高浓度KNB浆料的合成制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119144168A

    公开(公告)日:2024-12-17

    申请号:CN202310704668.3

    申请日:2023-06-14

    Abstract: 本申请公开了高浓度KNB浆料的合成制备方法,包括重氮步骤:重氮步骤配置初始浆料,初始浆料中溶解有KNB,而后对初始浆料进行降温,使得初始浆料的温度维持在25℃以下,在初始浆料中加入对位酯,对位酯的温度在30℃以下,而后搅拌之后加入分散剂、催化剂、盐酸以及片冰进行搅拌,然后加入亚硝酸钠制得对位酯重氮盐。本发明所公开的方案中利用含KNB的浆液来代替水,并且降低各原料物质反应前的温度,降低反应过程中浆液的升温幅度,减少了冰块的使用量,提高了最终制备得到的浆料中固体颗粒的含量,同时降低了反应过程中消泡剂的使用量。

    一种2-氨基-4,6-二氯-1,3,5三嗪的合成方法

    公开(公告)号:CN118146169A

    公开(公告)日:2024-06-07

    申请号:CN202410259454.4

    申请日:2024-03-07

    Abstract: 本发明公开了一种2‑氨基‑4,6‑二氯‑1,3,5三嗪的合成方法,将反应到终点的产物通过液固分离设备分离溶液和固体,含有氨水的溶液回收套用,套用后的浆料第二次液固分离,分离所得到的溶液和第一次得到的固体混合就是目标产物浆料,得到的产品纯度高,生产周期短。本发明将处理回收套用氨水时产生的固体也回收套用;处理后的母液基本没有氨水和2,4,6‑三氯‑1,3,5三嗪,其和干净的目标产物混合作为中间体和相关的色基二次缩合合成活性染料。

    一种中间体环保合成方法

    公开(公告)号:CN115536548A

    公开(公告)日:2022-12-30

    申请号:CN202211234159.0

    申请日:2022-10-10

    Abstract: 本发明公开了一种中间体环保合成方法,将缩合反应至终点后静置分层,下层溶液回收套用,上层溶液和氯化苄缩合继续进行反应,反应到终点后静置分层,上层为产物,下层经过活性炭脱色后降温结晶析出6水氯化镁晶体,少量滤液作为底水套用。本发明将染料生产过程中产生的母液和气体通过有效的分离,将其中有价值的组分分离出来,作为其它产品生产的原料,减少碳排放,减少对环境的污染。本发明中产生的母液水经过浓缩结晶回收氯化镁,进行资源化利用,提纯出的氯化镁晶体可以外销,增加经济效益;浓缩产生的水可以作为反应过程中的稀释用水和洗涤用水循环利用,实现废水零排放,达到清洁生产,节能减排的目的。

    一种活性染料印染废水综合处理方法

    公开(公告)号:CN114314929A

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN202210005397.8

    申请日:2022-01-04

    Abstract: 本发明公开了一种活性染料印染废水综合处理方法,属于印染废水领域,一种活性染料印染废水综合处理方法,包括以下步骤:将母液先用纳滤膜分离为分子量小于80的0.5‑2%浓度废盐水A和分子量大于80的废染料水B;废盐水A用微滤膜分离为18‑20%浓度的废水盐G和0.2‑1%浓度的废水盐H,废水盐H去生化处理后排放或者作为染色用水;废染料水B为已经水解的15‑20%浓度活性染料;将上述分离出的活性染料B与氰化钠反应合成难溶于水的分散染料,反应到终点后过滤,套用水和热水洗涤,得到滤饼和母液水D以及洗涤水,滤饼为分散染料C。实现降低活性染料印染生产废水中的染料含量,使其达到可排放标准,大大降低了对水环境的污染。

    一种1,2-重氮氧基萘-4-磺酸硝化反应工艺

    公开(公告)号:CN116640102B

    公开(公告)日:2025-02-14

    申请号:CN202310530493.9

    申请日:2023-05-09

    Abstract: 本发明公开了一种1,2‑重氮氧基萘‑4‑磺酸硝化反应工艺,属于化工技术领域。包括如下步骤:先向浆料釜中加入硫酸、有机溶剂和1,2‑重氮氧基萘‑4‑磺酸(或回收套用的)得氧体浆料;然后向硝化锅A中加入氧体浆料至体积H1时开始滴加硝酸,至体积为H2后将硝化锅A中浆料连续放料至空锅硝化锅B中,同理放料至空锅硝化锅C中,再放料至硝化锅D,并将硝化锅D中的浆料连续放料至空锅硝化锅E1(或者E2)中,反应到终点的硝化料经过静置分离,有机溶剂回收套用,剩余的稀释到F锅中,再经过压滤机分离得到产品。它可以降低安全生产等级、降低操作人员的工作强度,提高生产效率,大幅度减少废酸水的产生,同时可提高收率。

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