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公开(公告)号：CN107988429A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201711205134.7
申请日：2017-11-27
IPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
摘要： 本发明涉及兽医病原微生物检测技术领域，公开了一种检测狂犬病毒的试剂及其应用。本发明所述试剂由SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的上游引物、SEQ ID NO:2所示核苷酸序列的下游引物、SEQ ID NO:3所示核苷酸序列的探针组成。本发明提供了一组适用于RPA的引物和探针试剂，所述试剂能够准确检测出狂犬病毒，并具备较高特异性、灵敏度和准确性，弥补了现有RPA检测技术缺少效果优异检测试剂的缺陷。
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公开(公告)号：CN107937606A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711177591.X
申请日：2017-11-23
摘要： 本发明涉及兽医病原微生物检测技术领域，公开了一种鉴定狂犬病毒疫苗株和野生型毒株的试剂以及方法。本发明所述试剂由SEQ ID NO:1所示核苷酸序列的上游引物、SEQ ID NO:2所示核苷酸序列的下游引物、在SEQ ID NO:3所示核苷酸序列上修饰有荧光基团1和淬灭基团的狂犬病毒疫苗株探针和在SEQ ID NO:4所示核苷酸序列上修饰有荧光基团2和淬灭基团的狂犬病毒野生型毒株探针组成。本发明提供了一组具备较高特异性和灵敏度的引物和探针试剂，通过所述试剂实现了准确鉴定狂犬病毒疫苗株和野生型毒株的目的，弥补了现有一般病毒分离，血清学试验，RT-PCR等方法较难区分野毒株与疫苗株的缺陷，可全面应用于狂犬病毒疫苗的安全性评价以及临床诊断中。
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公开(公告)号：CN105112568A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201510581560.5
申请日：2015-09-14
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q1/6869 , C12Q2565/301 , C12Q2535/122
摘要： 本发明公开了基于焦磷酸测序的鲤春病毒血症病毒检测试剂盒。本发明所提供的基于焦磷酸测序的鲤春病毒血症病毒检测试剂盒，依赖于鲤春病毒血症病毒指纹序列，所述鲤春病毒血症病毒指纹序列为序列表中SEQ ID No.1的第511-526位核苷酸；所述试剂盒包括鲤春病毒血症病毒指纹序列的测序引物和扩增鲤春病毒血症病毒指纹序列的引物对；所述测序引物为序列表中SEQ ID No.4所示的单链DNA；所述扩增鲤春病毒血症病毒指纹序列的引物对由序列表中SEQ ID No.2所示的单链DNA和SEQ ID No.3所示的单链DNA组成。
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公开(公告)号：CN103757133B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201410002015.1
申请日：2014-01-01
摘要： 本发明涉及一种用于检测水生动物DNA病毒的基因芯片，包括固相载体和固定在该固相载体上的水生动物DNA病毒分子信标探针，所述分子信标探针包括SEQ ID NO.3-7的核苷酸序列，所述分子信标探针SEQ ID NO.3-7的核苷酸序列的5'端连接FAM荧光素，3'端连接Dabcyl猝灭基团。本发明还涉及一种用于检测水生动物DNA病毒的试剂盒及其制备方法和应用。本发明制备的水生动物DNA病毒的基因芯片及试剂盒，可以实现对所有感染水生动物的DNA病毒一次性快速检测，灵敏性增强，减少了单个样品的检测费用。
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公开(公告)号：CN104592383A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510031649.4
申请日：2015-01-21
IPC分类号： C07K16/08 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12N5/20
摘要： 本申请公开了一种CyHV-2单克隆抗体、杂交瘤细胞和应用。本申请的CyHV-2单克隆抗体，由保藏号CCTCC No.C2013114的杂交瘤细胞GFHNV-6G7或保藏号CCTCC No.C2013115的杂交瘤细胞GFHNV-3B5分泌产生。本申请的CyHV-2单克隆抗体具备良好的特异性和效价，将其制成快速免疫检测试纸，不仅能够提高检测速度和检测效率，而且能够实现鲤科疱疹病毒-2的现场检测。本申请的CyHV-2单克隆抗体填补了鲤科疱疹病毒-2免疫检测的空缺，为鲤科疱疹病毒-2的免疫学研究奠定了基础。
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公开(公告)号：CN103757133A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201410002015.1
