公开(公告)号：CN108602854A

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201680072386.4

申请日：2016-12-05

申请人： 伊玛提克斯生物技术有限公司

发明人： 安德烈·马尔 ,  托尼·温斯切尼克 ,  克莱特·宋 ,  奥利弗·施尔 ,  延斯·弗里切 ,  哈普瑞特·辛格

IPC分类号： C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  A61K38/04

CPC分类号： A61K39/0011 ,  A61K35/17 ,  A61K38/00 ,  A61K2039/5158 ,  A61K2039/572 ,  C07K7/06 ,  C07K7/08 ,  C07K14/47 ,  C07K14/4748 ,  C07K14/705 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/71 ,  C07K14/721 ,  C07K14/8135 ,  C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/2869 ,  C07K16/30 ,  C07K16/38 ,  C07K16/40 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/76 ,  C07K2319/40 ,  C12N5/0636 ,  C12N5/0638 ,  C12N9/0091 ,  C12N9/1264 ,  C12N15/115 ,  C12N2310/16 ,  C12N2502/11 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/156 ,  C12Y116/01 ,  C12Y207/07031 ,  G01N33/57484 ,  G01N2333/47 ,  G06F19/20

摘要： 本发明涉及用于免疫治疗方法的肽、蛋白、核酸和细胞。特别是，本发明涉及癌症的免疫疗法。本发明还涉及单独使用或与其他肿瘤相关肽(能够例如作为刺激抗肿瘤免疫反应或体外刺激T细胞并转入患者的疫苗组合物的活性药物成分)联合使用的肿瘤相关T细胞(CTL)肽表位。与主要组织兼容性复合体(MHC)分子结合的肽或与此同类的肽也可以是抗体、可溶性T细胞受体和其他结合分子的靶标。

公开(公告)号：CN105886470A

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201610482853.2

申请日：2016-06-27

申请人： 江苏蒙彼利生物科技有限公司

发明人： 卢绪章 ,  陆肇阳 ,  沈健

IPC分类号： C12N5/0783

CPC分类号： C12N5/0646 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/2315 ,  C12N2502/11

摘要： 本发明涉及一种扩增NK细胞的方法，该方法使用失活的LCL饲养细胞、外周血单个核细胞、细胞因子IL?2和IL?15在细胞培养液中进行细胞培养，对外周血单个核细胞中的NK细胞选择性的扩增，其中外周血单个核细胞与失活的LCL饲养细胞的配比为0.5～2.5，细胞因子IL?2的浓度为100～500U/L，细胞因子IL?15的浓度为5～50ng/ml。本发明的有益效果是：显著提高了NK细胞的扩增效率，而且提高了NK杀伤功能；通过实验，本发明的方案可以扩增NK细胞达600～800倍，与新鲜分离的NK细胞比较，对白血病细胞K562杀伤能力提高10倍，与单纯的利用IL?2培养后的NK细胞对白血病细胞K562杀伤能力提高20％以上。

公开(公告)号：CN105505873A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201610112857.1

申请日：2016-02-29

申请人： 时宏珍

发明人： 时宏珍

IPC分类号： C12N5/0783 ,  C12N5/0784

CPC分类号： C12N5/0638 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/2307 ,  C12N2501/2315 ,  C12N2501/515 ,  C12N2502/11 ,  C12N2502/1121

摘要： 本发明属于生物技术开发与应用研究领域，公开了HLA-A0201限制性抗Her2-neu抗原特异性CTL的制备方法。该方法通过单采收集外周单个核细胞，富集纯化CD8+T淋巴细胞；用负载HLA-A0201限制性Her2-neu抗原多肽的成熟树突状细胞刺激CD8+T淋巴细胞，用rhIL-2和rhIL-7促进T细胞生长；用Tetramer标记法和流式细胞分选术纯化目标CTL；用抗人CD3单抗和IL-2刺激目标CTL生长；加γ射线辐照后自体PBMC增强目标CTL的活化；加rhIL-15培育扩增，收集鉴定。本方法制备的目标CTL具备高纯度，高增殖能力，高杀伤活性，高比例CTL-CM，用于肿瘤等免疫治疗。

公开(公告)号：CN102471753B

公开(公告)日：2014-10-22

申请号：CN201080029802.5

申请日：2010-12-08

申请人： 伊利诺伊大学理事会

发明人： 赵勇

IPC分类号： C12M3/00 ,  C12N5/078 ,  C12N5/0783 ,  C12N5/0735 ,  A61K35/26 ,  A61P37/00

CPC分类号： A61M1/3489 ,  A61K2035/122 ,  A61M1/3472 ,  A61M2202/0407 ,  C12M25/08 ,  C12M35/08 ,  C12N5/0634 ,  C12N2502/11

摘要： 该发明揭示了单个核细胞和/或淋巴细胞通过与干细胞共培养，来调节它们功能的方法和设备。该发明也披露了采用干细胞的免疫教育作用，纠正自身免疫反应细胞的功能紊乱机制，以治疗自身免疫性疾病和免疫紊乱相关的疾病，例如糖尿病。该发明的一个方面，揭示了生物反应器(干细胞教育器)调节淋巴细胞并抑制自身反应T细胞。该生物反应器包括一个培养室，这个培养室至少拥有一层带正电和/或疏水性表面的基材，一群干细胞贴壁附着在基材表面，一个将单个核细胞和/或淋巴细胞导入这个培养室的进口管道，和一个用于导出经过干细胞共培养处理过的单个核细胞和/或淋巴细胞的出口管道。

