公开(公告)号：CN107429227A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201680020374.7

申请日：2016-03-31

申请人： 勃林格殷格翰国际公司

发明人： C·克莱门斯 ,  J·绍布 ,  M·林克 ,  P·朔恩 ,  T·舒尔茨

IPC分类号： C12N5/071 ,  C12P21/00

CPC分类号： C12N5/0031 ,  C12N2500/02 ,  C12N2500/24 ,  C12N2500/32 ,  C12N2511/00

摘要： 本发明提供了具有新型氨基酸比率和/或胆酸亚铁作为铁载体的基础细胞培养基和补料培养基，其导致哺乳动物细胞培养工艺如CHO培养和蛋白质生产工艺的改善性能，特别是增加的产物滴度(例如单克隆抗体的)。还提供的是使用所述基础细胞培养基和任选的补料培养基，用于培养哺乳动物细胞并产生目的蛋白质的方法。本发明还提供了包含(i)基础细胞培养基和(ii)补料培养基的培养基平台。

公开(公告)号：CN103805510B

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201210548225.1

申请日：2012-12-17

申请人： 财团法人工业技术研究院

发明人： 林佩如 ,  吉尔汉.图尼艾尔 ,  陈宜蓁 ,  凯萨琳.斯温德尔斯 ,  施冰如 ,  许祥俊 ,  廖智菁 ,  林思佑

IPC分类号： C12M3/00 ,  C12N5/071 ,  C12N5/0775

CPC分类号： C12N5/0031 ,  C08F220/06 ,  C08F220/14 ,  C08F220/18 ,  C08F220/28 ,  C08F222/26 ,  C12N5/0037 ,  C12N5/0068 ,  C12N2533/30

摘要： 本发明提出细胞培养装置、以及无血清细胞培养方法。该细胞培养装置包含：基质，其中该基质具有表面；以及聚合物位于该表面上，其中该聚合物系由第一单体及第二单体经由聚合反应所形成，其中该第一单体具有公式(I)所示结构，且该第二单体具有公式(II)所示结构：公式(I)公式(II)其中，R1系为氢、或甲基；R2系为甲基、乙基、或-CH2CH2OCH3；R3系为氢、或甲基；及R4系为氢、-CH2CH2OCOCHCHCOOH、-CH2CH2OCOCH2CH2COOH、或-CH2CH2COOH。

公开(公告)号：CN103906516A

公开(公告)日：2014-07-02

申请号：CN201280046009.5

申请日：2012-09-20

申请人： 干细胞医药有限公司

发明人： 艾润·R·科恩 ,  菲利克斯·莫尔

IPC分类号： A61K31/431 ,  A61K47/48 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61K45/06

CPC分类号： A61K31/43 ,  A61K31/424 ,  A61K31/431 ,  A61K31/546 ,  A61K35/17 ,  A61K38/00 ,  A61K39/0011 ,  A61K45/06 ,  A61K47/48284 ,  A61K47/643 ,  C12N5/0031 ,  C12N2500/84 ,  C12N2501/23 ,  C12N2501/39 ,  A61K2300/00

摘要： 提供了用于增强受试者中T细胞介导的免疫应答，诸如抗肿瘤和抗病毒的免疫应答的包括选自由以下构成的组的至少一种β-内酰胺化合物的组合物和方法：头孢呋辛、青霉素、头孢曲松、克拉维酸、6-氨基青霉烷酸（6-APA）和他唑巴坦。

公开(公告)号：CN108925137A

公开(公告)日：2018-11-30

申请号：CN201780020532.3

申请日：2017-02-22

申请人： 新加坡科技研究局

发明人： 黄世光 ,  梁琇粧 ,  张家辉 ,  陈玉玲

IPC分类号： C12N5/07

CPC分类号： C12N5/0031 ,  C12N2500/34

摘要： 本发明涉及无血清细胞培养基，其中所述培养基含有麦芽糖作为唯一的碳水化合物来源，或含有麦芽糖和至少一种其他糖作为碳水化合物来源。在一个优选的实施方案中，所述另外的糖是单糖，优选地是葡萄糖，并且所述培养基包含DMEM-F12。在一个优选的实施方案中，所述待培养的细胞可以是CHO细胞或HEK293细胞。还公开了使用如本文所述的细胞培养基使细胞生长和/或培养细胞的方法、使用如本文所述的细胞培养基提高蛋白质收率的方法、以及其试剂盒。

公开(公告)号：CN108601818A

公开(公告)日：2018-09-28

申请号：CN201780007954.7

申请日：2017-01-27

申请人： 小利兰·斯坦福大学托管委员会

发明人： 吉尔·赫尔姆斯 ,  吉里贾·达赫姆汗 ,  刘波 ,  安德鲁·A·史密斯 ,  艾伦·W·戈麦斯

IPC分类号： A61K38/17

CPC分类号： A61K38/18 ,  A61K9/107 ,  C07K14/475 ,  C12N5/0031 ,  C12N2501/415 ,  C12N2510/02

摘要： 本文提供了用于在最少血清条件下生成生物活性Wnt多肽的方法和培养系统。本文描述的还包括用于在无血清条件下生成生物活性Wnt多肽的方法和培养系统。

公开(公告)号：CN105143444A

公开(公告)日：2015-12-09

申请号：CN201480023485.4

申请日：2014-03-14

申请人： 瑞泽恩制药公司

发明人： S·奥绍迪 ,  A·约翰逊 ,  S·劳伦斯

IPC分类号： C12N5/00

CPC分类号： C12P21/00 ,  C07K16/18 ,  C12N5/0031 ,  C12N5/0037 ,  C12N5/0043 ,  C12N5/005 ,  C12N2500/32 ,  C12N2500/46 ,  C12N2510/02 ,  C12N2511/00

