ω-3脂肪酸的自乳化组合物
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111888343A

    公开(公告)日:2020-11-06

    申请号:CN202010690704.1

    申请日:2014-07-17

    摘要: 本发明提供一种自乳化组合物,其中,以自乳化组合物的总量为100质量%时,含有70~90质量%的选自ω-3多元不饱和脂肪酸、其药学上可接受的盐及其酯的至少一种化合物、0.5~6质量%的水、1~29质量%的作为乳化剂的聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯(还任意地包含蓖麻油聚氧乙烯醚,其中卵磷脂除外)、以及相对于100质量份的ω-3多元不饱和脂肪酸等为3~40质量份的卵磷脂,该自乳化组合物的自乳化性、组合物分散性、乳化稳定性和吸收性优异,没有添加乙醇和多元醇、或添加浓度低。该自乳化组合物可用于食品、药物。

    一种制备油溶性药物缓释胶囊的方法

    公开(公告)号:CN103610665B

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201310556232.0

    申请日:2013-11-11

    IPC分类号: A61K9/66

    摘要: 本发明一种制备油溶性药物缓释胶囊的方法,属于药物制剂技术领域。将石蜡加热至融化状态,然后将石蜡与油溶性药物溶液混合,形成混合油性溶液;将二氧化硅水溶胶和表面活性剂混合,搅拌反应一段时间,形成混合水溶液;将混合水溶液加热升温至石蜡的溶程最高值,温度恒定时,边搅拌边滴加进混合油性溶液,滴加结束后,将混合液冷却至室温;将二氧化硅溶胶和表面活性剂混合,形成混合溶液,且取步骤3中的混合液加入其中并进行搅拌;反应结束后,经过分离、去离子水洗涤、自然风干,得到干燥后的粉末状物质;收集粉末,得到单分散的油溶性药物缓释胶囊。本方法生产成本低,制备的缓释颗粒具有释放过程可控、降低毒副性、减少药物浓度的优点。

    天麻素提取方法、天麻软胶囊的制备方法及所得软胶囊

    公开(公告)号:CN103145776A

    公开(公告)日:2013-06-12

    申请号:CN201310085512.8

    申请日:2013-03-08

    申请人: 王布公

    发明人: 王布公

    摘要: 本发明涉及从新鲜天麻中提取天麻素及有效成分的提取方法,以及天麻软胶囊的制备方法及所得软胶囊。一种天麻素的提取方法,包括以下步骤:(1.1)将鲜天麻分别清洗干净,捣碎,得净药材;(1.2)将净药材投入夹层锅中,加入饮用水加热至60℃-90℃,脱皮、灭酶20-60分钟,灭酶后用磨浆机将其破碎并磨成浆,得药材浆;(1.3)用过滤机对上述药材浆进行过滤,得滤液;(1.4)将滤液在浓缩罐中浓缩,得流浸膏;(1.5)将流浸膏喷雾干燥成100目细粉并灭菌,收取细粉,得药材提取物,即得天麻素。本发明采用现代生物技术直接对新鲜天麻进行灭酶、榨取、分离,最大限度地获取并保留了有效营养生物活性成分。