一种用于罗红霉素分散片的制备装置

    公开(公告)号:CN116459722A

    公开(公告)日:2023-07-21

    申请号:CN202310462508.2

    申请日:2023-04-26

    摘要: 本发明提供了一种用于罗红霉素分散片的制备装置,包括制备釜,制备釜顶面中部向下开设有搅拌腔,上方安装有与其相适配的釜盖,釜盖的底部设有驱动组件,驱动组件包括两左右对称设置的主齿轮和副齿轮,主齿轮与副齿轮啮合,主齿轮与副齿轮的底面边缘均设有立杆,釜盖上设有两左右对称设置的条形滑孔,条形滑孔中安装有可沿其左右滑动的滑块,滑块朝向釜盖中部的一侧设有球槽,球槽与立杆通过连杆传动连接,滑块的底部设有竖直设置的网板,连杆的底面中部通过连板连接有摆动板。本发明通过相互啮合的主齿轮和副齿轮,结合连杆传动,可使得滑块左右往复运动,且左右两滑块交替相向和背离运,从而可最大程度的提高物料的紊乱程度。

    一种罗红霉素微囊的生产设备及方法

    公开(公告)号:CN113304050A

    公开(公告)日:2021-08-27

    申请号:CN202110633915.6

    申请日:2021-06-07

    IPC分类号: A61J3/07 B01J13/04

    摘要: 本发明公开了一种罗红霉素微囊的生产设备及方法,涉及罗红霉素微囊生产技术领域,其包括塔体,所述塔体的内底部固定配合有汽液分散机构,所述塔体的外壁下部连接有进料斗,塔体的顶部设置有排风口;所述汽液分散机构上通过管道连接储液罐和空气压缩机,所述储液罐用于向汽液分散机构中输送包衣剂,所述空气压缩机用于向汽液分散机构中输送气体。本发明结构合理,设计巧妙,能够大幅度提高罗红霉素微囊的生产效率,适合推广使用。

    一种阿奇霉素组合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN110169957A

    公开(公告)日:2019-08-27

    申请号:CN201910409748.X

    申请日:2019-05-17

    发明人: 王召辉

    摘要: 本发明涉及化合物技术领域,具体为一种阿奇霉素组合物及其制备方法,所述组合物包括以下质量份数的组分:阿奇霉素200-400份;维生素E 10-20份;甜味剂1-10份;润滑剂2-10份;赋形剂100-300份;改进剂20-60份。本发明的组合物有效的改善了味道,服用方便,适合任何人群服用,组合物有效改善,剂型的利用率高。本发明的制备方法工艺简单,且成本低,剂型的制备速度快,效果好。

    一种沙丁胺醇及其制备方法

    公开(公告)号:CN110151682A

    公开(公告)日:2019-08-23

    申请号:CN201910412892.9

    申请日:2019-05-17

    发明人: 王召辉

    摘要: 本发明公开了一种沙丁胺醇及其制备方法,涉及沙丁胺醇技术领域,包括按照重量份数比的以下组分:沙丁胺醇:43-46份,聚乳酸:12-14份,乙醇酸:13-15份,氧化海藻酸钠:7-9份,交联剂:8-10份,去离子水:23-27份,乳化剂:6-12份,分散剂:3-5份,填充料:1-4份。本发明可以改善沙丁胺醇的释放速度和释放量,并以预定的速度恒定缓慢释放,而不像传统制剂那样,直接快速的释放药物,可以提高患者的顺应性并增加药物疗效。

    一种替诺福韦二吡呋酯的制备方法

    公开(公告)号:CN110078765A

    公开(公告)日:2019-08-02

    申请号:CN201910412885.9

    申请日:2019-05-17

    发明人: 朱立中

    IPC分类号: C07F9/6561

    摘要: 本发明公开了一种替诺福韦二吡呋酯的制备方法,涉及替诺福韦二吡呋酯制备领域。该替诺福韦二吡呋酯的制备方法,具体步骤为:A)(R)-9-(2-羟丙基)腺嘌呤制备;B)(R)-9(2-膦酸甲氧基丙基)腺嘌呤二(乙基)酯制备;C)替诺福韦制备;D)替诺福韦二吡呋酯制备;E)成品检测检验:与现有技术相比,本发明的有益效果是:在保证替诺福韦二吡呋酯药效的同时,缩短了反应步骤,提高了产量,其中各中间产物(R)-9-(2-羟丙基)腺嘌呤、(R)-9(2-膦酸甲氧基丙基)腺嘌呤二(乙基)酯、替诺福韦的转化率分别高达75%、63.2%和74.3%,最终的替诺福韦二吡呋酯的总收率高达62.4%。