公开(公告)号：CN103533955A

公开(公告)日：2014-01-22

申请号：CN201280018223.X

申请日：2012-04-12

申请人： 因缪尼卡姆股份公司

发明人： 亚历克斯·卡尔松-帕拉 ,  安娜-卡林·瓦尔格伦 ,  本特·安德松

IPC分类号： A61K39/12 ,  A61P31/12

CPC分类号： C12N5/0636 ,  A61K35/17 ,  A61K39/12 ,  A61K39/145 ,  A61K2039/5158 ,  C12N2502/11 ,  C12N2502/1121 ,  C12N2710/16134 ,  C12N2710/16234 ,  C12N2760/16134

摘要： 本发明涉及一种体外用于激发适合施用于病毒感染患者的T细胞的方法。本发明也涉及通过所述方法获得的组合物及其用途。

公开(公告)号：CN103502439A

公开(公告)日：2014-01-08

申请号：CN201280018193.2

申请日：2012-04-12

申请人： 因缪尼卡姆股份公司

发明人： 亚历克斯·卡尔松-帕拉 ,  安娜-卡林·瓦尔格伦 ,  本特·安德松

IPC分类号： C12N5/0784 ,  C12N5/0783 ,  A61K39/395 ,  A61K35/14

CPC分类号： A61K39/0011 ,  A61K35/17 ,  A61K2035/124 ,  A61K2039/5156 ,  C12N5/0636 ,  C12N5/0639 ,  C12N2500/40 ,  C12N2501/22 ,  C12N2501/2301 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/2304 ,  C12N2501/2315 ,  C12N2501/24 ,  C12N2501/25 ,  C12N2501/515 ,  C12N2502/11

摘要： 本发明涉及一种体外用于激发适合施用于肿瘤患者的遗传修饰的T细胞的方法。本发明也涉及通过所述方法获得的组合物及其用途。

公开(公告)号：CN102171340A

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：CN200980138900.X

申请日：2009-07-30

申请人： 肿瘤疗法科学股份有限公司

发明人： 角田卓也 ,  大泽龙司

IPC分类号： C12N15/09 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61P35/00 ,  C07K7/06 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/02 ,  G01N33/566

CPC分类号： A61K39/0011 ,  A61K38/00 ,  A61K39/00 ,  A61K2039/5158 ,  C07K7/06 ,  C07K14/4747 ,  C12N5/0638 ,  C12N9/12 ,  C12N2502/11 ,  C12N2510/00 ,  C12Y207/10002 ,  C12Y207/11001

摘要： 根据本发明，证明了具有氨基酸序列SEQ ID NO：14，21，23，27，36，46，57，60和62的肽具有细胞毒性T淋巴细胞(CTL)诱导能力。因此，本发明提供具有选自SEQ ID NO：14，21，23，27，36，46，57，60和62的氨基酸序列的肽。所述肽可以包括一个、两个或几个氨基酸替代、缺失、插入或添加，只要其保留CTL诱导能力。此外，本发明提供用于治疗和/或预防癌症和/或防止其手术后复发的药物制剂，所述制剂含有任何这样的肽。本发明的药物制剂包括疫苗。

公开(公告)号：CN101600793A

公开(公告)日：2009-12-09

申请号：CN200780027028.2

申请日：2007-05-21

申请人： 奥尔德生物制药公司

发明人： J·莱瑟姆 ,  L·加西亚 ,  A·E·C·詹森 ,  E·奥加拉

IPC分类号： C12N5/06 ,  C12N5/16

CPC分类号： C12Q1/6881 ,  C07K16/00 ,  C07K16/241 ,  C07K16/248 ,  C12N5/0635 ,  C12N2502/11

摘要： 本发明涉及分离抗原特异性细胞且由此产生抗体的方法。

公开(公告)号：CN100362095C

公开(公告)日：2008-01-16

申请号：CN02807418.1

申请日：2002-03-27

申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司

发明人： A·翁 ,  R·伯恩 ,  L·M·雷德

IPC分类号： C12N5/00 ,  C12N7/00 ,  C12N15/85 ,  C12N15/86 ,  C12Q1/70

CPC分类号： C12Q1/70 ,  C12N5/0031 ,  C12N5/0037 ,  C12N5/067 ,  C12N7/00 ,  C12N2500/20 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/36 ,  C12N2500/46 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/18 ,  C12N2501/335 ,  C12N2501/375 ,  C12N2501/39 ,  C12N2502/11 ,  C12N2770/24011

摘要： 本发明提供包含在HCV感染之后可有效产生HCV的细胞的组合物、用于培养该细胞的组合物、制备该组合物的方法以及在该组合物的细胞中注射HCV的方法。本发明也提供了分析HCV产生的方法以及评价影响HCV产生的化合物的方法。

公开(公告)号：CN1326505A

公开(公告)日：2001-12-12

申请号：CN99813230.6

申请日：1999-11-12

申请人： 细胞科学医疗公司 ,  通用医院有限公司

发明人： 迈克尔·罗森泽威格 ,  马克·J·派克特 ,  戴维·T·斯凯德丹 ,  马克·C·波泽南斯基

IPC分类号： C12N5/06 ,  C12N5/08 ,  A61L27/38

CPC分类号： G01N33/5073 ,  A61K2035/122 ,  A61K2035/124 ,  A61K2039/5158 ,  C12N5/0636 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/59 ,  C12N2502/11 ,  C12Q1/24 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/505 ,  G01N2500/00

摘要： 本发明涉及在存在淋巴网状基质细胞不存在外源加入生长因子的情况下,在新颍的三维装置中从造血祖细胞产生淋巴组织－特异细胞的一种方法。淋巴组织－特异细胞可在任何随后的分化阶段分离并进一步扩展。淋巴组织－特异细胞也可在过程的任何阶段进行遗传上的改变。