一种快速核酸检测微流控芯片、核酸检测系统及方法

    公开(公告)号:CN115353968B

    公开(公告)日:2023-02-03

    申请号:CN202211282390.7

    申请日:2022-10-20

    摘要: 一种快速核酸检测微流控芯片、核酸检测系统及方法,快速核酸检测微流控芯片包括芯片本体,所述芯片本体设置通过流道依序连通的样品腔、微混合腔、核酸扩增腔、免疫化学发光反应腔,以及第一进液口、第二进液口、出液口;所述样品腔首端连通第一进液口,另一端与所述微混合腔之间设有第一单向阀,所述第一单向阀用于使液体只能从所述样品腔单向流动至所述微混合腔;所述核酸扩增腔与免疫化学发光反应腔之间设有第二单向阀,所述第二单向阀用于使液体只能从所述核酸扩增腔单向流动至所述免疫化学发光反应腔;所述第二进液口位于所述第二单向阀与免疫化学发光反应腔之间,所述出液口位于所述免疫化学发光反应腔末端。本发明结构简单,操作简便。

    一种核酸提取微流控芯片、核酸提取系统及方法

    公开(公告)号:CN114669339B

    公开(公告)日:2022-09-09

    申请号:CN202210584009.6

    申请日:2022-05-27

    摘要: 一种核酸提取微流控芯片、核酸提取系统及方法,核酸提取微流控芯片包括顶层、中间层、底层,该中间层设有纵向排列且相互隔离的第一通道、第二通道、第一槽道;顶层底部在对应第二通道的位置内凹形成第一凹陷部,该第一凹陷部连通第一通道与第二通道;底层顶部在对应第二通道与第一槽道之间的位置内凹形成第一凹槽,该第一凹槽连通第二通道与第一槽道;中间层夹设于顶层与底层之间,使第一通道与顶层的下表面、底层的上表面围成样品腔,第二通道与顶层的下表面、底层的上表面围成吸附腔;顶层还设有连通第一通道的第一通孔作为进液口,连通第一槽道的第二通孔与第三通孔,分别作为废液口与出液口。本发明操作人员不用接触有机溶剂,提取时间短。

    一种试剂条自动输送检测机构
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114919926A

    公开(公告)日:2022-08-19

    申请号:CN202210222674.0

    申请日:2022-03-09

    摘要: 本发明涉及一种试剂条自动输送检测机构,包括底座单元、传送单元、容纳单元、传递单元、数据采集单元、引导单元、收纳单元、若干驱动单元以及控制单元;其中,传送单元沿底座单元的长度方向倾斜设置于底座单元的内部;容纳单元设置于传送单元的上游;传递单元设置于传送单元的上游、容纳单元的下游;数据采集单元架设于传送单元的上方;引导单元设置于传送单元的下游;收纳单元设置于引导单元的下游;若干驱动单元对应设置于容纳单元和收纳单元;控制单元分别与传递单元、数据采集单元以及驱动单元电性连接;本发明的结构简单、合理,自动程度高,解决了现有技术中的自动输送式试剂条检测机构无法自动将试纸条输送到输送带的问题。

    一种辣根过氧化物酶(HRP)快速标记蛋白的制备方法及试剂盒

    公开(公告)号:CN114624434A

    公开(公告)日:2022-06-14

    申请号:CN202210525954.9

    申请日:2022-05-16

    IPC分类号: G01N33/535

    摘要: 本发明公开了一种辣根过氧化物酶(HRP)快速标记蛋白的制备方法及试剂盒:制备方法首先利用高碘酸钠在酸性条件下将HRP分子中邻羟基氧化为醛基,在进行蛋白标记时,将其pH值恢复至碱性条件,二者按一定比例混合1h反应形成以shiff碱形式的结合物,结束后加入一定浓度的海藻糖水等溶液后,‑4度条件下保存半年;所述试剂盒包括所述制备方法制备得到的辣根过氧化物酶(HRP)快速标记蛋白;本发明操作简易快速,2小时且历经三步完成整个标记,无需繁琐的透析和离心等操作,‑4℃条件下可保存半年;本发明的方法标记蛋白实现产品的快速转产,提高企业产生效率。