    一种用于治疗呼吸疾病的沙丁胺醇胶囊及其制备方法

    公开(公告)号:CN110075090A

    公开(公告)日:2019-08-02

    申请号:CN201910412883.X

    申请日:2019-05-17

    发明人: 王莹国

    摘要: 本发明涉及化合物的制备技术领域,具体为一种用于治疗呼吸疾病的沙丁胺醇胶囊,包括沙丁胺醇组合物A颗粒、沙丁胺醇组合物B颗粒、胶囊壳,所述胶囊壳内填充沙丁胺醇组合物A颗粒、沙丁胺醇组合物B颗粒,其中沙丁胺醇组合物A颗粒、沙丁胺醇组合物B颗粒的质量比为1-1.5:1。同时还公开了一种沙丁胺醇胶囊的制备方法。本发明的的胶囊采用A、B两种沙丁胺醇片芯,在一次性服用药物后,单体的浓度不变,但是由于两个片芯的溶出时间不一致,临床上的服药间隔为8-12小时,对于患者来说,减少了服药间隔,服用方便。

    一种用于治疗呼吸疾病的雾化沙丁胺醇溶液及其制备方法

    公开(公告)号:CN110051629A

    公开(公告)日:2019-07-26

    申请号:CN201910412882.5

    申请日:2019-05-17

    发明人: 王莹国

    摘要: 本发明公开了一种用于治疗呼吸疾病的雾化沙丁胺醇溶液及其制备方法,涉及雾化沙丁胺醇溶液制备领域。该用于治疗呼吸疾病的雾化沙丁胺醇溶液,由以下重量份的原料制成:沙丁胺醇45.0~54.5份、pH调节剂35.2~48.0份、布地奈德15.6~24.0份、特布他林14.3~18.5份、维生素20.6~32.0份和纯水85.6~96.5份。与现有技术相比,本发明的有益效果是:采用布地奈德、特布他林和维生素,在不影响治疗呼吸疾病的同时,实现对肺部内粘膜的修护和保护,此外,本发明的沙丁胺醇雾化吸入溶液具有优异的稳定性,有关物质含量少,成分简单,降低了临床用药的风险,提高了用药安全,同时其制备工艺简单,具有广阔的市场前景。

    一种抽滤瓶接口装置
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117450336A

    公开(公告)日:2024-01-26

    申请号:CN202311450296.2

    申请日:2023-11-02

    IPC分类号: F16L15/04 B01L3/00 B65D25/56

    摘要: 本发明公开了抽滤瓶连接技术领域的一种抽滤瓶接口装置,包括抽滤瓶和引流组件,抽滤瓶的顶部一侧连接有引流组件,通过内螺纹和连接螺管结构,可以对安插连接在连接螺管内部的第二插接头一端起到螺纹固定的作用,当定位压环与连接螺管进行螺纹连接时,可以对第二插接头中部加装的限位环起到顶压的作用,顶压的限位环能够对连接螺管的管口缝隙起到压紧密封的作用,通过上述可知,本方案设计的抽滤瓶接口装置,可以根据使用情况对第二插接头的进行拆装连接和维修更换操作,能够有效的提升引流组件与抽滤瓶之间连接的安全性,从而可以解决引流组件与抽滤瓶之间因连接不稳定给实验人员的人身安全造成威胁的问题。

    一种托法替尼脱甲基杂质的合成方法

    公开(公告)号:CN116462682A

    公开(公告)日:2023-07-21

    申请号:CN202310160021.9

    申请日:2023-02-24

    IPC分类号: C07D487/04

    摘要: 本发明是一种托法替尼脱甲基杂质的制备方法,包括如下步骤:将游离态的托法替尼原料药溶于溶剂中,加入N‑碘代丁二酰亚胺,加入碱催化,加热引发反应,待反应引发后,保温搅拌反应;TLC检测反应结束,经后处理提纯得到目标化合物;该杂质化合物可作为托法替尼成品检测标准中的杂质对照品,用于托法替尼生产过程中的杂质定性及定量分析的质量控制环节;其制备方法新颖、原料易得、操作简单,成本低廉。

    一种比索洛尔重要杂质的合成方法

    公开(公告)号:CN114369032A

    公开(公告)日:2022-04-19

    申请号:CN202111666276.X

    申请日:2021-12-30

    摘要: 本发明是一种比索洛尔欧洲药典EP杂质E的合成方法,(1)游离的比索洛尔API作为起始原料,用对甲氧基苄氯保护氨基,得到中间体1;(2)中间体1用三苯基膦、四溴化碳将羟基溴化,得到中间体2;(3)中间体2用碱将溴消去生成双键,得到中间体3;(4)中间体3用氧化剂脱对甲氧基苄基保护,得到目标产物比索洛尔EP杂质E;本发明路线设计合理,反应条件温和,操作简单,成本低廉,收率高;本发明制备得到的富马酸比索洛尔杂质,为富马酸比索洛尔的质量控制、安全性和有效性的评价提供了重要依据,具有十分重要的意义。