一种α和γ双通道能谱连续监测方法及监测系统

    公开(公告)号:CN104215997B

    公开(公告)日:2016-09-21

    申请号:CN201410446875.4

    申请日:2014-09-03

    IPC分类号: G01T1/36

    摘要: 本发明涉及一种α和γ双通道能谱连续监测方法及监测系统,其特征在于:供电装置为监测系统提供工作电压;抬压装置、采样装置、测量装置、样品传动装置均通过驱动与状态反馈模块将各自的状态信号传输至上位机,上位机通过驱动与状态反馈模块控制抬压装置配合采样装置对环境气载放射性物质进行采样,采集样品通过样品传动装置传输至测量装置;上位机通过驱动与状态反馈模块控制抬压装置配合测量装置对样品释放的α射线粒子和γ衰变光子进行测量,得到模拟脉冲信号并传输至信号预处理单元中进行处理后,得到α和γ测量谱线并传输至上位机;上位机计算得到采样环境的放射性活度浓度,并进行显示、存储以及传输至中央处理器。

    电磁屏蔽材料与其纳米复合材料及它们的制备方法

    公开(公告)号:CN105315963A

    公开(公告)日:2016-02-10

    申请号:CN201410366254.5

    申请日:2014-07-29

    摘要: 本发明公开了一种电磁屏蔽材料与其纳米复合材料及它们的制备方法。电磁屏蔽材料的制备方法,包括如下步骤:1)将氧化石墨烯和碳纳米管均匀分散于溶剂Ⅰ中并进行超声剥离处理,得到氧化石墨烯/碳纳米管混合溶液;2)加入金属盐的水溶液和表面活性剂,得到金属盐/氧化石墨烯/碳纳米管混合溶液;3)用γ射线或电子束进行辐照处理,得到所述电磁屏蔽材料。电磁屏蔽-聚合物纳米复合材料的制备方法,步骤为将聚合物和所述电磁屏蔽材料均匀分散于溶剂Ⅱ中得到混合液,收集固体即得。本发明方法成本低,所使用的溶剂毒性较小;操作简单、条件温和,避免了使用工艺复杂的气相沉积法或条件苛刻的水/溶剂热法,因此适用性强,可宏量制备,有良好的应用前景。

    聚ε-己内酯/聚(β-羟基丁酸-戊酸酯)共混膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN103709692A

    公开(公告)日:2014-04-09

    申请号:CN201310579132.X

    申请日:2013-11-18

    IPC分类号: C08L67/04 C08J5/18 C08J3/28

    摘要: 本发明公开一种聚ε-己内酯/聚(β-羟基丁酸-戊酸酯)共混膜及其制备方法,属于生物可降解材料领域。所述膜为经γ射线或电子加速器产生的电子束辐照改性后的膜,其中,辐照剂量为2~70kGy;膜的厚度为20~200μm,以所述膜的总质量为100%计,其中PCL20~80%,PHBV20~80%。制备:(1)将PCL和PHBV分别溶于溶剂中,得到溶液1和溶液2;(2)将溶液1和2混合得混合溶液3;(3)将混合溶液3浇铸在玻璃板上,使厚度均匀,待溶剂挥发后成膜,真空干燥至恒重得共混膜;(4)对共混膜进行辐照。所述共混膜使PCL和PHBV的力学性能得到了互补,改善了PHBV的脆性,降解性能可调。所述方法工艺简单,环境污染小。

    一种制造子午线轮胎带束层部件的装置总成

    公开(公告)号:CN102658663A

    公开(公告)日:2012-09-12

    申请号:CN201210157574.0

    申请日:2012-05-21

    IPC分类号: B29D30/38 G05D13/62

    摘要: 本发明公开了一种由锭子间、整经架、冷喂料挤出机、冷却装置、自屏蔽辐照装置、束下传输装置、储布架、光电控制器、裁断接头装置、挤出包边装置及双工位卷取装置组成的制造子午线轮胎带束层部件的装置总成,钢丝在锭子间完成导开通过整经架完成钢丝的排列成钢丝带进入冷喂料挤出机,被覆胶挤压成覆胶轮胎带束层,经冷却装置降温后通过束下传输装置进入自屏蔽辐照装置由辐照室内安装的两台电子加速器发出的高能电子射线辐照照射,再进入储布架规整储存经光电控制器控制进入裁断接头装置进行裁断及横向接头连接成钢丝带束层块体,经挤出包边装置进行包边后制成子午线轮胎带束层部件,经卷取装置卷取后备用。该装置总成操作简便,稳定运行,生产效率高,运行成本低,便于与制造生产线进行无缝连接。

    一种聚酰亚胺的合成方法

    公开(公告)号:CN102219900A

    公开(公告)日:2011-10-19

    申请号:CN201110090870.9

    申请日:2011-04-12

    IPC分类号: C08G73/10

    摘要: 本发明提供了一种聚酰亚胺的合成方法。所述方法包括如下步骤:芳香二胺化合物和芳香二酐化合物在离子液体中进行聚合反应即得所述聚酰亚胺;所述离子液体可为1-乙基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑醋酸盐、1-乙基-3-甲基咪唑二氰胺盐、1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐、1-丁基-3-甲基咪唑双三氟甲磺酰亚胺盐和1-丁基-3-甲基咪唑三氟甲磺酸盐中任一种。本发明提供的合成方法操作简便,产物易于纯化,溶解性强(可溶于N,N-二甲基乙酰胺、四氢呋喃等常规溶剂)且收率高,性能稳定,适合工业化生产,可制成聚酰亚胺薄膜或纤维,应用前景广阔。

    一种放射性人工气溶胶的监测方法及装置

    公开(公告)号:CN100582756C

    公开(公告)日:2010-01-20

    申请号:CN200610076144.0

    申请日:2006-04-27

    IPC分类号: G01N23/00 G01N33/00 G01T1/00

    摘要: 本发明涉及一种放射性人工气溶胶的监测方法及装置,本发明步骤如下:1.由探测器实时探测滤纸上气溶胶的α、β信号,并通过前置放大器放大输出;2.将信号分成两路,经第一、第二放大器输出,将第一放大器输出的信号,通过多道脉冲分析器输入计算机测量α能谱;3.采用能量甄别法,将第一、第二放大器输出的信号分别输入α、β单道脉冲分析器,通过计数单元得到从α单道脉冲分析器输出的总α计数率;4.利用Rn、Th子体衰变链中RaC和ThC的β~α级联衰变,采用α~β假符合法将拖尾落入α单道脉冲分析器内的Rn、Th子体α粒子甄别出来;5.计数单元将第二符合门得到的计数率减去第一符合门得到的计数率,则得到Rn、Th子体计数率;计数单元再从总α计数率中减去Rn、Th子体计数率,得到被监测的放射性气溶胶计数率。