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公开(公告)号：CN104830906B
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201410048337.X
申请日：2014-02-12
申请人： 北京维通达生物技术有限公司 , 北京大学
IPC分类号： C12N15/867 , C12N5/10 , C12N5/071 , A01K67/027
CPC分类号： C12N5/067 , A61K35/407 , C12N2501/40 , C12N2501/60 , C12N2501/606 , C12N2506/13 , C12N2506/1307 , C12N2510/00
摘要： 本发明公开了一种重编程获得人工体外来源的，具有肝脏代谢功能的人肝脏实质细胞的方法，本发明提供了一种将哺乳动物成纤维细胞转分化为肝细胞的方法，包括如下步骤：1）将转录调控因子HNF1A、HNF6、HNF4A、ATF5、PROX1、CEBPA、MYC和p53基因共同导入哺乳动物成纤维细胞中，在体细胞培养基中培养，得到转基因细胞系；2）将所述转基因细胞系在肝细胞培养基中增殖培养，得到哺乳动物肝细胞；本发明的实验证明，本发明将提供了一种重编程方法，能够通过在人成体细胞中过表达肝脏特定蛋白使其转分化为能够人工体外来源的，具有肝脏代谢功能并能体外扩增的人肝细胞。这将极大地推动人肝脏实质细胞在再生医学和药物研发中的应用。
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公开(公告)号：CN105039258A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510387877.5
申请日：2015-07-03
申请人： 北京大学 , 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司
IPC分类号： C12N5/0793 , A61K35/30 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/28
CPC分类号： A61K35/30 , A61K9/0019 , C12N5/00 , C12N5/0607 , C12N5/0619 , C12N2501/01 , C12N2501/15 , C12N2506/1307 , C12N2506/1353 , C12N2506/1369 , C12N2506/1384 , C12N2506/1392
摘要： 本发明公开了将非神经元细胞重编程为神经元样细胞的方法和组合物。该组合物包括神经元样特性化学诱导剂，所述神经元样特性化学诱导剂包括下述1)-6)中的任意组合：1)环腺苷单磷酸激动剂；2)促神经发生小分子；3)糖原合成激酶抑制剂；4)TGFβ受体抑制剂；5)BET家族溴结构域抑制剂；6)选择性Rho相关卷曲螺旋形成蛋白激酶抑制剂和/或p38丝裂原活化激酶抑制剂；所述6)是选择性组分。本申请的使非神经元真核细胞获得神经元样特性的组合物在16天的诱导时间内能够产生超过90％的TUJ1阳性细胞。通过进一步的促成熟阶段，这些化学方法诱导的神经元样细胞有着神经元特异性的表达谱，能够产生动作电位并且形成功能性突触。
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公开(公告)号：CN102234627B
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201010167062.3
申请日：2010-04-30
申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院
CPC分类号： C12N5/0696 , C12N2500/38 , C12N2500/90 , C12N2501/11 , C12N2501/115 , C12N2501/33 , C12N2501/603 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2506/1307 , C12N2510/00
摘要： 本发明提供了一种成分确定的从体细胞高效获得诱导多能干细胞(iPS细胞)的培养体系。本发明的培养基添加剂包括维生素C、维生素B12、胰岛素、糖原合成激酶3抑制剂、受体酪氨酸激酶和抗氧化剂。本发明的培养基添加剂还可包含代血清细胞生长促进剂。本发明还提供了一种用于诱导多能干细胞获得的完全培养基，由基础培养基、血清、代血清添加剂中的一种或多种与上述培养基添加剂组成。本发明的培养体系提供一种无血清、无动物源污染、化学成分确定的高效获得iPS细胞的培养体系，可在无饲养层细胞的条件下维持从体细胞向iPS细胞转化过程中的细胞生长和增殖，同时显著加速iPS细胞诱导进程，极大地提高体细胞被诱导为iPS细胞效率。
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公开(公告)号：CN104471060A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201380026797.6
申请日：2013-05-23
申请人： 国立大学法人京都大学
IPC分类号： C12N5/10 , C12N15/113
CPC分类号： C12N5/0696 , C07K14/005 , C12N15/113 , C12N15/1135 , C12N2310/14 , C12N2310/531 , C12N2501/60 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/606 , C12N2501/608 , C12N2501/998 , C12N2506/11 , C12N2506/1307 , C12N2510/00 , C12N2710/00022
摘要： 本发明提供了iPS细胞的产生方法以及用于改进iPS细胞建立效率的方法，其每一种涉及将 (1) 携带核重编程因子的附加型载体和 (2) 不同于附加型载体(1)且携带EBNA-1的附加型载体引入体细胞的步骤。还提供：iPS细胞建立效率改进试剂，其包含携带编码EBNA-1的核酸的附加型载体；以及用于产生iPS细胞的试剂盒，其包含携带编码核重编程因子的核酸的附加型载体。
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公开(公告)号：CN101855350B
