公开(公告)号：CN105593362A

公开(公告)日：2016-05-18

申请号：CN201480052400.5

申请日：2014-09-23

申请人： 威尔逊沃夫制造公司

发明人： 约翰·R·威尔逊

IPC分类号： C12N5/02 ,  C12N5/07 ,  C12N5/10

CPC分类号： C12N15/86 ,  C12N15/85 ,  C12N15/87 ,  C12N2740/15041

摘要： 本发明涉及通过降低细胞和遗传修饰剂之间的距离以提高遗传修饰的效率和/或减少基因修饰剂的使用来遗传修饰动物细胞的改进方法。

公开(公告)号：CN105483130A

公开(公告)日：2016-04-13

申请号：CN201610011369.1

申请日：2016-01-08

申请人： 四川大学华西医院

发明人： 陈蕾 ,  冯培民

IPC分类号： C12N15/113 ,  C12N7/01 ,  A61K48/00 ,  A61P25/08

CPC分类号： C12N15/113 ,  A61K48/005 ,  C12N7/00 ,  C12N2740/15041

摘要： 本发明公开了SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列，还公开了包含前述核苷酸序列的重组病毒及其应用。本发明重组慢病毒可以抑制耐药蛋白Pgp和耐药相关基因H I F-1α的表达，还可以减少药物的泵出率，能够逆转难治性癫痫的耐药性，可以与其他治疗癫痫的药物联合使用，治疗难治性癫痫，临床应用前景良好。

公开(公告)号：CN105158466A

公开(公告)日：2015-12-16

申请号：CN201510223496.3

申请日：2015-05-05

申请人： 中国科学院广州生物医药与健康研究院

发明人： 李鹏 ,  赖允鑫 ,  林思妙 ,  姚瑶 ,  秦乐 ,  魏新茹 ,  李伯衡

IPC分类号： G01N33/574 ,  G01N33/50 ,  C12N15/867 ,  C12N15/13 ,  C12N5/10

CPC分类号： G01N33/57426 ,  C07K14/705 ,  C07K16/2803 ,  C07K2319/30 ,  C12N15/86 ,  C12N2740/15041 ,  G01N33/505 ,  G01N2333/7051 ,  G01N2800/52

摘要： 本发明公开了一种检测抗CD19的嵌合抗原受体T细胞对白血病细胞抑制作用的方法：(1)将表达抗CD19的嵌合抗原受体T细胞与白血病细胞等比例混合后移植到免疫缺陷小鼠模型体内，抗CD19的嵌合抗原受体T细胞的保藏号CCTCCNO:C201503；(2)对免疫缺陷小鼠模型的外周血细胞染色；(3)将染色后的外周血细胞采用流式细胞仪进行检测。本发明的优点在于，把人白血病细胞与能够抑制其发展的细胞共同移植入免疫缺陷小鼠模型中，可以真实地反映出对不同人体白血病细胞的抑制作用，能够保证检测抑制作用方法的高效性、精确性。

公开(公告)号：CN106632659A

公开(公告)日：2017-05-10

申请号：CN201610638993.4

申请日：2016-08-05

申请人： 武汉赛云博生物科技有限公司

发明人： 雷菁 ,  唐小琴 ,  其他发明人请求不公开姓名

IPC分类号： C07K14/725 ,  C12N15/867

CPC分类号： C07K14/7051 ,  C12N15/86 ,  C12N2740/15041

摘要： 本发明涉及抗肿瘤免疫技术领域，尤其是一种EB病毒特异性TCR及其重组慢病毒载体与应用，包括α链和β链。本发明的一种EB病毒特异性TCR及其重组慢病毒载体与应用筛选出EB病毒抗原特异的TCR，利用慢病毒载体将其转染到T细胞中，获得表达针对EB病毒特异TCR的T细胞。

公开(公告)号：CN106350487A

公开(公告)日：2017-01-25

申请号：CN201610821268.0

申请日：2016-09-13

申请人： 北京多赢时代转化医学研究院

发明人： 盖丽云 ,  李香群 ,  李刚毅

IPC分类号： C12N5/0783 ,  C12N15/867

CPC分类号： C12N5/0646 ,  C12N15/86 ,  C12N2501/2302 ,  C12N2501/2315 ,  C12N2502/1157 ,  C12N2740/15041

摘要： 本发明公开了一种联合制备CAR-NK细胞和CAR-NKT细胞的方法，该方法包括以下步骤：1)将外周血单个核细胞加入细胞培养基中，预活化其中的NK细胞和NKT细胞，再选择性体外活化扩增NK细胞和NKT细胞；2)用携带有嵌合抗原受体的基因序列的慢病毒载体转导步骤1)所得混合细胞。该方法使用健康供者的NK和NKT可以进行标准化和批量化制备；另外本申请中NK细胞和NKT细胞的纯度无需纯化即可分别达到60％和30％以上，因此可以避免预先纯化；使用该方法联合制备的CAR-NK细胞和CAR-NKT细胞可通过临床用药来控制其在体内的活化增殖程度及存续时间。

公开(公告)号：CN105899229A

公开(公告)日：2016-08-24

申请号：CN201480071440.4

申请日：2014-11-03

申请人： UTI有限合伙公司

发明人： 佩德罗·圣塔马尼亚

IPC分类号： A61K39/00 ,  A61K9/14 ,  A61P37/06 ,  C07K14/74 ,  C12N5/0781 ,  C12N5/0783

CPC分类号： A61K39/0008 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/5115 ,  A61K9/5146 ,  A61K9/5192 ,  A61K47/6929 ,  A61K2039/605 ,  C01G49/08 ,  C01P2004/61 ,  C01P2004/62 ,  C01P2004/64 ,  C01P2006/42 ,  C12N2710/24141 ,  C12N2740/15041 ,  Y10T428/2982 ,  Y10T428/2991

