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公开(公告)号:CN108795983A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810692098.X
申请日:2018-06-28
CPC分类号: C12N15/85 , C07K14/70567 , C12N5/0693 , C12N2510/02 , C12N2510/04 , C12N2800/107
摘要: 本发明属于生物制备技术领域,特别涉及一种RXRα蛋白稳定高表达的RXRα基因稳定转染细胞系及其制备方法。所述细胞系为RXRα基因随机整合至SK‑N‑SH细胞染色体的细胞克隆,细胞系基因型稳定,可随细胞增殖稳定遗传,子代细胞内稳定高表达RXRα蛋白,大大提升了RXRα蛋白高表达的稳定性,以保证RXRα基因功能性和受试材料的可靠性。本发明提供了一种所述细胞系的制备方法,设计制备真核表达载体,经细胞核转染技术以真核表达载体转染SK‑N‑SH细胞,经G418药物筛选得到RXRα基因稳定转染成功的细胞克隆,PCR、基因测序鉴定其是否为RXRα基因稳定转染阳性的细胞克隆,采用Westernblot技术鉴定阳性克隆细胞内RXRα蛋白表达水平,从而得到基因型可稳定传代的RXRα蛋白稳定高表达细胞系。
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公开(公告)号:CN103937749B
公开(公告)日:2018-04-17
申请号:CN201410168106.2
申请日:2009-07-21
申请人: 泰加生物工艺学公司
发明人: 优素福·里菲利 , 布赖恩·柯蒂斯·特纳
CPC分类号: C12N5/0641 , C12N2510/04 , C12N2799/027 , C12N2800/30 , C12N2840/203
摘要: 本发明涉及一种分化无核细胞及其制备方法。所述方法包括:在诱导分化成红细胞的试剂存在下培养条件永生化造血干细胞,其中所述试剂为IL‑3和EPO;其中所述试剂将条件永生化造血干细胞诱导分化为成熟红细胞。所述红细胞可以治疗选自由以下组成的群组的病症:表征为成熟红细胞的缺陷的病症、表征为失血的病症、贫血、高歇氏病、溶血、嗜中性白血球减少症、血小板减少症、粒细胞减少和血友病。
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公开(公告)号:CN107201381A
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201710562949.4
申请日:2017-07-11
申请人: 西北民族大学
IPC分类号: C12N15/867 , C12N5/10
CPC分类号: C12N15/86 , C12N5/0669 , C12N2510/04
摘要: 本发明公开了一种永生化小鼠髓系细胞系的制备方法,是采用Tet‑On诱导型逆转录病毒载体,通过添加Doxycycline以诱导MLL‑AF9融合基因在成年骨髓的血液祖细胞/干细胞中表达,获得髓系细胞系。本发明的有益效果为:本发明提供的一种永生化小鼠髓系细胞系的制备方法,通过条件性表达MLL‑AF9获得的永生化的髓系细胞系和成年小鼠骨髓中的原代髓系细胞相比,具有相似的表面标志物,即CD11b+,但永生化的髓系细胞系极易扩增,获得大量均一的细胞群体。
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公开(公告)号:CN106987562A
公开(公告)日:2017-07-28
申请号:CN201710319834.2
申请日:2017-05-09
申请人: 西北民族大学
IPC分类号: C12N5/10 , C12N15/12 , C12N15/867
CPC分类号: C12N5/0647 , C07K14/47 , C12N15/86 , C12N2501/125 , C12N2501/2303 , C12N2501/2306 , C12N2510/04 , C12N2740/10043 , C12N2830/003
摘要: 本发明公开了一种永生化小鼠造血干细胞系的制备方法,是采用Tet‑On诱导型逆转录病毒载体,通过添加Doxycycline以诱导Lhx2基因在成年骨髓的血液祖细胞/干细胞中表达,获得造血干细胞系。本发明的有益效果为:本发明提供的一种永生化小鼠造血干细胞系的制备方法,通过条件性表达Lhx2获得的永生化的造血干细胞系和成年小鼠骨髓中的原代造血干细胞相比,具有相似的表面标志物,即Lineage‑Sca‑1+c‑kit,但永生化的造血干细胞系极易扩增,获得大量均一的细胞群体。
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公开(公告)号:CN101617043B
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN200880000834.5
申请日:2008-10-31
申请人: 国立大学法人京都大学
CPC分类号: C07K14/4702 , C12N5/0696 , C12N2501/60 , C12N2501/602 , C12N2501/603 , C12N2501/604 , C12N2501/606 , C12N2501/608 , C12N2510/00 , C12N2510/04 , C12N2740/15043
摘要: 由体细胞有效产生安全的诱导性多能干细胞的方法,包括将下列三种基因——Oct家族基因、Klf家族基因和Sox家族基因导入体细胞的步骤;或将下列两种基因——Oct家族基因和Sox家族基因的组合或下列两种基因——Oct家族基因和Klf家族基因的组合,及选自下列三种基因——L-Myc、Sall1和Sall4中的至少一种基因导入体细胞的步骤。
