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公开(公告)号:CN101022833B
公开(公告)日:2012-01-04
申请号:CN200580017380.9
申请日:2005-04-07
Applicant: 埃法尔姆公司
CPC classification number: A61K47/26 , A61K9/0019 , A61K9/1617 , A61K9/1694 , A61K38/212 , A61K47/14 , A61K47/38
Abstract: 本发明涉及脂质作为配制试剂用于提高皮下或肌肉注射制剂中的蛋白质活性成分的生物利用度的用途。
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公开(公告)号:CN1953803A
公开(公告)日:2007-04-25
申请号:CN200580006608.4
申请日:2005-03-03
Applicant: 埃法尔姆公司
Abstract: 本发明涉及一种制备单分散生物可降解微球体的方法,包括:a)制备包含至少一种聚合物相以及至少一种水相的乳剂,分散的聚合物相和水相的粘度比例在0.12到10的范围内;b)使这样获得的乳剂经受受控层流剪切力;c)从聚合物相中除去溶剂;以及d)分离如此获得的微球体。还公开了制备的微球体的应用。
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公开(公告)号:CN1867323A
公开(公告)日:2006-11-22
申请号:CN200480027616.2
申请日:2004-11-10
Applicant: 埃法尔姆公司
IPC: A61K9/22
CPC classification number: A61K9/2072 , A61K9/1676
Abstract: 本发明涉及采用直接压制微颗粒得到的低剂量片剂,这些微颗粒主要是由中性载体构成的,该载体覆盖了含有至少一种在药学上可接受的聚合物的聚合物层,该聚合物层能改善活性组分在含水介质中的释放,在该聚合物层上施加了含有至少一种活性组分的活性层。本发明片剂有利地具有与采用通常基质片剂所得到的类似基质效果,这取决于用于构成聚合物层的一种或多种聚合物的性质。这种基质效果使得有可能改变以所用聚合物为基础的运输的活性物质的释放特征。这些片剂特别适合于制备低剂量片剂。本发明还涉及生产这些片剂的方法以及这些片剂的用途,特别是在低剂量至非常低剂量活性物质给药方面的用途。
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公开(公告)号:CN1469767A
公开(公告)日:2004-01-21
申请号:CN01817642.9
申请日:2001-09-21
Applicant: 埃迪克埃迪法姆药品实验室 , 梅奈莱伯公司
CPC classification number: B01D33/11 , B01D33/466 , B01D33/48 , B01D33/52 , B01D33/58 , B01D33/663 , B01D33/666 , B01D33/802 , B01D2201/282
Abstract: 本发明涉及一种分离和干燥起初分散在液相内的微粒用的方法,包括以下步骤:将含有分散或悬浮在液相内微粒的制剂置于一过滤容器(12)中,且该过滤容器(12)放置在一腔(6)内;通过所述腔内的所述容器来过滤所述液相(52)的一小部分;和在整个所述腔内改变温度和压力,以冷冻干燥保留在所述腔内所述容器中的被过滤的制剂。
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公开(公告)号:CN1342067A
公开(公告)日:2002-03-27
申请号:CN00804420.1
申请日:2000-02-29
Applicant: 埃法尔姆公司
Inventor: L·迪考斯坦佐 , E·A·詹德罗特 , M·E·J-B·迪考斯坦佐 , C·A·乔维奥
IPC: A61K9/20
CPC classification number: A61K9/0056 , A61K9/2095
Abstract: 本发明涉及一种快速崩解片剂,此片剂与在口腔中与唾液接触少于30秒即崩解的片剂相似,形成一种易于吞咽的悬浮液,并且此片剂基于一种形式为包覆的微晶或微颗粒的活性物质和许多赋形剂的一种混合物,这些赋形剂至少包括一种崩解剂、一种可溶性试剂和一种润滑剂。本发明片剂的特征在于此润滑剂为粉末的形式,至少大部分分布在此片剂的表面,而且根据《法国药典》(第10版,V.5.1-“片剂的易碎性”1993年1月出版)中说明的方法进行测定,其易碎性小于1%,并优选小于0.5%,因此此片剂可用标准的方法进行包装,这种片剂具有所需要的足够的硬度,通过推压片剂而穿破包装的封层而使它容易从所包装的泡罩中取出,基本上降低了片剂在取出过程中破碎的危险性,本发明也涉及生产这种片剂的方法。
