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公开(公告)号：CN111904347B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202010778243.3
申请日：2018-08-08
申请人： 绍兴市逸晨医疗科技有限公司
发明人： 陆丹丹
摘要： 本发明提供一种屋顶除尘器及使用方法，包括伸缩管、摩擦管和行走机构，所述伸缩管的内壁滑动连接有伸缩杆，所述伸缩管的表面螺纹连接有调节螺栓，所述伸缩杆的一端焊接有连接杆，所述连接杆的表面榫接有推动杆，摩擦管的表面设置有轴承，所述轴承的内圈焊接有转轴，所述转轴的表面粘接有摩擦垫圈，所述摩擦垫圈的表面与摩擦管的内壁滑动连接，涉及清洁领域。该屋顶除尘器通过产品本身的摩擦产生静电将飘散的灰尘收拢，采用的材料轻质，方便举起和移动，并且带有独立的行走机构可以通过行走机构借助墙面的支撑作用清扫，非常的节省人力,而且不耗电，节能环保，从而有效的解决了目前的屋顶灰尘清理工具使用不太方便，清尘效果较差的问题。
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公开(公告)号：CN108318599B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201810116875.6
申请日：2018-02-06
申请人： 绍兴市逸晨医疗科技有限公司
发明人： 赖旭宇
摘要： 本发明公开了一种分离雷公藤乙素和2‑表雷公藤乙素的高效液相色谱方法。雷公藤中的雷公藤内酯酮、雷公藤甲素、雷公藤乙素和2‑表雷公藤乙素结构非常接近，其中雷公藤乙素和2‑表雷公藤乙素为一对手性异构体，分离难度大。现有技术在分离这四种化合物时，无不依赖于反复硅胶柱层析，然而反复硅胶柱层析耗费溶剂、重现性差，难以在工业生产中推广。目前工业生产中，唯一在使用的柱色谱只有大孔树脂。本发明提供的方法不依赖于反复硅胶柱层析即可分离制备雷公藤内酯酮、雷公藤甲素、雷公藤乙素和2‑表雷公藤乙素。本发明HPLC方法基于常规的C18色谱柱即可有效分离手性异构体雷公藤乙素和2‑表雷公藤乙素，成本低、重复性高。
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公开(公告)号：CN107285386B
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201710658926.3
申请日：2017-08-04
申请人： 绍兴市逸晨医疗科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种Mn‑Ce复合氧化物及用于选择性催化制备Z型稀有人参皂苷的用途，该Mn‑Ce复合氧化物通过如下步骤制成：先将硝酸铈、硝酸锰和N‑甲基吡咯烷酮溶解于乙醇水溶液中，再进行水热反应，反应温度为240‑280℃，时间为16‑18h，最后离心、洗涤、干燥、煅烧、研磨；硝酸锰摩尔浓度为0.03‑0.05mol/L，硝酸铈摩尔浓度为硝酸锰摩尔浓度的2.5‑3.5倍，1g硝酸锰对应添加N‑甲基吡咯烷酮3‑5mL。本发明Mn‑Ce复合氧化物可用于选择性催化人参皂苷上的C20位羟基与C22位氢脱水生成Z型双键脱水产物，使Z型异构体占三种脱水产物总含量的90％以上(现有技术约占20‑30％)，从而提高Z型异构体的制备效率。
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公开(公告)号：CN113121925A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN201911389327.1
申请日：2019-12-30
申请人： 绍兴市逸晨医疗科技有限公司
发明人： 不公告发明人
摘要： 本发明公开了一种抗菌医用材料及其制备方法，该抗菌医用材料由以下重量份数的原料组成：聚氨酯25‑35份、聚氯乙烯40‑50份、抗菌纳米银‑茶多酚溶液15‑20份、无机纳米复合材料5‑10份、抗氧剂1.5‑2.5份、增韧剂1‑5份、润滑剂0.1‑1份。本发明工艺简单，制备的抗菌型医用材料结构稳定，具备良好的生物相容性、韧性，抗菌效果明显，且抗菌时效长，能有效地减少细菌给人体带来地伤害，具有作为医疗器械材料应用的潜力。
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公开(公告)号：CN111877478B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN202010692227.2
申请日：2018-08-21
申请人： 绍兴市逸晨医疗科技有限公司
发明人： 崔保山
摘要： 本发明公开了一种蹲式厕所用清洁设备及清洁方法，涉及厕所除烟灰技术领域，包括厕所门板，所述厕所门板的一侧固定安装有抽烟机构，所述厕所门板的另一侧固定安装有壳体，所述壳体后侧的进水口处设置有外接管道，所述壳体一侧的排气口处设置有排气管，所述壳体的内部设置有封口机构。通过设置抽烟机构使得第一抽烟罩在抽风机吸力的作用下，使其可以将烟灰抽入壳体的内部，使得烟灰不会掉落在地面上就会被抽入壳体的内部，从而使得厕所地面干净整洁，同时由于抽吸的面积的增大而不是小小的烟灰缸范围，使得增大了弹烟灰的空间面积，减少了弹烟灰的限制，从而使其更好的适应了人们在使用左右手弹烟灰的不同习惯。
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公开(公告)号：CN108250209A
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201810249721.4
申请日：2018-03-26
申请人： 马海周
发明人： 马海周
IPC分类号： C07D493/06
CPC分类号： C07D493/06
