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公开(公告)号:CN118103035A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202280047204.3
申请日:2022-11-03
Applicant: 上海云晟研新生物科技有限公司
IPC: A61K9/70 , A61P25/18 , A61K31/496
Abstract: 提供一种盐酸鲁拉西酮口溶膜组合物、其制备方法及应用。盐酸鲁拉西酮口溶膜组合物,其包含活性药物、成膜材料、增塑剂和矫味剂,所述的活性药物为如式I所示的(3aR,4S,7R,7aS)‑2‑((1R,2R)‑2‑[4‑(1.2‑苯并异噻唑3‑基)哌嗪‑1‑甲基]环已基甲基)六氢‑4.7‑亚甲基‑2H‑异吲哚‑1,3‑二酮盐酸盐。得到的盐酸鲁拉西酮口溶膜组合物,具有良好的溶出速率,在口腔中溶解后不会有沙砾感、且外观均一、柔韧性好、同时在膜液配制过程中不会发生沉降,含量均一性符合要求。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN117693334A
公开(公告)日:2024-03-12
申请号:CN202380012675.5
申请日:2023-06-09
Applicant: 上海云晟研新生物科技有限公司
IPC: A61K9/08 , A61P35/00 , A61K31/519 , A61K47/06
Abstract: 本发明公开了培美曲塞二钠液体组合物、其制备方法及应用。本发明提供的培美曲塞二钠液体组合物包括:药物活性成分和稳定剂;药物活性成分为培美曲塞二钠、培美曲塞二钠药学上可接受的配合物、盐、溶剂化物和水合物中的一种或多种;所述的稳定剂为有机溶剂、pH调节剂和抗氧剂中的一种或多种。本发明的培美曲塞二钠液体组合物,具有制备工艺简单,物理、化学稳定性好,临床使用方便不需复溶,配制过程微生物污染风险低,适合于工业化生产等优点。
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公开(公告)号:CN114195740B
公开(公告)日:2023-11-14
申请号:CN202110989531.8
申请日:2021-08-26
Applicant: 上海云晟研新生物科技有限公司
IPC: C07D295/135 , A61K31/495 , A61P25/18
Abstract: 本发明提供了卡利拉嗪药用盐、制备方法、含其的药物组合物及应用。本发明公开了一种的卡利拉嗪药用盐,所述的卡利拉嗪药用盐为卡利拉嗪游离碱与六个碳以上的有机酸形成的盐。本发明的卡利拉嗪药用盐溶解度和稳定性均较好,市场化前景良好。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116675654A
公开(公告)日:2023-09-01
申请号:CN202310155920.X
申请日:2023-02-22
Applicant: 上海云晟研新生物科技有限公司
IPC: C07D295/135 , C07C51/41 , C07C65/11 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61K31/495 , A61K9/10 , A61K47/38 , A61K47/34 , A61K47/22 , A61K47/32 , A61K47/04 , A61K47/10 , B82Y5/00
Abstract: 本发明提供卡利拉嗪的1‑羟基‑2‑萘甲酸盐或双羟萘酸盐,和/或其新的固体形式,以及其药物组合物、制备方法和用途。本发明提供的卡利拉嗪的盐及其固体形式,尤其是卡利拉嗪难溶性盐中的卡利拉嗪1‑羟基‑2‑萘甲酸盐符合长效缓释制剂的优点,可以开发成混悬注射剂,同时可以克服盐酸卡利拉嗪等现有盐型解离的风险或不具有持续释放作用的问题,可以达到长效给药的作用,大大提高了患者的依从性以及药物的生物利用度与用药安全性。
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公开(公告)号:CN115702878A
公开(公告)日:2023-02-17
申请号:CN202210438565.2
申请日:2022-04-20
Applicant: 上海博志研新药物技术有限公司 , 上海博志研新药物研究有限公司
Abstract: 本发明公开了盐酸决奈达隆注射组合物、其制备方法及应用。本发明提供了一种盐酸决奈达隆注射组合物,其包括盐酸决奈达隆、环糊精、等渗调节剂、pH调节剂、抗氧化剂和注射用水,所述的环糊精不包括未带取代基的β‑环糊精。本发明盐酸决奈达隆‑环糊精包合物稳定性好、在水中的溶解度大大提高、比盐酸决奈达隆的溶解度提高了90倍左右,生物利用度高,适合于工业化生产。本发明的盐酸决奈达隆包合物制备操作简单,制得的盐酸决奈达隆包合物易于制备制剂。本发明所制备的盐酸决奈达隆注射剂,稳定性好,可用于不宜口服给药的心律失常患者。
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公开(公告)号:CN115252585A