    一种酶联免疫吸附检测方法、试剂盒、使用方法及其应用

    公开(公告)号:CN117147836A

    公开(公告)日:2023-12-01

    申请号:CN202311413033.4

    申请日:2023-10-30

    摘要: 本发明在ELISA微孔板中预先包被一种灵敏度较高的抗体作为固定相,在样本稀释液含有一种特异性较强的单克隆抗体与一种HRP标记的抗原蛋白作为流动相。用样本稀释液对样本进行稀释后,直接加入到微孔板中,抗体和抗原在悬液中自由移动形成夹心结构,最后被固定在微孔中的抗体捕获。这种液体匀相反应相对传统ELISA的固相反应,增加了分子之间的碰撞机会,进而提高了检测的灵敏度。在结合到酶标板之前,抗体对不受固定限制,在溶液中自由与抗原结合,快速形成抗体夹心。本发明的技术方案真正一步实现抗体与抗原自由结合,不受固定限制。检测时间仅需75分钟,并且不需要对检测试剂进行冻干处理,极大的节约成本与提高生产效率。

    一种酶联免疫吸附检测方法、试剂盒、使用方法及其应用

    公开(公告)号:CN117147836B

    公开(公告)日:2024-05-07

    申请号:CN202311413033.4

    申请日:2023-10-30

    摘要: 本发明在ELISA微孔板中预先包被一种灵敏度较高的抗体作为固定相,在样本稀释液含有一种特异性较强的单克隆抗体与一种HRP标记的抗原蛋白作为流动相。用样本稀释液对样本进行稀释后,直接加入到微孔板中,抗体和抗原在悬液中自由移动形成夹心结构,最后被固定在微孔中的抗体捕获。这种液体匀相反应相对传统ELISA的固相反应,增加了分子之间的碰撞机会,进而提高了检测的灵敏度。在结合到酶标板之前,抗体对不受固定限制,在溶液中自由与抗原结合,快速形成抗体夹心。本发明的技术方案真正一步实现抗体与抗原自由结合,不受固定限制。检测时间仅需75分钟,并且不需要对检测试剂进行冻干处理,极大的节约成本与提高生产效率。

    一种用于生物检测的试剂震荡装置

    公开(公告)号:CN114931882B

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202210222643.5

    申请日:2022-03-09

    摘要: 本发明涉及一种用于生物检测的试剂震荡装置,包括箱单元、驱动单元、调节单元、从动单元、若干夹持单元以及控制单元;其中,箱单元内开设有箱元件、第一槽元件、第二槽元件以及第三槽元件;驱动单元的两端对应设置于第二槽元件和箱元件的内部;调节单元底端设置于第一槽元件内,其若干第二端与驱动单元滑动连接;从动单元设置于驱动单元的第二端,其底端与驱动单元的第二端配合连接;若干夹持单元的第一端设置于对应的试剂槽元件的内部,第二端设置于从动单元;控制单元分别与驱动单元、调节单元电性连接。本发明解决了现有的震荡机构只能按照固定的震荡角度对生物试剂进行震荡以及夹持结构对试剂瓶紧密夹持后难以拔出的问题。

    一种试剂条自动输送检测机构

    公开(公告)号:CN114919926B

    公开(公告)日:2023-12-12

    申请号:CN202210222674.0

    申请日:2022-03-09

    摘要: 本发明涉及一种试剂条自动输送检测机构,包括底座单元、传送单元、容纳单元、传递单元、数据采集单元、引导单元、收纳单元、若干驱动单元以及控制单元;其中,传送单元沿底座单元的长度方向倾斜设置于底座单元的内部;容纳单元设置于传送单元的上游;传递单元设置于传送单元的上游、容纳单元的下游;数据采集单元架设于传送单元的上方;引导单元设置于传送单元的下游;收纳单元设置于引导单元的下游;若干驱动单元对应设置于容纳单元和收纳单元;控制单元分别与传递单元、数据采集单元以及驱动单元电性连接;本发明的结构简单、合理,自动程度高,解决了现有技术中的自动输送式试剂条检测机构无法自动将试纸条输送到输送带的问题。