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公开(公告)号：CN109528901B
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN201910063297.9
申请日：2019-01-23
Applicant: 四川维奥制药有限公司
IPC: A61K36/8905 , A61K9/28 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61P15/14 , A61P15/00 , A61P35/00 , G01N30/88 , A61K35/64
Abstract: 本发明提供了一种红金消结片的制备工艺，属于药学技术领域，针对现有技术中浓缩方式、浓缩稠膏的干燥方式、辅料以及鉴别存在的各项问题，对红金消结片的制备工艺做出了进一步改进，包括将提取液直接浓缩，将稠膏单独干燥，辅料增加低取代羟丙纤维素、聚维酮K30和硬脂酸镁用量以及改变药品鉴别项与含量测定项，进而达到了缩短生产周期、降低能耗、减少污染风险以及提高产品品质的目的。
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公开(公告)号：CN112250591A
公开(公告)日：2021-01-22
申请号：CN202011299758.1
申请日：2020-11-19
Applicant: 四川维奥制药有限公司
Inventor： 吴庆 , 陈国文 , 杨华承 , 于润丽 , 代瑛 , 唐小沁 , 苏兰 , 生红蕾 , 叶小苛 , 何廷 , 廖丹 , 余天容 , 唐勇 , 李玉玲 , 刘航 , 饶茂秋 , 张显坤 , 李长玲 , 张曼曼 , 王艳 , 廖光丹 , 尹华国 , 谢宇
IPC: C07C231/02 , C07C233/51 , C07C227/40 , C07C229/26 , C07C231/24
Abstract: 本发明属于医药制备技术领域，具体涉及一种赖氨洛芬的制备方法。包括以下步骤：将盐酸赖氨酸浓缩后与布洛芬反应；经活性炭脱色、乙酸乙酯析晶处理后制得。本发明制备赖氨洛芬的方法较为简单，不需要特殊设备，操作简便，工艺可控性好；且制成的成品品质好，纯度高。
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公开(公告)号：CN107202870B
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201710580382.3
申请日：2017-07-17
Applicant: 四川维奥制药有限公司
Abstract: 本发明涉及一种药效评价方法，具体讲，涉及一种蒙脱石药效的体外评价方法。本发明提出了一种蒙脱石吸附效果的体外评价的方法，本发明通过测定蒙脱石在一定浓度下对菌液中细菌的吸附后，残余在菌液中的细菌数，通过吸附率公式计算得到蒙脱石的吸附率，用于进行蒙脱石对细菌吸附作用的评价。本发明通过将吸附温度控制在35℃～40℃，从而模拟人体温度；将吸附时间控制在15分钟～24小时，从而模拟了在腹泻和正常条件下，蒙脱石在肠道的停留时间，从而最大限度的模拟了人体状态。
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公开(公告)号：CN102600149B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210022928.0
申请日：2012-02-02
Applicant: 西藏易明西雅生物医药科技有限公司
IPC: A61K31/445 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种治疗糖尿病的药物组合物，该药物组合物组成为米格列醇、微晶纤维素、预胶化淀粉、淀粉和润滑剂，或者药物组合物组成为米格列醇、微晶纤维素、磷酸氢钙、淀粉和润滑剂。本发明药物组合物是通过引湿性、溶出度、稳定性等试验确定的，本发明药物组合物制备的药物制剂具有质量更加优秀的特点。
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公开(公告)号：CN101004812A
公开(公告)日：2007-07-25
申请号：CN200610022591.8
申请日：2006-12-22
Applicant: 四川维奥制药有限公司
IPC: G06Q30/00
Abstract: 本发明公开了一种数码动态产品跟踪管理系统，包括喷码机、计算机控制装置和电话查询系统三个基本组成部分，其特征在于：通过喷码机将由计算机随机产生的16－20位防伪密码喷于产品的瓶盖上，同时将该防伪密码储存于计算机数据库中；在生产线上还安装有近距离的摄像头，可对每一最小包装产品进行拍照，并将其照片储存入计算机数据库中。该防伪系统存在计算机数据库中的产品特征信息更为全面、完善，厂商在接到用户投诉后，能更为迅速地鉴别产品的真伪，其防伪功能更为强大、可靠。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1548155A
公开(公告)日：2004-11-24