摘要： 本发明提供了组合物和方法，它们用于通过抗原特异性的方式来促进TR1细胞和/或Breg细胞的形成、扩增和招募，以及在有需要的对象中治疗自身免疫性疾病和病症。

公开(公告)号：CN106754724A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611128683.4

申请日：2016-12-09

申请人： 西北农林科技大学

发明人： 华进联 ,  雷绮敬 ,  陈树林

IPC分类号： C12N5/10 ,  C12R1/91

CPC分类号： C12N5/061 ,  C12N15/86 ,  C12N2502/99 ,  C12N2740/15041 ,  C12N2800/107

摘要： 本发明提供一种永生化的牛精原干细胞系及其构建方法，是以牛精原干细胞作为宿主细胞，通过将pLOX‑Ttag‑iresTK慢病毒表达载体转染牛精原干细胞，该细胞系在体外传代35代以上仍有较好的活力，保持分裂增殖，不发生衰老和凋亡，是一种永生化的细胞系。将其经过诱导后能够具有三胚层分化的潜能及其向精子细胞分化潜能。

公开(公告)号：CN106459989A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201480067596.5

申请日：2014-12-19

申请人： 诺华股份有限公司 ,  宾夕法尼亚大学托管会

发明人： G·比蒂 ,  B·恩格斯 ,  N·伊达马坎提 ,  C·H·琼 ,  A·洛 ,  宋慧娟 ,  吴期隆

IPC分类号： C12N15/62 ,  C12N15/13 ,  C12N15/63 ,  C07K16/46 ,  C07K14/725 ,  A61K48/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K16/30 ,  A61K31/436 ,  A61K38/00 ,  A61K38/1774 ,  A61K38/1793 ,  A61K39/0011 ,  A61K39/39558 ,  A61K48/0058 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/5158 ,  C07K14/7051 ,  C07K14/70517 ,  C07K14/7151 ,  C07K16/303 ,  C07K16/3061 ,  C07K16/3069 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/92 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/02 ,  C07K2319/03 ,  C07K2319/74 ,  C12N5/0638 ,  C12N15/85 ,  C12N15/86 ,  C12N2740/15041

摘要： 提供了用于治疗与间皮素的表达相关的疾病的组合物和方法。还提供了间皮素特异性的嵌合抗原受体(CAR)、编码该嵌合抗原受体的载体和包含所述的间皮素CAR的重组的T细胞。还提供了施用表达包含间皮素结合结构域的CAR的基因修饰的T细胞的方法。

公开(公告)号：CN105561342A

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201610054299.8

申请日：2016-01-27

申请人： 苏州佰通生物科技有限公司

发明人： 陈光风 ,  史秀娟 ,  刘小青

IPC分类号： A61K48/00 ,  C12N15/867 ,  C12N15/864 ,  C12N15/861 ,  C12N15/85 ,  A61P1/16 ,  A61P31/20

CPC分类号： A61K48/005 ,  A61K48/0091 ,  C12N15/85 ,  C12N15/86 ,  C12N2710/10041 ,  C12N2740/15041 ,  C12N2750/14141 ,  C12N2800/107 ,  C12N2800/22 ,  C12N2800/60 ,  C12N2800/80 ,  C12N2810/10

摘要： 本发明公开一种治疗乙肝的基因药物及其制备方法，所述药物是由载体、U6启动子以及表达Cas9蛋白的序列元件和表达sgRNA的序列元件组成，所述载体用于装载U6启动子、Cas9序列和sgRNA序列并使其在细胞中表达。本发明基因药物所表达的Cas9蛋白在sgRNA的引导下针对HBV的cccDNA进行剪切，进一步破坏cccDNA，进而达到清楚HBV的目的，解决目前的HBV治疗方法无法根除HBV的问题。

公开(公告)号：CN102725409B

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN200980131281.1

申请日：2009-06-15

申请人： 怀特黑德生物医学研究所

发明人： 鲁道夫·耶尼施 ,  布赖斯·伍德伯里·凯里

IPC分类号： C12N15/12 ,  C12N15/867 ,  C12N5/10 ,  C12Q1/02

CPC分类号： C12N15/86 ,  A01K67/0271 ,  C07K14/4705 ,  C12N5/0606 ,  C12N5/0696 ,  C12N15/79 ,  C12N15/85 ,  C12N2501/60 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/605 ,  C12N2501/606 ,  C12N2501/608 ,  C12N2506/11 ,  C12N2506/115 ,  C12N2510/00 ,  C12N2740/15041 ,  C12N2740/15043 ,  C12N2740/16043 ,  C12N2799/027 ,  C12N2800/108 ,  C12N2840/203 ,  G01N33/5008

摘要： 本公开涉及将一种或多种体细胞例如部分分化或完全/终末分化的体细胞重编程到分化较低的状态例如多能或多潜能状态的方法。在其他实施方案中，本发明还涉及通过本发明的方法产生的重编程的体细胞、包含本发明的重编程体细胞的嵌合动物、所述细胞的使用以及可用于重编程体细胞的药剂的鉴定方法。