一种3′-甲氧基鸟苷的合成方法

    公开(公告)号:CN112661802B

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202110093399.2

    申请日:2021-01-25

    Inventor: 王超 余友杰

    Abstract: 本发明公开一种3′‑甲氧基鸟苷的合成方法,涉及医药技术领域。该方法以1,2‑O‑异亚丙基‑α‑D‑呋喃木糖Ⅰ为起始原料,先选择性保护一级醇,再通过氧化、还原过程将分子中另一个二级醇构型翻转,接着将羟基甲基化得到中间体Ⅴ,中间体Ⅴ脱去缩醛保护基,接着一锅法发生双乙酰化反应得到产物Ⅵ,与N‑2‑乙酰鸟嘌呤偶联得到产物Ⅶ,最后脱去两个酰基保护基和硅基保护基,就得到了目标产物。本方法操作简单,反应条件温和,便于纯化,产率高,适合规模化生产。

    一种4-羟基-2-甲基-4,5,6,7-四氢-1H-吲哚-1-羧酸叔丁酯合成方法

    公开(公告)号:CN111423355B

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202010440224.X

    申请日:2020-05-22

    Inventor: 史建云 王超

    Abstract: 本发明属于医药中间体,具体涉及一种4‑羟基‑2‑甲基‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑吲哚‑1‑羧酸叔丁酯合成方法。本发明首次提供了一种4‑羟基‑2‑甲基‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑吲哚‑1‑羧酸叔丁酯合成方法,为一种4‑羟基‑2‑甲基‑4,5,6,7‑四氢‑1H‑吲哚‑1‑羧酸叔丁酯合成方法提供了合成路线,且合成方法为路线简短,设计合理,且操作简单,易于控制,同时本发明所得到的产物收率较高。

    一种3-氟-5-硝基吡啶-2-甲醛的合成方法

    公开(公告)号:CN112679361B

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202110089109.7

    申请日:2021-01-22

    Inventor: 王超 金璐怡

    Abstract: 本发明属于医药中间体技术领域,具体涉及一种3‑氟‑5‑硝基苯甲醛的合成方法。本发明以化合物A作为起始原料,通过浓硫酸环境下生成化合物B,化合物B进行取代反应,生成化合物C,再将其与2,4,6‑三甲基‑1,3,5,2,4,6‑三氧杂三硼杂环己烷等进行反应,合成化合物D,最后与二氧化硒和二氧六环进行反应,合成3‑氟‑5‑硝基苯甲醛,所得到的产物收率较高,纯度高。

    一种3,4-二氯-2-硝基苯甲酸的合成方法

    公开(公告)号:CN111943854B

    公开(公告)日:2022-03-11

    申请号:CN202010848735.5

    申请日:2020-08-21

    Abstract: 本发明属于药物中间体技术领域,具体涉及一种3,4‑二氯‑2‑硝基苯甲酸的合成方法。本发明以化合物A作为起始原料,通过与N‑氯代丁二酰亚胺反应,再与碘化亚铜等反应,合成了3,4‑二氯‑2‑硝基苯甲酸,本发明首次提供了一种3,4‑二氯‑2‑硝基苯甲酸的合成方法,为3,4‑二氯‑2‑硝基苯甲酸的合成方法提供了合成路线,且合成方法路线简短,设计合理,且操作简单,易于控制。

    一种(5-氟嘧啶-4-基)甲醇的合成方法

    公开(公告)号:CN111675659B

    公开(公告)日:2022-03-11

    申请号:CN202010545253.2

    申请日:2020-06-16

    Inventor: 史建云 王超

    Abstract: 本发明属于医药中间体,具体涉及一种(5‑氟嘧啶‑4‑基)甲醇的合成方法。本发明以化合物A作为起始原料,通过在氧化剂作用下进行氧化,利用催化剂作用进行反应,从而得到(5‑氟嘧啶‑4‑基)甲醇,本发明首次提供了一种(5‑氟嘧啶‑4‑基)甲醇的合成方法,为(5‑氟嘧啶‑4‑基)甲醇的合成方法提供了合成路线,且合成方法为路线简短,设计合理,且操作简单,易于控制。

    一种3-氟-5-硝基苯甲醛的合成方法

    公开(公告)号:CN112679361A

    公开(公告)日:2021-04-20

    申请号:CN202110089109.7

    申请日:2021-01-22

    Inventor: 王超 金璐怡

    Abstract: 本发明属于医药中间体技术领域,具体涉及一种3‑氟‑5‑硝基苯甲醛的合成方法。本发明以化合物A作为起始原料,通过浓硫酸环境下生成化合物B,化合物B进行取代反应,生成化合物C,再将其与2,4,6‑三甲基‑1,3,5,2,4,6‑三氧杂三硼杂环己烷等进行反应,合成化合物D,最后与二氧化硒和二氧六环进行反应,合成3‑氟‑5‑硝基苯甲醛,所得到的产物收率较高,纯度高。

    一种光敏型水凝胶的制备方法

    公开(公告)号:CN107434851B

    公开(公告)日:2020-11-06

    申请号:CN201710796219.0

    申请日:2017-09-06

    Inventor: 马肃 王超

    Abstract: 本发明公开了一种光敏型水凝胶的制备方法,包括如下步骤:1)对PEG进行改性,制备获得PEG‑Azo;2)将PEG‑Azo与α‑CD进行超分子自组装,得到光敏型水凝胶。本发明的制备方法简单,且主要针对现有技术存在主客体材料生物不兼容的缺陷,本发明方法在制备水凝胶的过程中,所用主客体材料均具有良好的生物兼容性,获得的水凝胶在紫外‑可见光下可实现溶胶‑凝胶的转变。

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