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公开(公告)号：CN114858905B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202110155837.3
申请日：2021-02-04
申请人： 北京毅新博创生物科技有限公司
IPC分类号： G01N27/626 , G01N30/02 , G01N30/72 , G01N30/88 , G01N33/68
摘要： 本发明提供一种检测新冠病毒肺炎的特征多肽组合物，包括29种具有特定质荷比的特征多肽，通过分析所述特征多肽的表达情况，可判断该样本是否为新冠肺炎患者。本发明还提供根据该特征多肽组合物所制备的质谱模型、诊断新冠肺炎的产品等用途。本发明首次提出根据新冠肺炎患者/正常人、肺结核患者、具有新冠肺炎类型症状对照中寻找具有差异的多个特征蛋白组合，突破了传统的仅限于正常人和新冠肺炎患者中寻找特征多肽的研究思路，有效地避免与新冠肺炎症状相似的假阳性结果的感染，并具有操作简单，检测成本低，准确率高，有望用于新冠肺炎的大规模筛查。
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公开(公告)号：CN114858904B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202110155413.7
申请日：2021-02-04
申请人： 北京毅新博创生物科技有限公司
IPC分类号： G01N27/626 , G01N30/02 , G01N30/72 , G01N30/88 , G01N33/68
摘要： 本发明提供一种检测新冠病毒肺炎的特征多肽组合物，包括29种具有特定质荷比的特征多肽，通过分析所述特征多肽的表达情况，可判断该样本是否为新冠肺炎患者。本发明还提供根据该特征多肽组合物所制备的质谱模型、诊断新冠肺炎的产品等用途。本发明首次提出根据新冠肺炎患者/正常人、肺结核患者、具有新冠肺炎类型症状对照中寻找具有差异的多个特征蛋白组合，突破了传统的仅限于正常人和新冠肺炎患者中寻找特征多肽的研究思路，有效地避免与新冠肺炎症状相似的假阳性结果的感染，并具有操作简单，检测成本低，准确率高，有望用于新冠肺炎的大规模筛查。
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公开(公告)号：CN114858903B
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202110154026.1
申请日：2021-02-04
申请人： 北京毅新博创生物科技有限公司
IPC分类号： G01N27/626 , G01N30/02 , G01N30/72 , G01N30/88 , G01N33/68
摘要： 本发明提供一种检测新冠病毒肺炎的特征多肽组合物，包括29种具有特定质荷比的特征多肽，通过分析所述特征多肽的表达情况，可判断该样本是否为新冠肺炎患者。本发明还提供根据该特征多肽组合物所制备的质谱模型、诊断新冠肺炎的产品等用途。本发明首次提出根据新冠肺炎患者/正常人、肺结核患者、具有新冠肺炎类型症状对照中寻找具有差异的多个特征蛋白组合，突破了传统的仅限于正常人和新冠肺炎患者中寻找特征多肽的研究思路，有效地避免与新冠肺炎症状相似的假阳性结果的感染，并具有操作简单，检测成本低，准确率高，有望用于新冠肺炎的大规模筛查。
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公开(公告)号：CN118207346A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410470441.1
申请日：2024-04-18
申请人： 中国人民解放军总医院第八医学中心 , 北京毅新博创生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/32
摘要： 本发明公开了一种检测结核分枝杆菌氟喹诺酮类药物耐药基因型的核酸质谱分析方法及检测试剂盒。本发明属于生物检测领域，具体涉及一种检测结核分枝杆菌氟喹诺酮类药物耐药基因型的核酸质谱分析方法及检测试剂盒。本发明提供的检测结核分枝杆菌氟喹诺酮类药物耐药基因位点的引物组合物，包括引物组1或/和引物组2。通过PCR扩增、SAP酶消化及单碱基延伸反应，获得延伸引物和延伸产物组成的待检混合物，质谱检测待检混合物中各物质的分子量，判断结核分枝杆菌氟喹诺酮类药物的耐药基因型，指导临床制定合理的化疗方案。
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公开(公告)号：CN118127200A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410459422.9
申请日：2024-04-17
申请人： 中国人民解放军总医院第八医学中心 , 北京毅新博创生物科技有限公司
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12R1/32
