公开(公告)号：CN208389001U

公开(公告)日：2019-01-18

申请号：CN201720400641.5

申请日：2017-04-17

申请人： 四川科伦药物研究院有限公司

发明人： 林丽洋 ,  张德奎 ,  田洪伍 ,  吴艾 ,  姚美君 ,  佘佑廷 ,  赵栋 ,  胡思玉 ,  王利春 ,  王晶翼

IPC分类号： A61J1/10 ,  A61K31/4172 ,  A61K31/405 ,  A61K31/401 ,  A61K31/198 ,  A61P3/02

摘要： 一种含有丙氨酰谷氨酰胺和氨基酸(18)注射液的输液袋，所述输液袋包括输液袋本体和覆盖在本体外的密封阻隔材料，输液袋中通过设置弱焊条将其分割成两个腔室，分别装有丙氨酰谷氨酰胺注射液和18种氨基酸组成的复合氨基酸注射液。上述密封阻隔材料与本体之间设置有吸氧剂，用以降低包装内的氧气含量，延长药物的保存期限。

公开(公告)号：CN202314492U

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN201120249866.8

申请日：2011-07-15

申请人： 汉圣生物科技股份有限公司

发明人： 刘崇喜 ,  刘怡旻 ,  黄郁婷 ,  张家茹

IPC分类号： A61K36/804 ,  A61K9/20 ,  A61P15/00 ,  A61K31/194 ,  A61K31/198 ,  A61K31/4415 ,  A61K31/519 ,  A61K31/714

摘要： 一种四物滴丸，包含：一个核心，由四物萃取物及载剂所组成；及一个壳层，具有一个容置空间，该壳层包覆该核心于该容置空间内。本实用新型帮助人体快速吸收活性成份及帮助人体吸收铁质，且防止受潮或其他环境因子使活性成份氧化。

公开(公告)号：CN206381404U

公开(公告)日：2017-08-08

申请号：CN201621143673.3

申请日：2016-10-21

申请人： 广州市醒目医药科技有限公司

发明人： 郭志刚

IPC分类号： A61K9/70 ,  A61K8/02 ,  A61K38/39 ,  A61K36/02 ,  A61K8/9706 ,  A61K8/98 ,  A61K8/49 ,  A61K8/34 ,  A61K8/44 ,  A61K8/65 ,  A61P17/00 ,  A61P27/02 ,  A61P25/28 ,  A61Q19/08 ,  A61Q19/00 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/125 ,  A61K31/198

摘要： 本实用新型公开了一种抗疲劳保健眼贴，包括眼贴主体、底端透明膜保护层、纳米海绵、海藻提取物胶膜层、天然冰层、水凝胶层、混合物凝胶基料、无纺布辅衬层、珍珠粉层、防倒吸水保护层、顶端透明膜保护层和预留孔。本实用新型具有良好的去眼袋、消除鱼尾纹、提神醒脑和补水保湿的性能，设有水凝胶层，使内部营养液可充满在网格状的空隙中，使内部包含大量的营养液，且具有良好的稳定性和粘贴性，贴合度高、使用方便，透气干爽；设有的透明膜保护层可有效的防止营养液受到干扰，同时可防止大量的营养液流失；设有含各种营养液的混合物凝胶基料，可有效的细致毛孔、对眼部肌肤进行保湿滋润、紧致皮肤、提神醒脑。

公开(公告)号：CN205054928U

公开(公告)日：2016-03-02

申请号：CN201520822564.3

申请日：2015-10-21

申请人： 无锡金维氨生物科技有限公司

发明人： 徐凤鸣

IPC分类号： A61K9/20 ,  A61K31/198 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61P3/02

摘要： 本实用新型公开了一种支链氨基酸口含片，属于制剂技术领域。本实用新型的支链氨基酸口含片，采用四层结构，从外到里依次为：第一酸味剂层、速溶支链氨基酸粉层、第二酸味剂层、元贞糖层。本实用新型将速溶支链氨基酸粉层夹在第一酸味剂层、第二酸味剂层之间，通过酸味剂降低了支链氨基酸的苦味。同时通过元贞糖层提供的甜味缓解了酸和苦混合后产生的更强的酸味，且能掩盖氨基酸产品的特殊味道。采用速溶支链氨基酸粉，减少了支链氨基酸在口腔的溶解时间和停留时间，减少了气味和口感的不适。本实用新型的支链氨基酸口含片，酸甜适中，改变了食用保健食品的心理感受。

公开(公告)号：CN201524270U

公开(公告)日：2010-07-14

申请号：CN200920311496.9

申请日：2009-09-26

申请人： 吴光彦

发明人： 吴光彦

IPC分类号： A61K9/48 ,  A61K31/704 ,  A61P1/16 ,  A61K31/198

摘要： 本实用新型涉及一种胶囊内充填有甘草酸苷固体制剂和甘氨酸固体制剂的组合胶囊。本实用新型的组合胶囊，由第一胶囊和第一胶囊内的固体制剂组成，第一胶囊包括上囊体和下囊体，其中第一胶囊内至少充填一个活性成分为甘草酸苷的固体制剂，和一个活性成分为帕马溴的固体制剂。与现有技术相比具有如下优点：各成分间不会发生化学伍变和产生副产物，使产品稳定稳定性提高，本实用新型的产品非常适合工业化生产，患者的依从性也很好。