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公开(公告)号:CN1867323B
公开(公告)日:2011-10-26
申请号:CN200480027616.2
申请日:2004-11-10
Applicant: 埃法尔姆公司
IPC: A61K9/22
CPC classification number: A61K9/2072 , A61K9/1676
Abstract: 本发明涉及采用直接压制微颗粒得到的低剂量片剂,这些微颗粒主要是由中性载体构成的,该载体覆盖了含有至少一种在药学上可接受的聚合物的聚合物层,该聚合物层能改善活性组分在含水介质中的释放,在该聚合物层上施加了含有至少一种活性组分的活性层。本发明片剂有利地具有与采用通常基质片剂所得到的类似基质效果,这取决于用于构成聚合物层的一种或多种聚合物的性质。这种基质效果使得有可能改变以所用聚合物为基础的运输的活性物质的释放特征。特别适合于制备低剂量片剂。本发明还涉及生产这些片剂的方法以及这些片剂的用途,特别是在低剂量至非常低剂量活性物质给药方面的用途。
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公开(公告)号:CN1221301C
公开(公告)日:2005-10-05
申请号:CN01817642.9
申请日:2001-09-21
Applicant: 埃迪克埃迪法姆药品实验室 , 梅奈莱伯公司
CPC classification number: B01D33/11 , B01D33/466 , B01D33/48 , B01D33/52 , B01D33/58 , B01D33/663 , B01D33/666 , B01D33/802 , B01D2201/282
Abstract: 本发明涉及一种分离和干燥起初分散在液相内的微粒用的方法,包括以下步骤:将含有分散或悬浮在液相内微粒的制剂置于一过滤容器(12)中,且该过滤容器(12)放置在一腔(6)内;通过所述腔内的所述容器来过滤所述液相(52)的一小部分;和在整个所述腔内改变温度和压力,以冷冻干燥保留在所述腔内所述容器中的被过滤的制剂。
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公开(公告)号:CN1682707B
公开(公告)日:2010-05-05
申请号:CN200510064853.2
申请日:2000-07-07
Applicant: 埃法尔姆公司
Abstract: 本发明涉及含有微粉化的非诺贝特、表面活性剂和作为增溶助剂的粘合性纤维素衍生物(优选羟丙基甲基纤维素)的药物组合物。所述纤维素衍生物在组合物中的含量小于20%重量。微粉化的非诺贝特与作为增溶助剂的粘合性纤维衍生物以及表面活性剂的结合可提高活性成分的生物利用度。本发明还涉及在不使用任何有机溶剂的条件下制备所述组合物的方法。
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公开(公告)号:CN1114405C
公开(公告)日:2003-07-16
申请号:CN98813805.0
申请日:1998-08-10
Applicant: 埃法尔姆公司
IPC: A61K31/4439 , A61K9/54 , A61P1/04
CPC classification number: A61K9/5078 , A61K31/4439
Abstract: 本发明涉及奥美拉唑微粒,其中各自包含含有活性成分的活性层和含有胃保护性试剂的胃保护性外层,其特征在于奥美拉唑与至少一种疏水性物质混合。
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公开(公告)号:CN1284877A
公开(公告)日:2001-02-21
申请号:CN98813805.0
申请日:1998-08-10
Applicant: 埃法尔姆公司
CPC classification number: A61K9/5078 , A61K31/4439
Abstract: 本发明涉及奥美拉唑微粒,其中各自包含含有活性成分的活性层和含有胃保护性试剂的胃保护性外层,其特征在于奥美拉唑与至少一种疏水性物质混合。