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公开(公告)号:CN1228119B
公开(公告)日:2012-04-04
申请号:CN97197281.8
申请日:1997-08-13
申请人: 明尼苏达大学评议会
CPC分类号: C12N5/0652 , C12N7/00 , C12N2510/02 , C12N2510/04 , C12N2710/16651 , C12N2720/12051 , C12Q1/02
摘要: 本发明涉及来自原代鸡胚成纤维细胞的固定化细胞系的生产及其应用。该细胞可用作病毒增殖、重组蛋白表达和重组病毒生产的基质。
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公开(公告)号:CN100595275C
公开(公告)日:2010-03-24
申请号:CN01818136.8
申请日:2001-10-26
申请人: 雀巢制品公司
发明人: E·奥福德卡文 , C·德里蒙特-尼科劳 , C·梅斯
IPC分类号: C12N5/10 , C12N9/10 , C07K14/035 , G01N33/50
CPC分类号: C12N9/1264 , C07K14/005 , C07K14/47 , C12N5/0654 , C12N2503/02 , C12N2503/04 , C12N2510/04 , C12N2710/22022
摘要: 本发明涉及新的骨膜衍生的无限增殖化前成骨细胞细胞系,其能够分化为成骨细胞。具体地说,本发明是在试验中利用这样的细胞系检测由骨膜衍生的控制前成骨细胞向成骨细胞分化的物质,以及检测能够改善骨形成、保持骨质、进行骨修复和防止发生骨质疏松症的物质。
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公开(公告)号:CN101330830A
公开(公告)日:2008-12-24
申请号:CN200680045545.8
申请日:2006-10-18
申请人: 国家犹太医学研究中心 , 科罗拉多大学董事会
IPC分类号: A01N63/00 , C07H21/04 , A01N65/00 , G01N33/00 , C12N5/00 , A01K67/00 , C12N5/02 , A01K67/033 , C07H21/02
CPC分类号: C12N5/0647 , C07K14/005 , C07K14/4738 , C07K14/4747 , C07K14/82 , C07K2319/10 , C07K2319/50 , C12N5/0635 , C12N5/0636 , C12N5/0646 , C12N15/62 , C12N2501/105 , C12N2501/113 , C12N2501/125 , C12N2501/145 , C12N2501/2303 , C12N2501/2306 , C12N2501/48 , C12N2501/606 , C12N2510/04 , C12N2740/16322
摘要: 公开了使干细胞(包括成年干细胞和胚胎干细胞)条件无限增殖化的方法,由所述方法产生的细胞,利用所述细胞的治疗和实验室或研究方法,和利用所述细胞鉴定与细胞分化和发育或治疗疾病有关的化合物的方法。还公开了一种急性髓细胞白血病(AML)小鼠模型和与所述小鼠模型有关的细胞和方法。
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公开(公告)号:CN1926233A
公开(公告)日:2007-03-07
申请号:CN200480042606.6
申请日:2004-03-31
申请人: 财团法人东京都医学研究机构 , 小林直哉 , 田中纪章
CPC分类号: C12N5/067 , A01K2207/15 , A01K2227/106 , A01K2267/035 , A61K35/12 , A61M1/3689 , C12N2510/04 , C12N2800/30
摘要: 本发明涉及到作为含有插入到一对位点特异的重组序列中的无限增殖化基因、而且含有在该对位点特异的重组序列外的自杀基因的可逆性无限增殖化哺乳类肝细胞株,是特征为在将该对位点特异的重组序列切除后自杀基因可表现其功能的可逆性无限增殖化哺乳类肝细胞株,特别是CYNK-1(保藏机构:独立行政法人产业技术综合研究所专利生物保藏中心,地址:日本国茨城县筑波市东1丁目1番地1中央第6(邮政编码305-8566)保藏日:平成16年3月10日,保藏号:FERM BP-08657)或它们的传代株、通过从该可逆性哺乳类肝细胞株或其传代株除去无限增殖化基因得到的哺乳类肝细胞株,以及这些细胞的用途。通过使用本发明的可能性无限增殖化哺乳类肝细胞株,可以确保满足需要数量的肝细胞,也可以作为人工肝脏反应器或细胞制剂材料使用。
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公开(公告)号:CN1784489A
公开(公告)日:2006-06-07
申请号:CN200480012604.2
申请日:2004-05-06
申请人: 克鲁塞尔荷兰公司
发明人: 克里斯托弗·亚当·亚洛普
IPC分类号: C12N5/10
CPC分类号: C12N5/0603 , C07K14/505 , C12N5/0621 , C12N2500/32 , C12N2500/34 , C12N2501/105 , C12N2501/11 , C12N2501/33 , C12N2510/02 , C12N2510/04
摘要: 本发明提供了培养衍生自胚胎成视网膜细胞并通过腺病毒E1序列永生化的细胞的方法以改良得自这些细胞的产物的产量,所述细胞优选地是PER.C6TM细胞。本发明提供了用于这些细胞及具有很高细胞密度的培养物的补料策略,从而获得产物例如重组抗体的高产量。
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