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公开(公告)号:CN118356414A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202311604333.0
申请日:2023-11-28
Applicant: 上海云晟研新生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了甲磺酸雷沙吉兰口溶膜组合物、其制备方法及应用。本发明提供了甲磺酸雷沙吉兰口溶膜组合物,其包含活性药物、成膜材料和掩味剂;活性药物为如式I所示的N‑炔丙基‑1(R)‑氨基茚甲磺酸盐(甲磺酸雷沙吉兰)及其溶剂合物中的一种或多种。本发明的甲磺酸雷沙吉兰口溶膜组合物,具有厚度薄、口感良好、性质稳定、具有良好的溶出速率,且无需饮水即可在口腔内即刻溶化、在口腔中溶解后不会有沙砾感、口服吸收速度快的优点,且外观均一、柔韧性好,同时工艺简单,在膜液配制过程中不会发生沉降,含量均一性符合要求,载药量高。解决了现有制剂服用不方便、患者顺应性差等缺陷,特别适宜有吞咽困难的患者。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN115702878B
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202210438565.2
申请日:2022-04-20
Applicant: 上海云晟研新生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了盐酸决奈达隆注射组合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种盐酸决奈达隆注射组合物,其包括盐酸决奈达隆、环糊精、等渗调节剂、pH调节剂、抗氧化剂和注射用水,所述的环糊精不包括未带取代基的β‑环糊精。本发明盐酸决奈达隆‑环糊精包合物稳定性好、在水中的溶解度大大提高、比盐酸决奈达隆的溶解度提高了90倍左右,生物利用度高,适合于工业化生产。本发明的盐酸决奈达隆包合物制备操作简单,制得的盐酸决奈达隆包合物易于制备制剂。本发明所制备的盐酸决奈达隆注射剂,稳定性好,可用于不宜口服给药的心律失常患者。
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公开(公告)号:CN115925710A
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202211740465.1
申请日:2021-08-26
Applicant: 上海博志研新药物技术有限公司
IPC: C07D473/18 , A61K31/522 , A61P31/20 , C07C51/41 , C07C65/11
Abstract: 本发明提供了恩替卡韦药用盐及其制备方法、药物组合物及应用。本发明公开了一种恩替卡韦药用盐,所述的恩替卡韦药用盐为恩替卡韦游离碱I与六个碳以上的有机酸形成的盐。本发明的恩替卡韦药用盐溶解度低、稳定性好,生物利用度高,市场化前景良好。
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公开(公告)号:CN114099512B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202110991010.6
申请日:2021-08-26
Applicant: 上海博志研新药物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种包含卡利拉嗪的药物组合物、制备方法及应用。本发明公开了一种卡利拉嗪药物组合物,其包括:卡利拉嗪双羟萘酸盐固体粒子,所述卡利拉嗪固体粒子的粒径为Dv(10)小于等于30微米、Dv(50)小于等于50微米且Dv(90)小于等于100微米。本发明的包含卡利拉嗪药物的组合物使用时为混悬水溶液,其中卡利拉嗪游离碱浓度适中,在一定给药体积内注射可达到长效的作用,减少用药次数,提高患者用药依从性,且生物利用度高,市场化前景良好。
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公开(公告)号:CN115702883A
公开(公告)日:2023-02-17
申请号:CN202210944238.4
申请日:2022-08-05
Applicant: 上海博志研新药物技术有限公司
Abstract: 本发明公开了布洛芬药物组合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种布洛芬药物组合物,其包括以下组分:载药微丸和助悬微丸,所述的载药微丸包括布洛芬、填充剂和粘合剂;所述的助悬微丸包括填充剂、助悬剂和崩解剂。本发明制得的布洛芬药物组合物吸收良好、生物利用度高;可以有效提高儿童、老年人及吞咽困难者的给药顺应性;干混悬颗粒装量范围大,药物贮藏和运输过程中以干混颗粒形式存在,有利于保证药物贮藏和运输过程中的稳定性;且制备工艺简单,性质稳定,服用方便,适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN115400092A
