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公开(公告)号：CN114262355B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202111616046.2
申请日：2021-12-27
Applicant: 江苏诚信药业有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司
IPC: C07H19/207 , C07H1/06
Abstract: 本发明提供一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的纯化方法，所述纯化方法包括以下步骤：将反应液依次进行固液分离、超滤、阴离子交换树脂处理、纳滤、脱色和干燥，得到高纯度烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。本发明提供的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的纯化方法，在阴离子交换树脂冲洗和洗脱的过程中均采用纯化水，无需有机溶剂进行冲洗和洗脱，更绿色环保，成本更低；洗脱液浓缩后只需真空冷冻干燥，与析晶方式相比，产品收率高，产品中无化学试剂残留，产品质量更好；本发明提供的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的纯化方法具有工艺操作简单，收率高，产品质量好，绿色环保，成本低的显著优势。
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公开(公告)号：CN117802058A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311851034.7
申请日：2023-12-28
Applicant: 金达威生物技术(江苏)有限公司 , 内蒙古金达威药业有限公司 , 江苏诚信药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
Abstract: 本发明提供一种甲酸脱氢酶突变体及其制备方法、应用和NADH的制备方法，所述甲酸脱氢酶突变体为在SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列基础上发生了氨基酸突变的甲酸脱氢酶；所述氨基酸突变的类型包括K212L和/或A347V。本发明通过在甲酸脱氢酶中引入所述突变，显著提高了甲酸脱氢酶的催化活力，从而提高NADH的生产和再生效率。
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公开(公告)号：CN116144628A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211667521.3
申请日：2022-12-23
Applicant: 金达威生物技术(江苏)有限公司 , 南京桦冠生物技术有限公司 , 江苏诚信药业有限公司
IPC: C12N9/18 , C12N15/55 , C12N15/70 , C12N15/81 , C12N15/75 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12P7/40 , C12R1/19 , C12R1/125 , C12R1/84
Abstract: 本发明公开了一种羧酸酯酶突变体及其制备方法和用其制备(S)‑3‑环己烯‑1‑甲酸的方法。所述羧酸酯酶突变体在氨基酸序列SEQ ID NO.1的基础上发生如下突变中的任意一种或至少两种的组合：I232L、P234V、S235A或F391L。本发明创造性地发现通过设计氨基酸的多个不同位点的突变，能够提高羧酸酯酶的活性，例如显著提高了其催化外消旋3‑环己烯‑1‑羧酸甲酯生产(S)‑3‑环己烯‑1‑甲酸的活力，有效降低酶使用量，降低生产成本，提高产物(S)‑3‑环己烯‑1‑甲酸的收率，同时提高羧酸酯酶的可溶性表达能力，有利于通过微生物发酵进行规模化生产，更适于商业和工业应用。
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公开(公告)号：CN114262355A
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202111616046.2
申请日：2021-12-27
Applicant: 江苏诚信药业有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司
IPC: C07H19/207 , C07H1/06
Abstract: 本发明提供一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的纯化方法，所述纯化方法包括以下步骤：将反应液依次进行固液分离、超滤、阴离子交换树脂处理、纳滤、脱色和干燥，得到高纯度烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。本发明提供的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的纯化方法，在阴离子交换树脂冲洗和洗脱的过程中均采用纯化水，无需有机溶剂进行冲洗和洗脱，更绿色环保，成本更低；洗脱液浓缩后只需真空冷冻干燥，与析晶方式相比，产品收率高，产品中无化学试剂残留，产品质量更好；本发明提供的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的纯化方法具有工艺操作简单，收率高，产品质量好，绿色环保，成本低的显著优势。
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公开(公告)号：CN117802067A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311848817.X
申请日：2023-12-28
Applicant: 金达威生物技术(江苏)有限公司 , 内蒙古金达威药业有限公司 , 江苏诚信药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
IPC: C12N9/16 , C12N15/70 , C12N15/75 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N15/55 , C12P7/6481 , C12P13/06 , C12R1/19 , C12R1/125 , C12R1/84