申请号：CN03128586.4
申请日：2003-05-22
Applicant: 维奥(四川)生物技术有限公司
Abstract: 本发明涉及一组常温稳定的疫苗组合物及其制备方法，本发明疫苗组合物的特征在于疫苗和除核心辅料之外的其他辅料的混合物通过气流喷雾干燥被微胶囊化固定在核心辅料上。本发明的疫苗组合物在摄氏25℃条件下保存一年以上还能保持正常抗原效价，是一组常温稳定的疫苗组合物。本发明的常温稳定疫苗组合物使用方便，没有不良反应，同时节约了生产、运输与储存成本，具有显著的经济意义。
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公开(公告)号：CN119215000A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202411775805.3
申请日：2024-12-05
Applicant: 四川维奥制药有限公司
IPC: A61K9/08 , A61K31/185 , A61K31/445 , A61K47/36 , A61P3/10
Abstract: 本发明属于医药技术领域，提出一种米格列醇牛磺酸口服液及其制备方法、应用，在米格列醇、牛磺酸水溶液中依次加入羧甲基壳聚糖、黄原胶、海藻酸钠，溶解、混匀后，灭菌，分装，密封。本技术方案将牛磺酸和米格列醇联用制成口服液，且两个组分均为水溶性成分溶出快，相对于其他剂型更快的到达肠道起效，降低对胃肠道的不良反应；且采用黄原胶、海藻酸钠作为口服液的稳定剂，利用黄原胶形成弹性网格结构，有效防止成分分离和沉淀；利用海藻酸钠能形成不可逆凝胶，具备药物载体能力，增强药物溶解性，可协同黄原胶加强增稠性和稳定性，改善口服液质地和口感。在应用于治疗2型糖尿病药物上效果明显，能够降低体重，维持血糖水平，减少不良反应。
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公开(公告)号：CN112220768A
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN202011105298.4
申请日：2020-10-15
Applicant: 四川维奥制药有限公司
Abstract: 本发明涉及米格列醇制剂的生产，具体涉及一种米格列醇片剂的制备方法。本发明采用湿法制粒过程制备米格列醇片剂，确定合适参数范围，严格控制生产过程参数，使米格列醇片剂生产过程中中控参数和成品参数稳定，生产的米格列醇片剂具有合适溶出度以及稳定的含量，适合工业化推广。
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公开(公告)号：CN112168795A
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN202011237250.9
申请日：2020-11-09
Applicant: 四川维奥制药有限公司
Inventor： 吴庆 , 陈国文 , 杨华承 , 于润丽 , 代瑛 , 唐小沁 , 苏兰 , 生红蕾 , 董国 , 刘航 , 张显坤 , 李长玲 , 张曼曼 , 王艳 , 廖光丹 , 尹华国 , 谢宇
IPC: A61K9/20 , A61K47/04 , A61K47/02 , A61K47/26 , A61K47/38 , A61K31/454 , A61P1/14 , A61P1/04 , A61P1/08
Abstract: 本发明涉及药品制剂技术领域，具体涉及一种多潘立酮片及其制备方法，所述多潘立酮片按照重量份数计，包括如下组分：多潘立酮1份，稀释剂A 3‑10份，稀释剂B 0.5‑3.5份，崩解剂0.1‑0.9份，粘合剂0.3‑1.0份，增溶剂0.004‑0.02份，润滑剂A 0.05‑0.15份，润滑剂B 0.03‑0.13份；所述润滑剂A为二氧化硅、硬脂富马酸钠和滑石粉中的至少一种，所述润滑剂B为硬脂酸镁。本发明具有主药损耗小、含量均匀度高、溶出性能优异、外观优良的优点。
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公开(公告)号：CN109481410B
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201910028775.2
申请日：2019-01-11
Applicant: 四川维奥制药有限公司
Abstract: 本发明提供了一种多潘立酮片的制备方法，包括：(1)配料：清场检查，领取原料多潘立酮，辅料乳糖G200、预胶化淀粉、低取代羟丙纤维素、聚维酮K30、十二烷基硫酸钠、二氧化硅、硬脂酸镁；(2)制粒：将除了聚维酮K30、二氧化硅、硬脂酸镁以外的原辅料过筛搅拌混匀，之后缓慢加入聚维酮K30溶液，并搅拌均匀，过筛制成湿颗粒，经干燥、过筛和收集，得到干燥颗粒；(3)总混：将二氧化硅、硬脂酸镁分别加到步骤(2)得到的干燥颗粒中，得到总混颗粒；(4)压片，等步骤。该方法生产效率高，能够在保证较高素片硬度的同时，使制得的多潘立酮片具有较快的溶出速度和较长的保质期。
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