摘要： 本发明公开了检测结核分枝杆菌异烟肼耐药基因位点的引物组合物及其应用。本发明属于生物技术领域，具体涉及检测结核分枝杆菌异烟肼耐药基因位点的引物组合物及其应用。本发明的引物组合物，包括引物组1或/和引物组2，引物组1由三条引物组成，分别为序列1第11‑30位核苷酸所示引物、序列2第11‑30位核苷酸所示引物和序列表的序列5所示的单碱基延伸引物；引物组2由三条引物组成，分别为序列表的序列3第11‑30位核苷酸所示引物、序列4第11‑30位核苷酸所示引物、序列6所示的单碱基延伸引物。本发明可用于检测结核分枝杆菌异烟肼耐药基因型，对异烟肼耐药结核分枝杆菌的检测具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116794320A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202211690721.0
申请日：2022-12-28
申请人： 北京毅新博创生物科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种用于评价多种疫苗免疫效应的质谱试剂盒。通过MALDI‑TOF MS质谱技术检测人体接种疫苗前后的体液，可以分别获得由5～200个质谱峰组成的免疫反应指纹谱。基于未发生免疫反应和已发生免疫反应的指纹谱的变化，结合机器学习的方法建立模型分类器，分析待测人体血清样本中的分子的免疫变化，可判断该样本是否接种过疫苗和产生免疫保护效果，从而评价疫苗质量和/或疫苗保护效期。本发明可以同时检测体液中多种分子免疫反应的变化，同时监测多种免疫标志分子的方法突破了传统单一标志物如中和抗体的监测思路，在保证高特异性的基础上，有效地提高了检测的准确度和灵敏度，简化实验操作，缩短检测时间，降低检测成本。
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公开(公告)号：CN113866256A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111167079.3
申请日：2021-10-02
申请人： 北京毅新博创生物科技有限公司 , 首都医科大学附属北京儿童医院
IPC分类号： G01N27/626 , G01N1/28
摘要： 本发明提供了一种末梢血中10种元素电感耦合等离子体质谱检测产品，包括样本稀释液、内标校准品、外标校准品、全血无机元素质控品，以及消毒液和采血装置。本发明产品在实际应用中，采血量(40μL，60μL，80μL，100μL)经过对比实验验证；样本制备采用稀释法，稀释液含有硝酸，曲拉通和异丙醇；稀释后的样本存储时间(0小时，24小时，48小时，72小时)经过对比实验验证；通过电感耦合等离子体质谱法对镁，钙，锰，铁，铜，锌，砷，硒，镉和铅10种元素进行检测。该末梢血中10种元素电感耦合等离子体质谱检测方法具有采血量小，存储时间长。本发明产品可靠重复性高，仪器检测限低，精度高的优点，且适合于不同品牌的ICPMS仪器，适用于全血中的元素批量检测。
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公开(公告)号：CN113215321A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN202110579098.0
申请日：2021-05-26
申请人： 北京毅新博创生物科技有限公司 , 重庆市急救医疗中心
摘要： 本发明提供一种用于飞行时间质谱法检测8种生殖道病原菌及两种人乳头瘤病毒分型特定位点的引物组、产品及非诊断检测方法，所述生殖道病原菌包括金黄色葡萄球菌、B族链球菌、淋病奈瑟菌、阴道加德纳菌、白色念珠菌、生殖支原体、解脲支原体、沙眼衣原体以及HPV16、HPV18病毒分型。本发明首次提出利用多重PCR结合临床质谱实现对10种生殖道病原体的检测提供新的方法，并综合了多重PCR、单碱基延伸、质谱检测等技术为一体，既可通过PCR技术放大检测模板，又可通过质谱技术检测微量样本，综合了两种技术的优点，远远优于单独使用PCR检测病原体特定片段，具有较高的检测灵敏度。
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公开(公告)号：CN108359744B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201810066499.4
申请日：2018-01-24
申请人： 北京毅新博创生物科技有限公司
摘要： 本发明提供一种通过质谱法直接检测甲型流感病毒的多重PCR产物的方法，包括使用特定引物对病毒DNA进行多重PCR扩增，并通过MALDI‐TOF MS检测多重PCR产物的片段的大小。该方法可检测选自H3N2亚型甲型流感病毒。本发明还保护相关检测产品。本发明方法将多重PCR和MALDI‐TOF MS相结合用于临床病原微生物鉴定，不仅快速、简便，还易观察、直观、准确性高。
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公开(公告)号：CN108085422B
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201810069462.7
申请日：2018-01-24
申请人： 北京毅新博创生物科技有限公司
摘要： 本发明提供一种通过质谱法直接检测甲型流感病毒的多重PCR产物的方法，包括使用特定引物对病毒DNA进行多重PCR扩增，并通过MALDI‐TOF MS检测多重PCR产物的片段的大小。该方法可检测选自H1N1亚型甲型流感病毒的多个片段。本发明还保护相关检测产品。本发明方法将多重PCR和MALDI‐TOF MS相结合用于临床病原微生物鉴定，不仅快速、简便，还易观察、直观、准确性高。
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