公开(公告)号：CN201230969Y

公开(公告)日：2009-05-06

申请号：CN200820109186.4

申请日：2008-07-11

申请人： 北京康比特体育科技股份有限公司

发明人： 白厚增 ,  焦颖 ,  杨则宜 ,  贺刚 ,  田红梅

IPC分类号： A61K9/00 ,  A61K9/28 ,  A61K31/198 ,  A61P3/02

摘要： 本实用新型提供一种包衣肌酸，其以肌酸和/或其化合物颗粒为活性成分，表面包裹一层缓释包衣材料。本实用新型所提供的包衣肌酸，使肌酸在体内得以缓慢而持久地释放，避免了体内肌酸浓度波动过大，同时使较高的肌酸浓度维持更长的时间，更好地支持训练和肌肉的生长；此外，在肌酸和/或其化合物颗粒表面包裹一层包衣，有助于缓解肌酸的苦、涩味，易于服用。

公开(公告)号：CN118580146A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202310202184.9

申请日：2023-03-03

申请人： 上海中医药大学 ,  华东师范大学

发明人： 陈莉莉 ,  王如玉 ,  刘顺英 ,  陈绪文 ,  张卫东 ,  陈红专

IPC分类号： C07C59/52 ,  C07C59/64 ,  C07C51/367 ,  C07C43/178 ,  C07C41/26 ,  C07C69/732 ,  C07C67/31 ,  C07C67/08 ,  C07C229/36 ,  C07C235/34 ,  C07C231/12 ,  A61P29/00 ,  A61P31/14 ,  A61K31/08 ,  A61K31/192 ,  A61K31/198 ,  A61K31/216 ,  A61K31/165

摘要： 本发明涉及生物医药研发领域，具体涉及一种适用于抗病毒并具有抗炎作用的化合物及其制备方法与应用。本发明化合物的结构如下式A所示，其中每个变量如本文所定义。本发明通过对结构优化和构效关系研究，首次发现：本发明所发现和提供的化合物是SARS‑CoV‑23CL蛋白酶的共价抑制剂，是活性更强的3CL蛋白酶抑制剂并具有抗炎作用。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118576626A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202410623368.7

申请日：2024-05-20

申请人： 蝌蚪精研生物科技(苏州)有限公司

发明人： 姚希徵 ,  邹鸣之 ,  吴文榜 ,  姚雪娟

IPC分类号： A61K35/747 ,  A61K35/745 ,  A61K35/744 ,  A61K31/198 ,  A61K31/194 ,  A61K31/385 ,  A61K38/06 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  A61P1/04 ,  A23L33/135 ,  A23L33/16 ,  A23L33/175 ,  A23L33/10 ,  A23L33/18 ,  A23L33/21

摘要： 本发明公开了一种组合益生菌及其应用。提供的益生菌组合物以总重为基准，包括益生菌5‑30％、含硒元素的抗氧化剂1‑5％及硫醇抗氧化剂1‑5％，余量为载体，所述益生菌包括乳杆菌、双歧杆菌、乳球菌中的任意一种或两种以上的组合。本发明所提供的组合益生菌及其应用，通过将多种益生菌与具有含硒和含硫的抗氧化性物质进行组合，硒元素能够进一步地改善肠道菌群，促进肠道蠕动，并且还能够提高肠道免疫力，而含硫的抗氧化性物质通常是一种抗炎性物质，能够降低肠道的炎性反应，给肠道恢复提供条件，因此本发明所提供的组合益生菌能够强化益生菌的预防和缓解作用，在一些不利因素较强的情况下依然相比于纯益生菌取得更加有效的作用。

公开(公告)号：CN113179631B

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN201980068498.6

申请日：2019-11-25

申请人： 中国科学院理化技术研究所杭州研究院

发明人： 王谦

IPC分类号： C07K1/113 ,  A61K31/197 ,  C07C381/02 ,  A61K31/198 ,  A61P35/00

摘要： 本申请公开了一种用于生成共价蛋白质药物的临近使能反应疗法方法。潜在的生物反应性氨基酸FSY被掺入到人程序性死亡蛋白1(PD‑1)中，其在结合时选择性地与人PD‑L1的近端组氨酸反应，使得在体外在癌细胞上以及在小鼠中的肿瘤中PD‑1与PD‑L1不可逆地结合。当在人源化小鼠模型中施用时，共价的PD‑1(FSY)表现出超过野生型的强力的抗肿瘤效应，实现了与FDA批准的治疗性单克隆抗体阿特珠单抗相当的疗效。这种临近使能反应方式应当能提供用于将互作蛋白质转变成共价蛋白质药物以获得高疗效的通用方法。

公开(公告)号：CN118526518A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202410635637.1

申请日：2024-05-22

申请人： 山东国和堂制药有限公司

发明人： 郇玉芝

IPC分类号： A61K33/14 ,  A61K31/7024 ,  A61K9/00 ,  A61K47/10 ,  A61K47/38 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61K31/185 ,  A61K31/198 ,  A61K31/51 ,  A61K31/4415 ,  A61K31/714 ,  A61K31/375 ,  A61K31/7004 ,  A61K33/30 ,  A61K33/04 ,  A61K33/34

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及基于改善心肌活力的含有FDP营养液的制剂及其制备方法。包括以下原料：果糖二磷酸、氨基酸、葡萄糖、氯化钠、维生素、微量元素、辅料。包括以下步骤：将原料混合搅拌，形成均匀的液体，得到液态制剂；对液态制剂进行过滤，去除其中的杂质和颗粒物；对过滤后的液态制剂进行灭菌处理，得到FDP营养液成品；将FDP营养液进行灌装、密封，处于冷藏温度为2‑8℃的环境下存储。本发明具有制备工艺简单、成本低廉、效果稳定等优点，而且能够显著提高心肌活力，改善心肌功能，对于预防和治疗心肌活力下降相关疾病具有重要的应用价值。