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN202210614753.6
申请日:2022-05-30
Applicant: 上海博志研新药物技术有限公司
IPC: A61K9/36 , A61K9/32 , A61K9/24 , A61K31/4422 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K47/04 , A61K47/36 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61K31/138
Abstract: 本发明涉及硝苯地平美托洛尔缓释组合物、其制备方法及应用。所述的缓释组合物克服了硝苯地平、其药学上可接受的盐或溶剂合物和美托洛尔、其药学上可接受的盐或溶剂合物这两种药物溶解性的巨大差异,利用单室双层渗透泵释药机理,将两种作用机制互补的降压药制备成一日一次的长效复方制剂,使两种药物达到长效同步释放,两种药物的24小时累积释放度均可达85%以上。并且,本发明的缓释组合物的制备工艺稳定,生产方便,有利于工业化生产。
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公开(公告)号:CN115192548A
公开(公告)日:2022-10-18
申请号:CN202210398190.1
申请日:2022-04-13
Applicant: 上海博志研新药物技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种布瑞哌唑口溶膜组合物、其制备方法及应用。本发明公开了一种布瑞哌唑口溶膜组合物,其包含活性药物、成膜材料、增塑剂、甜味剂和有机酸中的一种或多种,所述的活性药物为如式I所示的7‑[4‑(4‑苯并[B]噻吩‑4‑基‑1‑哌嗪)丁氧基]‑2(1H)‑喹啉酮和/或其药学上可接受的盐,所述的布瑞哌唑口溶膜组合物的pH值为2.5‑4.5。本发明得到的布瑞哌唑口溶膜组合物具有良好的溶出速率,在口腔中溶解后不会有沙砾感、且外观均一、柔韧性好、同时在膜液配制过程中不会发生沉降,含量均一性符合要求。
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公开(公告)号:CN115124456A
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202210314552.4
申请日:2022-03-28
Applicant: 上海博志研新药物技术有限公司 , 上海博志研新药物研究有限公司
IPC: C07D211/58 , C07C65/11 , C07C51/41 , C07C51/43 , A61K31/4468 , A61K9/10 , A61P25/16
Abstract: 本发明提供了哌马色林药用盐、制备方法、含其的药物组合物及应用。所述哌马色林药用盐为哌马色林游离碱与六个碳以上的有机酸形成的盐。本发明制得的哌马色林药用盐溶解度和稳定性良好、制备方便,适合于大规模工业化生产。
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公开(公告)号:CN114652671A
公开(公告)日:2022-06-24
申请号:CN202111566904.7
申请日:2021-12-20
Applicant: 上海博志研新药物技术有限公司 , 上海博志研新药物研究有限公司
IPC: A61K9/00 , A61K9/10 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/02 , A61K47/32 , A61K47/28 , A61K31/496 , A61P25/24
Abstract: 本发明提供了维拉佐酮药物组合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种维拉佐酮药物组合物,其包括维拉佐酮固体粒子,所述的维拉佐酮固体粒子的粒径为Dv(10)不大于20微米、Dv(50)不大于50微米且Dv(90)不大于100微米。本发明的维拉佐酮药物组合物具有长效缓释、减少给药频次、提高患者依从性等明显优势,市场化前景良好。
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公开(公告)号:CN114617847A
公开(公告)日:2022-06-14
申请号:CN202111493817.3
申请日:2021-12-08
Applicant: 上海博志研新药物技术有限公司 , 上海博志研新药物研究有限公司
Abstract: 本发明提供了氟维司群药物组合物、其制备方法及应用。其中,所述氟维司群药物组合物包括氟维司群固体粒子,所述的氟维司群固体粒子的粒径为Dv(10)小于等于600纳米、Dv(50)小于等于700纳米且Dv(90)小于等于1000纳米。本发明的氟维司群药物组合物具有适宜的释放速度,给药后迅速达到峰浓度且维持较高血药浓度;药物含量高、不含有机溶剂或油,刺激性小,且施用方便,给药体积减小,注射疼痛度大大降低,市场化前景良好。