摘要： 本发明公开了一种制备地黄素B、地黄素D和焦地黄素A的方法，包括：步骤S1，将鲜地黄片用乙醇水提取，减压浓缩得浸膏；步骤S2，浸膏用水溶解，先用石油醚萃取，再用二氯甲烷萃取，得二氯甲烷萃取物；步骤S3，二氯甲烷萃取物上样于XDA‑1B大孔树脂，先用30％乙醇除杂，再用75％乙醇洗脱，收集8‑10BV洗脱液，浓缩得地黄提取物粗品；步骤S4，地黄提取物粗品上样于正相硅胶柱，用体积比10:1:0.2的二氯甲烷/甲醇/异丙醇洗脱，收集6‑7BV洗脱液，浓缩干燥得地黄提取物；步骤S5，将地黄提取物用制备液相分离，根据色谱图收集地黄素B、地黄素D、焦地黄素A对应流份；步骤S6，脱盐：将地黄素B、地黄素D、焦地黄素A对应流份脱盐即得地黄素B、地黄素D、焦地黄素A。
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公开(公告)号：CN107764922A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201710925724.0
申请日：2017-10-05
申请人： 南京普氟生物检测技术有限公司
IPC分类号： G01N30/34
CPC分类号： G01N30/34
摘要： 本发明公开了一种多沙唑嗪光学异构体的分离检测方法，采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶(C18)为固定相，流动相的有机相为甲醇，水相为pH值3.4-3.6的磷酸二氢钠水溶液，有机相或水相中还含有四氢呋喃或吡啶，使得混合后的流动相中四氢呋喃和吡啶的总体积百分含量为16-20％，且四氢呋喃和吡啶的体积百分含量之比为3-5:1。本发明提供的方法通过在流动相上创新，仅使用常规的C18色谱柱即可有效分离多沙唑嗪及其光学异构体，经济实用，易于推广。
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公开(公告)号：CN107337608A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710646927.6
申请日：2017-08-01
申请人： 南京普氟生物检测技术有限公司
IPC分类号： C07C213/00 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C217/32 , C07C219/06
CPC分类号： C07C213/00 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C217/32 , C07C219/06
摘要： 本发明公开了一锅法制备盐酸沙格雷酯光降解杂质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的方法，包括：步骤S1，光降解：将盐酸沙格雷酯用水溶解配制成2-4mg/mL的溶液，先于80-90℃高温处理1-2小时，再依次于一百二十万勒克斯冷白荧光灯照射4-6小时、200瓦小时/平方米的紫外荧光灯照射3-5小时，最后将降解的溶液浓缩冷冻至干得降解混合物；步骤S2，高速逆流色谱分离：用等体积固定相和流动相将上述降解混合物溶解作为样品溶液，以乙酸乙酯-乙醇-水-甲酸(4:1:5:0.025，v/v/v/v)为两相溶剂系统，上相为固定相，下相为流动相，在主机转速800r/min、流速2.0mL/min、检测波长272nm条件下，一次性分离制备得杂质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。本发明提供的方法步骤少，效率高。
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公开(公告)号：CN107764922B
公开(公告)日：2019-01-11
申请号：CN201710925724.0
申请日：2017-10-05
申请人： 绍兴市逸晨医疗科技有限公司
IPC分类号： G01N30/34
摘要： 本发明公开了一种多沙唑嗪光学异构体的分离检测方法，采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶(C18)为固定相，流动相的有机相为甲醇，水相为pH值3.4‑3.6的磷酸二氢钠水溶液，有机相或水相中还含有四氢呋喃或吡啶，使得混合后的流动相中四氢呋喃和吡啶的总体积百分含量为16‑20％，且四氢呋喃和吡啶的体积百分含量之比为3‑5:1。本发明提供的方法通过在流动相上创新，仅使用常规的C18色谱柱即可有效分离多沙唑嗪及其光学异构体，经济实用，易于推广。
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公开(公告)号：CN107337608B
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201710646927.6
申请日：2017-08-01
申请人： 绍兴市逸晨医疗科技有限公司
IPC分类号： C07C213/00 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C217/32 , C07C219/06
摘要： 本发明公开了一锅法制备盐酸沙格雷酯光降解杂质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的方法，包括：步骤S1，光降解：将盐酸沙格雷酯用水溶解配制成2‑4mg/mL的溶液，先于80‑90℃高温处理1‑2小时，再依次于一百二十万勒克斯冷白荧光灯照射4‑6小时、200瓦小时/平方米的紫外荧光灯照射3‑5小时，最后将降解的溶液浓缩冷冻至干得降解混合物；步骤S2，高速逆流色谱分离：用等体积固定相和流动相将上述降解混合物溶解作为样品溶液，以乙酸乙酯‑乙醇‑水‑甲酸(4:1:5:0.025，v/v/v/v)为两相溶剂系统，上相为固定相，下相为流动相，在主机转速800r/min、流速2.0mL/min、检测波长272nm条件下，一次性分离制备得杂质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。本发明提供的方法步骤少，效率高。
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