摘要： 本说明书描述一种改良的无血清动物细胞培养基，其可以用于产生目的蛋白。可以向无血清培养基或化学确定的培养基添加鸟氨酸或者鸟氨酸和腐胺的组合，以改善活细胞密度、减少细胞加倍时间和增加目的蛋白产生。

公开(公告)号：CN103205393A

公开(公告)日：2013-07-17

申请号：CN201210290805.5

申请日：2003-10-03

申请人： 可塑细胞有限公司

发明人： 蔡延

IPC分类号： C12N5/071 ,  C12N5/02

CPC分类号： C12N5/0606 ,  A01H4/005 ,  A01H4/008 ,  A61K38/00 ,  C12N1/00 ,  C12N1/20 ,  C12N5/00 ,  C12N5/0031 ,  C12N9/93 ,  C12N2503/00 ,  C12N2531/00 ,  C12P39/00

摘要： 本发明涉及细胞培养。具体地，涉及一种用于确定多种培养条件对细胞的影响的方法，包括下列步骤：a)提供第一组各自包括一个或多个细胞的细胞单元群，并且将所述的群体暴露于所需要的培养条件；(b)汇聚两个或多个所述的群体以形成至少一个第二组；(c)再重分该第二组以产生进一步的细胞单元群；(d)将所述的进一步的群体暴露于所需要的培养条件；(e)任选地，根据需要反复地重复步骤(b)-(d)；以及(f)任选地评估已经接触细胞的培养条件对所述的给定细胞单元的影响。

公开(公告)号：CN100549163C

公开(公告)日：2009-10-14

申请号：CN200380109688.7

申请日：2003-12-07

申请人： 技术研究及发展基金有限公司

发明人： M·阿米特 ,  J·伊特斯科维茨-埃多尔

IPC分类号： C12N5/08 ,  C12N5/00 ,  C12N5/02

CPC分类号： C12N5/0606 ,  C12N5/0031 ,  C12N5/0037 ,  C12N5/0043 ,  C12N5/0056 ,  C12N5/0607 ,  C12N5/0611 ,  C12N5/0623 ,  C12N5/0647 ,  C12N5/0696 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/84 ,  C12N2500/90 ,  C12N2500/98 ,  C12N2501/10 ,  C12N2501/115 ,  C12N2501/119 ,  C12N2501/125 ,  C12N2501/15 ,  C12N2501/155 ,  C12N2501/235 ,  C12N2501/33 ,  C12N2501/998 ,  C12N2533/52

摘要： 本发明涉及使用无饲养细胞、无异源的培养体系来建立并繁殖人胚胎干细胞系的方法，并涉及存在于无异源污染物和饲养细胞的培养物中的、能够维持未分化、具有多能性和可增殖状态的干细胞。

公开(公告)号：CN1720323A

公开(公告)日：2006-01-11

申请号：CN200380104770.0

申请日：2003-10-03

申请人： 蔡延

发明人： 蔡延

IPC分类号： C12N5/00 ,  C12N5/02

CPC分类号： C12N5/0606 ,  A01H4/005 ,  A01H4/008 ,  A61K38/00 ,  C12N1/00 ,  C12N1/20 ,  C12N5/00 ,  C12N5/0031 ,  C12N9/93 ,  C12N2503/00 ,  C12N2531/00 ,  C12P39/00

摘要： 一种用于确定多种培养条件对细胞的影响的方法，包括下列步骤：a)提供第一组各自包括一个或多个细胞的细胞单元群，并且将所述的群体暴露于所需要的培养条件；(b)汇聚两个或多个所述的群体以形成至少一个第二组；(c)再重分该第二组以产生进一步的细胞单元群；(d)将所述的进一步的群体暴露于所需要的培养条件；(e)任选地，根据需要反复地重复步骤(b)－(d)；以及(f)任选地评估已经接触细胞的培养条件对所述的给定细胞单元的影响。

公开(公告)号：CN1511190A

公开(公告)日：2004-07-07

申请号：CN02807418.1

申请日：2002-03-27

申请人： 沃泰克斯药物股份有限公司

发明人： A·翁 ,  R·伯恩 ,  L·M·雷德

IPC分类号： C12N5/00 ,  C12N7/00 ,  C12N15/85 ,  C12N15/86 ,  C12Q1/70

CPC分类号： C12Q1/70 ,  C12N5/0031 ,  C12N5/0037 ,  C12N5/067 ,  C12N7/00 ,  C12N2500/20 ,  C12N2500/25 ,  C12N2500/36 ,  C12N2500/46 ,  C12N2500/90 ,  C12N2501/11 ,  C12N2501/12 ,  C12N2501/18 ,  C12N2501/335 ,  C12N2501/375 ,  C12N2501/39 ,  C12N2502/11 ,  C12N2770/24011

摘要： 本发明提供包含在HCV感染之后可有效产生HCV的细胞的组合物、用于培养该细胞的组合物、制备该组合物的方法以及在该组合物的细胞中注射HCV的方法。本发明也提供了分析HCV产生的方法以及评价影响HCV产生的化合物的方法。