右旋糖酐纳米药物载体及其制备方法与抗肿瘤药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN105148279A

    公开(公告)日:2015-12-16

    申请号:CN201510366568.X

    申请日:2015-06-26

    Abstract: 本发明涉及一种右旋糖酐纳米药物载体及其制备方法与抗肿瘤药物及其制备方法。该右旋糖酐纳米药物载体包括羧基化的右旋糖酐纳米粒子,所述羧基化的右旋糖酐纳米粒子的粒径为20~100纳米。粒径为20~100纳米的羧基化右旋糖酐纳米粒子具有良好的生物包容性及降解性,可以用于负载药物作用于人体,并且由于羧基化的右旋糖酐本身的结构特点,可以通过腙键负载药物,腙键对pH敏感,在特定的pH环境下断裂而靶向释放药物。因此,上述右旋糖酐纳米药物载体可以用于建立pH响应的释药系统,以提高疗效,减少副作用。

    甲胎蛋白含量的检测方法

    公开(公告)号:CN104345155A

    公开(公告)日:2015-02-11

    申请号:CN201410597084.1

    申请日:2014-10-29

    CPC classification number: G01N33/68

    Abstract: 本发明公开了一种甲胎蛋白含量的检测方法,包括如下步骤:将待测样品、半导体量子点标记的抗甲胎蛋白抗体溶液和羧基化标准磁珠标记的抗甲胎蛋白抗体溶液混合,加入缓冲液后在37℃下温育20min;温育完成后的反应体系用洗涤液洗涤除杂,接着加入所述缓冲液,并用300nm的激发波长和605nm的发射波长的荧光分光光度计测定荧光值;以及根据测得的荧光值得到待测样品的甲胎蛋白含量。通过半导体量子点标记的抗甲胎蛋白抗体和羧基化标准磁珠标记的抗甲胎蛋白抗体结合甲胎蛋白形成了通过荧光分光光度计检测而监控的夹心免疫反应,这种甲胎蛋白含量的检测方法具有较高的灵敏度和精确度。

    右旋糖酐纳米药物载体及其制备方法与抗肿瘤药物及其制备方法

    公开(公告)号:CN105148279B

    公开(公告)日:2017-12-29

    申请号:CN201510366568.X

    申请日:2015-06-26

    Abstract: 本发明涉及一种右旋糖酐纳米药物载体及其制备方法与抗肿瘤药物及其制备方法。该右旋糖酐纳米药物载体包括羧基化的右旋糖酐纳米粒子,所述羧基化的右旋糖酐纳米粒子的粒径为20~100纳米。粒径为20~100纳米的羧基化右旋糖酐纳米粒子具有良好的生物包容性及降解性,可以用于负载药物作用于人体,并且由于羧基化的右旋糖酐本身的结构特点,可以通过腙键负载药物,腙键对pH敏感,在特定的pH环境下断裂而靶向释放药物。因此,上述右旋糖酐纳米药物载体可以用于建立pH响应的释药系统,以提高疗效,减少副作用。

Patent Agency Ranking