一种舒芬太尼制剂的分析方法

    公开(公告)号:CN109632935A

    公开(公告)日:2019-04-16

    申请号:CN201811645627.7

    申请日:2018-12-29

    IPC分类号: G01N27/62 G01N1/28

    摘要: 本发明涉及药品中元素技术分析领域,具体涉及一种舒芬太尼制剂的分析方法。本发明涉及一种舒芬太尼制剂的分析方法,检测的元素包括As、Cd、B、Al、Si、Cr、Mn、Fe、Zn、Ba、Co、Cu、Hg、Li、Ni、Pb、Sb、V 18种元素,包括以下步骤:(1)样品溶液:取枸橼酸舒芬太尼注射液200μL于10mL容量瓶中,用稀释剂稀释至刻度,即得样品溶液;(2)标准溶液配制;(3)内标溶液配制;(4)ICP‑MS测试:将样品溶液、标准溶液、内标溶液通过ICP‑MS进行测试,得出各元素的含量。

    一种巴克豪森噪声法检测磨削烧伤时标定试样的制备方法

    公开(公告)号:CN107340162A

    公开(公告)日:2017-11-10

    申请号:CN201710554726.3

    申请日:2017-07-10

    IPC分类号: G01N1/28

    摘要: 本发明公开一种通过单脉冲激光加工来制备巴克豪森噪声检测磨削烧伤时标定试样的方法,用于基于巴克豪森噪声效应磨削烧伤检测仪的标定。该方法采用Nd:YAG脉冲激光作为标定试样制备的工具,选用单个脉冲辐照在试件表面,加工出斑状烧伤,以此模拟磨削烧伤。通过调节激光加工参数并进行优化来制作不同程度的烧伤试样。该方法对于烧伤缺陷的形状和烧伤级别可以实现人工控制,重复性好,并且标定试样与被测试件的材料、加工工艺和热处理方式均相同,二者具有良好的相关性,确保标定试样具有较强的可信度,适用于工程领域的应用。

    用于产生非破坏性检查孔隙率标准的方法和装置

    公开(公告)号:CN103678756B

    公开(公告)日:2017-04-19

    申请号:CN201310407385.9

    申请日:2013-09-09

    申请人: 波音公司

    发明人: K·L·弗格森

    IPC分类号: G06F17/50

    摘要: 一种用于建立非破坏性检查(106)孔隙率标准的方法和装置。在一个说明性实施例中,为多个样本(112)中的每个样本使用不同技术,以形成多个样本(112),使得多个样本(112)中的每个样本具有与多个样本(112)中的其它样本不同的孔隙率。多个样本中的每个样本与选择的部件类型(104)具有相同的选择的特性组。使用从利用计算断层摄影系统(132)产生的每个样本的三维图像(136)中提取的体积数据(148),为每个样本识别孔隙率水平。基于为多个样本(112)中的每个样本识别的孔隙率水平,由多个样本(112)为选择的孔隙率水平组(156)建立标准组(102)。标准组(102)经配置从而用于执行选择的部件类型(104)的部件(108)的非破坏性检查(106)。

    用于应力测试的类岩石材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN106442107A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201610860689.4

    申请日:2016-09-28

    申请人: 同济大学

    IPC分类号: G01N3/02 G01N1/28

    摘要: 本发明涉及一种用于应力测试的类岩石材料及其制备方法和应用,包括石膏层和碳纳米管层,碳纳米管层夹杂在石膏层中间,石膏层与碳纳米管层相间分布,具体制备步骤为,将碳纳米管分散在清水和聚乙烯吡咯烷酮中,制备碳纳米管悬浮液,在碳纳米管悬浮液中加入石膏缓凝剂搅拌,再加入高强石膏搅拌,制得碳纳米管浆料混合物,在清水中加入石膏缓凝剂搅拌,再加入高强石膏,制得石膏浆,将制得的石膏浆和碳纳米管浆料混合物依次浇筑在模具中,凝固后拆模即制得该材料。与现有技术相比,本类岩石材料中包含碳纳米管层,可以将原本不导电的试样变为局部导电,使用电镜扫描无需喷涂金属,避免喷金过程金属层分布不均、影响断面细观形态等缺点。

    丙氨酰谷氨酰胺注射液中一个四肽类杂质的分离制备方法

    公开(公告)号:CN106353154A

    公开(公告)日:2017-01-25

    申请号:CN201610648110.8

    申请日:2016-08-08

    发明人: 柯云翠 朱义 周娜

    IPC分类号: G01N1/28 B01D15/10

    摘要: 本发明公开了一种丙氨酰谷氨酰胺注射液中一个四肽类微量杂质的分离制备方法,包括以下步骤:1)、采用制备型高效液相色谱法对丙氨酰谷氨酰胺注射液中的四肽杂质进行预分离:高效液相色谱法以氨丙基键合硅胶为固定相,以乙腈-甲酸铵缓冲液为流动相进行等度洗脱;该四肽类微量杂质的分子式为C16H27N5O8;2)、采用制备型高效液相色谱法对步骤1)所得到的四肽杂质粗品进行精制纯化:高效液相色谱法以氨丙基键合硅胶为固定相,以乙腈-甲酸缓冲液为流动相进行等度洗脱;收集、合并目标馏分并冷冻干燥,得到纯化的四肽类杂质。