Abstract: 本发明提供一种磷脂酶D突变体及其制备方法、应用和磷脂酰丝氨酸的制备方法，所述磷脂酶D突变体为在SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列的基础上发生了氨基酸突变的磷脂酶D；所述氨基酸突变的类型包括L87E、G379Q、L461D中的任意一种或至少两种的组合。本发明的种磷脂酶D突变体转磷脂酰基催化活力能力提高，从而提高反应速率，大大降低生产成本，实现磷脂酶D在工业上的应用，提高磷脂酰丝氨酸的产量和收率。
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公开(公告)号：CN117701659A
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202311760182.8
申请日：2023-12-19
Applicant: 金达威生物技术(江苏)有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司 , 内蒙古金达威药业有限公司 , 江苏诚信药业有限公司
IPC: C12P19/36
Abstract: 本发明提供一种酶催化制备NADP+的方法，所述方法包括以下步骤：在二价金属离子的存在下，以NAD+和偏磷酸盐为底物，以NAD激酶和焦磷酸水解酶作为催化剂，反应制备得到NADP+。本发明中以NAD激酶和焦磷酸水解酶联合应用作为催化剂，使得能够提高NADP+合成的转化率，降低生产成本，并且制备方法简单，无需繁琐的后处理过程。
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公开(公告)号：CN117925739A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311817291.9
申请日：2023-12-26
Applicant: 金达威生物技术(江苏)有限公司 , 内蒙古金达威药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司 , 江苏诚信药业有限公司
IPC: C12P7/6481 , C12P13/06 , C12N9/16
Abstract: 本发明提供一种酶催化制备磷酯酰丝氨酸的方法，所述方法包括以下步骤：在酶的催化下，L‑丝氨酸和卵磷脂反应生成磷酯酰丝氨酸；其中所述酶为磷脂酶D突变体和TMA裂解酶的组合；所述磷脂酶D突变体为发生了氨基酸突变的磷脂酶D，所述氨基酸突变为在SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列基础上发生了包括L87E、G379Q或L461D中的任意一种或至少两种的组合的突变类型。本发明的方法相比较单酶法无论是产品的含量以及收率都有了大幅提高。
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公开(公告)号：CN116144719A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310350807.7
申请日：2023-04-04
Applicant: 江苏诚信药业有限公司 , 内蒙古金达威药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司
IPC: C12P19/36
Abstract: 本发明提供一种烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：以烟酰胺单核苷酸为原料，与ATP、金属盐和碱在烟酰胺单核苷酸腺苷转移酶催化下反应得到烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。在本发明的制备方法中，摒弃价格昂贵的缓冲液的应用，采用ATP‑碱形成的缓冲体系，取得了降低成本、阻止二价金属盐沉淀的技术效果，该路线反应简单，反应较为温和，无高危反应，生成的废弃物较少，很适合进行工业化生产。
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公开(公告)号：CN115873908A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211735558.5
申请日：2022-12-30
Applicant: 金达威生物技术(江苏)有限公司 , 南京桦冠生物技术有限公司 , 江苏诚信药业有限公司
Abstract: 本发明提供一种催化水解生成卡托普利中间体D‑β‑乙酰硫代异丁酸的方法，其特征在于，所述方法为：以DL‑β‑乙酰硫代异丁酸甲酯的外消旋混合物为底物，在酯酶的作用下，使得外消旋混合物中的D‑β‑乙酰硫代异丁酸甲酯发生水解反应生成D‑β‑乙酰硫代异丁酸；所述酯酶包括SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。本发明中可以将外消旋混合物中的D‑β‑乙酰硫代异丁酸甲酯进行水解生成D‑β‑乙酰硫代异丁酸，收率达到45％，光学纯度达到99％，并且对于L构型体不会产生影响，高效实现两种异构体的拆分，具有酶成本低，转化时间短、工艺操作简单等特点，具有大规模工业应用的广阔前景。
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公开(公告)号：CN118028276A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410167398.1
申请日：2024-02-06
Applicant: 金达威生物技术(江苏)有限公司 , 内蒙古金达威药业有限公司 , 厦门金达威集团股份有限公司
Abstract: 本发明属于肌醇生物合成的技术领域，公开了一种肌醇‑3‑磷酸合成酶突变体及制备方法、构建体及构建方法、复合酶剂、应用及肌醇制备方法。本发明提供的肌醇‑3‑磷酸合成酶突变体与原始肌醇‑3‑磷酸合成酶相比具有T261P突变、A274R突变和I367Y突变中的一种或多种，且所述原始肌醇‑3‑磷酸合成酶包括序列如SEQ ID NO:1所示的氨基酸片段或与SEQ ID NO:1所示序列具有至少80％同源性的变体序列。本发明提供的肌醇‑3‑磷酸合成酶突变体具有强底物结合能力和高催化活性，能够与肌醇单磷酸酶以及任选的麦芽糊精磷酸化酶、葡萄糖磷酸变位酶共同作用，实现肌醇的高原料转化率、高产量的体外非发酵生物合成，应用前景良好。
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