申请日：2014-01-01
CPC分类号： C12Q1/70 , C12Q1/6837 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2565/501
摘要： 本发明涉及一种用于检测水生动物DNA病毒的基因芯片，包括固相载体和固定在该固相载体上的水生动物DNA病毒分子信标探针，所述分子信标探针包括SEQIDNO.3-7的核苷酸序列，所述分子信标探针SEQIDNO.3-7的核苷酸序列的5'端连接FAM荧光素，3'端连接Dabcyl猝灭基团。本发明还涉及一种用于检测水生动物DNA病毒的试剂盒及其制备方法和应用。本发明制备的水生动物DNA病毒的基因芯片及试剂盒，可以实现对所有感染水生动物的DNA病毒一次性快速检测，灵敏性增强，减少了单个样品的检测费用。
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公开(公告)号：CN103525767A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310433433.1
申请日：2013-09-22
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , C07K14/145
摘要： 本申请公开了一种抗传染性造血组织坏死病毒（IHNV）单克隆抗体6G7，及其制备和应用。该单克隆抗体6G7由杂交瘤细胞株IHNV-6G7分泌，该细胞株的保藏号为CCTCC C201360。该杂交瘤细胞株IHNV-6G7能稳定产生单克隆抗体6G7，该抗体具有抗体效价高、灵敏度高、特异性强、与天然抗原的亲和力强等优点。本申请还提供了一种包含该单克隆抗体的快速检测试纸条及其试剂盒，其采用荧光纳米微球免疫层析检测技术，具有良好的灵敏度、特异性，稳定性、重复性和再现性等特点。同时，该试纸条和试剂盒使用简单方便、检测速度快、可满足食品安全、屠宰、检测机构等的检测要求，适用于现场检测。
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公开(公告)号：CN109061159A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810510895.1
申请日：2018-05-24
申请人： 深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心 , 华南农业大学 , 清华大学深圳研究生院
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/543
CPC分类号： G01N33/56983 , G01N33/54306
摘要： 本申请公开一种PEDV免疫检测层析试纸条及其制备方法和应用。本申请的PEDV检测免疫层析试纸条，包括搭接在支撑材料上的样品垫和层析条；层析条上设置有检测线和质控线，检测线上固定有抗PEDV包被抗体，质控线上固定有羊抗鼠IgG抗体；样品垫上喷涂有量子点标记抗PEDV抗体探针。本申请的PEDV免疫检测层析试纸条，利用量子点标记抗PEDV抗体探针进行检测，充分结合荧光量子点高灵敏的特性，以及抗原抗体特异性结合的特点，使得本申请的免疫层析检测试纸条具有灵敏度高、特异性好，且检测周期短的优势，能够满足现场检测的需求，适合用于猪流行性腹泻病毒的普查监测。
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公开(公告)号：CN107488745A
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201710775069.5
申请日：2017-08-31
申请人： 深圳出入境检验检疫局动植物检验检疫技术中心 , 深圳市检验检疫科学研究院 , 清华大学深圳研究生院
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q1/6844 , C12Q2521/507 , C12Q2522/101
摘要： 本申请公开了一种用于新城疫病毒检测的试剂、检测方法及应用。本申请的新城疫病毒检测试剂，包括引物对和探针，引物对上下游引物分别为Seq ID No.1和Seq ID No.2所示序列，探针为Seq ID No.3所示序列或者其反向互补序列；SEQ ID No.3所示的探针序列中，第30碱基修饰6-荧光基团-dT，第31碱基替换为dSpacer，第32碱基修饰荧光淬灭基团-dT，3’端修饰C3 Spacer。本申请的试剂，能通过重组酶聚合酶扩增对新城疫病毒进行灵敏、特异、高效检测。与现有检测方法相比，本申请的试剂和检测方法，时间短，易操作，可快速得出结论，适于现场检测，对新城疫病毒的快速防控具有重大意义。
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公开(公告)号：CN102146483B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201010113166.6
申请日：2010-02-10
摘要： 本发明公开了甲鱼虹彩病毒(STIV)的环介导等温扩增(LAMP)检测方法和试剂盒，其中所用的外引物分别含有Seq ID No.1和Seq ID No.2所示的序列。本发明为甲鱼虹彩病毒的检测提供快速、敏感、特异的检测方法，可以进行病毒的现场即时检测，为甲鱼健康养殖及国际贸易的发展提供技术支持。
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