor： 严明 ,  何思颖 ,  黄一芳 ,  董世栖 ,  郑芳 ,  徐玉婷

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/7105 ,  A61P27/02

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及miRNA-199核酸抑制物及其在翼状胬肉中的应用。所述核酸抑制物为分别针对miR-199a-3p和miR-199a-5p的成熟miRNA设计并合成的小片段单链RNA。本发明首次发现，miR-199a-3p inhibitor、miR-199a-5p inhibitor能够分别通过抑制miR-199a-3p和miR-199a-5p的表达，抑制结膜上皮细胞迁移、EMT发生，促进细胞的凋亡作用，从而达到抑制翼状胬肉发生发展的作用，这对翼状胬肉治疗新方法的建立具有重要的意义。

公开(公告)号：CN101824478B

公开(公告)日：2013-10-23

申请号：CN201010162286.5

申请日：2010-04-27

Applicant: 武汉大学

Inventor： 郑芳 ,  郭书忍 ,  严明 ,  杨娜 ,  熊陈岭 ,  钱冉 ,  涂建成

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了一种用于检测ChREBP基因启动子区和第一外显子区甲基化状态的PCR引物，以及含有该引物的检测试剂盒。本发明采用亚硫酸盐测序法研究发现冠心病组中ChREBP基因启动子区和第一个外显子区甲基化频率显著高于正常对照人群，ChREBP基因高甲基化状态与冠心病相关。可作为AS的一个新的预警指标。本发明提供的检测引物和检测试剂盒可以有效用于ChREBP基因启动子区和第一外显子区甲基化状态的检测。为评估对象的患病潜在可能性提供了手段和依据。

公开(公告)号：CN102382889B

公开(公告)日：2014-08-13

申请号：CN201110354279.X

申请日：2011-11-10

Applicant: 武汉大学

Inventor： 严明 ,  郑芳 ,  饶艳 ,  杨娜 ,  周新 ,  熊陈岭

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及人CRYBB1的基因突变及其与白内障的相关性。本发明提供了检测人CRYBB1基因突变的方法，并提供了相关的检测试剂盒。本发明方法是通过确定SEQIDNO:1所示序列中第18458位核苷酸，检测其是否存在C→T突变。本发明研究发现人CRYBB1基因的SEQIDNO:1所示序列中第18458位核苷酸存在C→T单核苷酸多态性，当发生C→T突变时，导致了βB1晶状体蛋白氨基酸序列SEQIDNO:2中Q227X的改变，形成了截短的βB1晶状体蛋白，与遗传性白内障的发病相关。本发明可以用于白内障的辅助诊断，用于发现遗传性白内障的潜在携带者，为该病的预防提供依据。

公开(公告)号：CN102382889A

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN201110354279.X

申请日：2011-11-10

Applicant: 武汉大学

Inventor： 严明 ,  郑芳 ,  饶艳 ,  杨娜 ,  周新 ,  熊陈岭

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明涉及人CRYBB1的基因突变及其与白内障的相关性。本发明提供了检测人CRYBB1基因突变的方法，并提供了相关的检测试剂盒。本发明方法是通过确定SEQ ID NO:1所示序列中第18458位核苷酸，检测其是否存在C→T突变。本发明研究发现人CRYBB1基因的SEQ ID NO:1所示序列中第18458位核苷酸存在C→T单核苷酸多态性，当发生C→T突变时，导致了βB1晶状体蛋白氨基酸序列SEQ ID NO:2中Q227X的改变，形成了截短的βB1晶状体蛋白，与遗传性白内障的发病相关。本发明可以用于白内障的辅助诊断，用于发现遗传性白内障的潜在携带者，为该病的预防提供依据。

公开(公告)号：CN110885824B

公开(公告)日：2021-12-07

申请号：CN201911266089.5

申请日：2019-12-11

Applicant: 武汉大学

Inventor： 严明 ,  何思颖 ,  黄一芳 ,  董世栖 ,  郑芳 ,  徐玉婷

IPC: C12N15/113 ,  A61K31/7105 ,  A61P27/02

Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及miRNA‑199核酸抑制物及其在翼状胬肉中的应用。所述核酸抑制物为分别针对miR‑199a‑3p和miR‑199a‑5p的成熟miRNA设计并合成的小片段单链RNA。本发明首次发现，miR‑199a‑3p inhibitor、miR‑199a‑5p inhibitor能够分别通过抑制miR‑199a‑3p和miR‑199a‑5p的表达，抑制结膜上皮细胞迁移、EMT发生，促进细胞的凋亡作用，从而达到抑制翼状胬肉发生发展的作用，这对翼状胬肉治疗新方法的建立具有重要的意义。

公开(公告)号：CN101824478A

公开(公告)日：2010-09-08

申请号：CN201010162286.5

申请日：2010-04-27

Applicant: 武汉大学

Inventor： 郑芳 ,  郭书忍 ,  严明 ,  杨娜 ,  熊陈岭 ,  钱冉 ,  涂建成

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明提供了一种用于检测ChREBP基因启动子区和第一外显子区甲基化状态的PCR引物，以及含有该引物的检测试剂盒。本发明采用亚硫酸盐测序法研究发现冠心病组中ChREBP基因启动子区和第一个外显子区甲基化频率显著高于正常对照人群，ChREBP基因高甲基化状态与冠心病相关。可作为AS的一个新的预警指标。本发明提供的检测引物和检测试剂盒可以有效用于ChREBP基因启动子区和第一外显子区甲基化状态的检测。为评估对象的患病潜在可能性提供了手段和依据。