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公开(公告)号:CN103073451A
公开(公告)日:2013-05-01
申请号:CN201110326684.0
申请日:2011-10-25
Applicant: 青岛大学
IPC: C07C259/06 , A61K31/165 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种组蛋白去乙酰化酶(HDACs)抑制剂化合物(E)-4-(3-羟氨基-3-氧代-1-丙烯基)-2-甲氧基苯酚-4-((5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基)氨基甲酰基)苯甲酸酯,对HDACs和人白血病U937细胞的生长和增殖均具有明显的抑制作用,且抑制作用显著强于常用的HDACs抑制剂滴菌素A(trichostatin TSA)。本发明还提供了该化合物的制备方法和工艺路线。
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公开(公告)号:CN103006611A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201310000100.X
申请日:2013-01-04
Applicant: 青岛大学
Abstract: 本发明公开了一种奥美拉唑肠溶双层缓释片剂,由速释层和缓释层作为片芯,片芯外包有隔离衣,隔离衣外包有肠溶衣;所述速释层含有如下重量份的组分:奥美拉唑1份,崩解剂1-3份,填充剂1-8份,碳酸钾5-15份,粘合剂适量和硬脂酸镁0.1-1份;所述缓释层含有如下重量份的组分:奥美拉唑3份,羟丙基甲基纤维素3-12份,填充剂3-24份,碳酸钾9-30份,粘合剂适量和硬脂酸镁0.3-3份。本发明减少了患者用药次数,降低了药物对肠道的刺激性,并且血药浓度平稳,没有峰谷现象。
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公开(公告)号:CN103006600A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201310000098.6
申请日:2013-01-04
Applicant: 青岛大学
IPC: A61K9/20 , A61K31/4422 , A61K47/26 , A61P9/12
Abstract: 本发明公开了一种苯磺酸氨氯地平片剂及其制备方法,该制剂由苯磺酸氨氯地平乳糖球型小颗粒与药学上可接受的辅料直接压片而成,所述苯磺酸氨氯地平乳糖球型小颗粒采用喷雾干燥技术将苯磺酸氨氯地平包裹在颗粒乳糖内部获得。本发明制备的苯磺酸氨氯地平片剂,5min溶出度高达88%以上,40℃、75%RH加速6个月后的单杂低于0.15%,总杂低于0.30%。
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公开(公告)号:CN104055741B
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201310085305.2
申请日:2013-03-18
Applicant: 青岛大学
IPC: A61K9/20 , A61K31/47 , C07D215/18 , A61P11/06
CPC classification number: Y02P20/544
Abstract: 一种孟鲁司特钠片剂及其制备方法,孟鲁司特钠经超临界流体脱溶剂法处理,然后与药剂学上可接受的辅料直接压片而成。其处理方法如下:孟鲁司特钠溶于有机溶剂中,放入超临界流体设备中,在压力为8-40MPa下,通入超临界CO2,制备而成。
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公开(公告)号:CN103006600B
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201310000098.6
申请日:2013-01-04
Applicant: 青岛大学
IPC: A61K9/20 , A61K31/4422 , A61K47/26 , A61P9/12
Abstract: 本发明公开了一种苯磺酸氨氯地平片剂及其制备方法,该制剂由苯磺酸氨氯地平乳糖球型小颗粒与药学上可接受的辅料直接压片而成,所述苯磺酸氨氯地平乳糖球型小颗粒采用喷雾干燥技术将苯磺酸氨氯地平包裹在颗粒乳糖内部获得。本发明制备的苯磺酸氨氯地平片剂,5min溶出度高达88%以上,40℃、75%RH加速6个月后的单杂低于0.15%,总杂低于0.30%。
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公开(公告)号:CN103006610B
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:CN201310000097.1
申请日:2013-01-04
Applicant: 青岛大学
IPC: A61K9/28 , A61K31/4439
Abstract: 本发明公开了一种埃索美拉唑钠肠溶片剂,将片芯先后包隔离衣、肠溶衣后制备而得,所述的片芯由埃索美拉唑钠、氢氧化钠、填充剂、崩解剂和润滑剂组成,埃索美拉唑钠与氢氧化钠的重量比为1∶0.05-0.45。本发明通过将碱性材料溶解在溶剂中,对埃索美拉唑钠和药用辅料混合物进行制粒,不但大大减少了碱性材料的加入量,而且保证了片芯中碱性环境的一致性,提高了药物的稳定性。
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公开(公告)号:CN103222964B
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201310032613.9
申请日:2013-01-29
Applicant: 青岛大学
Abstract: 一种奥利司他口服制剂及其制备方法。本发明公开了一种奥利司他片剂,该片剂由奥利司他丙烯酸树脂固体分散体、崩解剂以及其他药学上可接受的辅料组成,所述的奥利司他丙烯酸树脂固体分散体采用超临界流体快速膨胀法制备而成,D90<10μm。本发明选用超临界技术进行微粉化原料,同时将奥利司他表面涂覆一层惰性材料,成功地解决了现有技术制备的制剂溶出度较低的问题,以及解决了压片过程中粘冲问题。
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公开(公告)号:CN103110584A
公开(公告)日:2013-05-22
申请号:CN201310032622.8
申请日:2013-01-29
Applicant: 青岛大学
Abstract: 本发明公开了一种噻托溴铵粉雾剂,它是将噻托溴铵原料经微粉处理后,通过多级碰撞器NGI处理,分离粒径在1-5μm范围的原料,再与可吸入乳糖混合,装入胶囊,即得。本发明制剂的噻托溴铵原料粒径均在1-5μm范围内,提高了用药安全性和有效性。