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN200980100078.8
申请日：2009-05-01
申请人： 国立大学法人京都大学
CPC分类号： C12N5/0696 , C12N15/79 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/606 , C12N2501/608 , C12N2506/02 , C12N2506/13 , C12N2506/1307 , C12N2506/1361 , C12N2510/00
摘要： 本发明提供了产生诱导的多潜能干细胞的方法，其包括将至少一种非病毒表达载体(更优选质粒载体)引入体细胞内的步骤，所述非病毒表达载体整合了编码重编程序因子的至少一种基因。还提供了其中无诱导的外源基因整合到细胞基因组内的诱导的多潜能干细胞。
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公开(公告)号：CN102844428A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201180019561.0
申请日：2011-03-04
申请人： 德克萨斯心脏研究所 , 休斯敦大学 , 德克萨斯A&M大学系统
发明人： 罗伯特·J·施瓦茨 , 弗拉基米尔·N·波塔曼 , 乔斯·弗朗西斯科·伊斯拉斯
IPC分类号： C12N5/077
CPC分类号： C12N15/85 , C12N5/0657 , C12N5/0696 , C12N2501/40 , C12N2501/60 , C12N2506/1307 , C12N2510/00
摘要： 利用异源基因表达来调节细胞分化能力的方法。本发明的一些实施方案涉及通过将重编程因子递送至细胞从而诱导出心脏祖细胞的方法，其中所述重编程因子包含ETS2或者ETS2与Mesp1的组合。
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公开(公告)号：CN102272293A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN200980153873.3
申请日：2009-11-04
申请人： 学校法人庆应义塾
CPC分类号： C12N5/0623 , C12N2500/25 , C12N2500/46 , C12N2501/01 , C12N2501/115 , C12N2501/235 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/606 , C12N2506/13 , C12N2506/1307
摘要： 为了提供一种通过诱导体细胞直接分化成神经球而容易且快速生产神经干细胞的方法，将去分化因子导入体细胞，然后在存在生长因子的情况下悬浮培养所述体细胞以产生所述神经球，从而使得能够不经建立iPS细胞而快速产生所述神经干细胞。
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公开(公告)号：CN107217033A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201710574975.9
申请日：2017-07-14
申请人： 陈强
IPC分类号： C12N5/077
CPC分类号： C12N5/0654 , C12N2500/38 , C12N2500/80 , C12N2501/39 , C12N2506/1307
摘要： 本发明涉及一种利用鱼卵母细胞提取物诱导成纤维细胞重编程为成骨细胞样细胞的试剂盒及方法，属于细胞生物学技术和再生医学领域。该试剂盒和方法针对当前将成纤维细胞转分化为成骨细胞样细胞技术普遍存在的需载体介导和转基因操作、实验步骤复杂、实验技术水平要求高、产生的成骨细胞安全性较差等问题，发明了一种非载体介导的、利用鱼卵母细胞提取物直接诱导成纤维细胞重编程为成骨细胞样细胞的方法和试剂盒。由于通过该方法及试剂盒获得的成骨细胞样细胞不涉及载体介导和外源基因插入，因此不存在载体构建环节，实验操作相对简单，产生的成骨细胞样细胞安全性也相对较好，在骨组织工程和再生医学领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106635991A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611258215.9
申请日：2016-12-30
申请人： 东莞惠恩生物工程有限公司
CPC分类号： C12N5/0618 , A61K35/30 , C12N2501/01 , C12N2501/13 , C12N2501/70 , C12N2501/71 , C12N2501/999 , C12N2506/1307
摘要： 本发明公开了一种人皮肤成纤维细胞诱导为神经细胞的方法，包括如下步骤：将人皮肤成纤维细胞以5000细胞/孔接种于含有神经细胞培养液的24孔板中培养28天，每3天换液。神经细胞培养液包括：DMEM培养基、E61542、苯环丙胺、毛喉素、福思科林、脑源性神经营养因子、B‑27添加剂。本发明能够将成人皮肤成纤维细胞诱导转分化为心肌细胞，所得神经细胞具有正常神经细胞特异性分子标签，并且具有正常的神经功能，为再生医学的细胞来源问题提供一种新的途径，同时人皮肤成纤维细胞来源广泛，价格低廉。
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公开(公告)号：CN103826459B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201280032517.8
申请日：2012-05-02
申请人： 韦恩州立大学
CPC分类号： C12N5/0696 , C12N2501/115 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/605 , C12N2501/606 , C12N2506/1307
摘要： 通过下述生成蛋白质诱导的多能干细胞的方法：使用QQ‑蛋白质转导技术将细菌表达的重编程蛋白质递送到起始体细胞的核内，重复几次细胞重编程循环用于产生重编程蛋白质诱导的多能干细胞，将所述重编程的细胞移动到无饲养者培养基内用于扩增，和扩增且传代全皿中的所述重编程的细胞用于生成同质piPS细胞。还提供的是使用这种方法形成的piPSC细胞及其用途。
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