公开(公告)日:2022-11-01
申请号:CN202210436803.6
申请日:2022-04-13
Applicant: 上海博志研新药物技术有限公司
IPC: A61K9/70 , A61K31/496 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/69 , A61P25/18 , A61P25/24
Abstract: 本发明提供了一种布瑞哌唑口溶膜组合物、其制备方法及应用。本发明公开了一种布瑞哌唑口溶膜组合物,其包含活性药物、成膜材料、增塑剂、甜味剂和有机酸中的一种或多种,所述的活性药物为如式I所示的7‑[4‑(4‑苯并[B]噻吩‑4‑基‑1‑哌嗪)丁氧基]‑2(1H)‑喹啉酮和/或其药学上可接受的盐,所述的布瑞哌唑口溶膜组合物的pH值为2.5‑4.5。本发明得到的布瑞哌唑口溶膜组合物具有良好的溶出速率,在口腔中溶解后不会有沙砾感、且外观均一、柔韧性好、同时在膜液配制过程中不会发生沉降,含量均一性符合要求。
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公开(公告)号:CN114195740A
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN202110989531.8
申请日:2021-08-26
Applicant: 上海博志研新药物技术有限公司
IPC: C07D295/135 , A61K31/495 , A61P25/18
Abstract: 本发明提供了卡利拉嗪药用盐、制备方法、含其的药物组合物及应用。本发明公开了一种的卡利拉嗪药用盐,所述的卡利拉嗪药用盐为卡利拉嗪游离碱与六个碳以上的有机酸形成的盐。本发明的卡利拉嗪药用盐溶解度和稳定性均较好,市场化前景良好。
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公开(公告)号:CN114099499A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202110989532.2
申请日:2021-08-26
Applicant: 上海博志研新药物技术有限公司
IPC: A61K31/4152 , A61K9/24 , A61K47/38 , A61K47/26 , A61K47/02 , A61K47/32 , A61K47/12 , A61K47/36 , A61K47/10 , A61K9/36 , A61K9/32 , A61K9/44 , A61P39/00 , A61P25/28 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P7/02 , A61P11/00 , A61P31/18 , A61P3/10
Abstract: 本发明公开了一种依达拉奉口服持续释放组合物、制备方法及应用。本发明提供了一种药物组合物,其包括片芯和包衣;所述的片芯包括含药层片芯和/或助推层片芯;所述的含药层片芯包含依达拉奉药物活性成分以及载体;所述的载体为聚合物载体、渗透压调节剂、溶胀剂、增稠剂和润滑剂中的一种或多种;所述的助推层片芯包括渗透压调节剂、溶胀剂、着色剂和润滑剂中的一种或多种。本发明的药物组合物维持24小时持续释放,口服方便,血药浓度平稳,避免了一天2次静脉滴注的方法,提高了患者顺应性。此外,该药物组合物,处方及制备工艺简单,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN110551100B
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN201910110248.6
申请日:2019-02-11
Applicant: 上海博志研新药物技术有限公司
IPC: C07D401/04
Abstract: 本发明公开了一种来那度胺的制备方法。本发明提供了一种来那度胺I的制备方法,其包括以下步骤:在溶剂中,有机酸存在下,将来那度胺中间体II与金属进行还原反应得到所述的来那度胺I;所述的金属为锌、铁、铝和锰中的一种或多种。本发明的制备方法操作简单安全、后处理步骤简单、环境友好、总收率高、制得的产品纯度大于99.90%,最大单杂小于0.10%,总重金属残留小于10ppm、重金属残留达标、达到原料药标准、生产成本低、适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN108084115B
公开(公告)日:2020-03-17
申请号:CN201711460587.4
申请日:2017-12-28
Applicant: 上海博志研新药物技术有限公司
IPC: C07D277/82 , C07D277/60
Abstract: 本发明公开了盐酸普拉克索及其中间体的制备方法。本发明提供了一种普拉克索II的制备方法,包括以下步骤:有机溶剂中,手性催化剂存在的条件下,将普拉克索中间体III与丙胺、氢气,进行缩合反应、还原反应,一锅得到普拉克索II。本发明的制备方法路线步骤短、不需要使用手性拆分,总体摩尔收率较高,并且制得的产品纯度高,能够达到原料药的标准,适合于工业化生产。