公开(公告)号：CN118634648A

公开(公告)日：2024-09-13

申请号：CN202410941953.1

申请日：2024-07-15

申请人： 中国工程物理研究院核物理与化学研究所

发明人： 冉光明 ,  杨茂 ,  王君妍 ,  肖成建 ,  王和义 ,  龚宇 ,  王鑫

IPC分类号： B01D59/26

摘要： 本发明提供一种氢同位素分离系统，所述氢同位素分离系统包括原料气罐、流量控制器、第一氢同位素分离装置、第二氢同位素分离装置、气体分析仪、轻组分产品气罐、重组分产品气罐；其中，原料气罐的出气端通过流量控制器分别与第一氢同位素分离装置以及第二氢同位素分离装置的进气端管路连接，第一氢同位素分离装置的出气端与第二氢同位素分离装置的进气端管路连接，第二氢同位素分离装置的出气端分别与轻组分产品气罐以及重组分产品气罐的进气端管路连接，气体分析仪设置在第二氢同位素分离装置的出气端之后。本发明可以解决低温色谱难以实现色谱柱解吸速率的灵活、精确控制，从而在用于去除氢同位素中少量轻组分时分离效果不佳的问题。

公开(公告)号：CN118594270A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410580178.1

申请日：2024-05-11

申请人： 宁波大学

发明人： 李砚硕 ,  曹毅 ,  刘韬弘

IPC分类号： B01D67/00 ,  B01D71/02 ,  B01J20/18 ,  B01J20/30 ,  B01D53/22 ,  B01D59/10 ,  B01D59/26 ,  B01D53/02 ,  C01B39/04 ,  C01B39/02

摘要： 本发明提供了一种无缺陷改性沸石分子筛膜及其制备方法和应用，涉及沸石分子筛膜制备领域，所述制备方法包括以下步骤：S1：将晶种负载至载体的外表面；S2：将所述步骤S1得到的负载晶种的载体管于600℃下焙烧3小时；配制合成膜凝胶；S3：将所述步骤S2处理后的载体置于膜凝胶中，晶化处理，冲洗并干燥处理后得到沸石膜；S4：将所述步骤S3得到的沸石膜进行煅烧并冷却后，得到无缺陷改性沸石分子筛膜。可控核聚变需要氚增殖，传统氚分离需要昂贵的Pd膜，需要再高温下进行能耗高、成本大。本发明解决了现有技术中能耗高，分离效率低、钯膜用量大、设备投资大，操作过程复杂的问题，提供了一种分离效率高、成本低的无缺陷改性沸石分子筛膜及其应用。

公开(公告)号：CN118403499A

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN202410314851.7

申请日：2024-03-19

申请人： 中广核同位素科技(绵阳)有限公司

发明人： 郭英蕾 ,  刘尔祥 ,  高陶 ,  徐强 ,  余伟 ,  岳文强 ,  王刚 ,  刘玉洪

IPC分类号： B01D59/26 ,  B01D15/42 ,  B01D15/10 ,  G21F3/00

摘要： 本发明提供一种基于物联网的智能化锗镓发生装置及其控制系统，所述智能化锗镓发生装置，包括：装置本体；发生器，发生器设于装置本体的中部，发生器内设有吸附柱，吸附柱竖向设置；试剂泵送组件，试剂泵送组件安装在装置本体上，试剂泵送组件与吸附柱相连通，以将稀盐酸泵送至吸附柱；产品存储器，产品存储器安装在装置本体上，产品存储器与吸附柱相连通，以将吸附柱中68Ge经稀盐酸淋洗衰变产生的68Ga存储至产品存储器；以及电路控制装置，电路控制装置与试剂泵送组件电性连接。本发明能够实施监测、记录监测锗镓[68Ge/68Ga]发生器状态信息，再上传至厂家管理系统，以便于厂家协助使用单位解决故障、及时供货。

公开(公告)号：CN118155901A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202410215536.9

申请日：2024-02-27

申请人： 河南省人民医院

发明人： 刘欢欢 ,  马超 ,  王梅云 ,  陈丽娟 ,  高海燕 ,  李晓晨 ,  余璇 ,  吴亚平 ,  白岩 ,  魏巍

IPC分类号： G21G1/02 ,  G21G1/00 ,  B01D59/24 ,  B01D59/26 ,  B01D59/50 ,  A61K51/12 ,  A61K103/00

摘要： 本发明属于放射性核素技术领域，具体涉及一种制备高比活度51Cr放射性核素的方法。本发明首先以六水氯化铬(CrCl3·6H2O)与1,3,5‑苯三甲酸(H3BTC)为原料，通过水热法制备铬基金属有机骨架材料；然后将该铬基金属有机骨架材料放于反应堆中，使用中子对其进行辐照以活化其中的Cr原子；最后通过基于Szilard‑Chalmers效应的固液萃取技术，将高比活度的51Cr萃取出来。该铬基金属有机骨架材料制备简单，经过中子活化后，能够产生高比活度的51Cr放射性核素，可在临床上用来确定患者的血容量以及诊断胃肠道出血等情况。

公开(公告)号：CN117924603A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202410090988.9

申请日：2024-01-23

申请人： 中广核研究院有限公司 ,  广东核电合营有限公司

发明人： 苏兴东 ,  刘峰 ,  詹杰 ,  何烨

IPC分类号： C08F257/02 ,  B01D59/26 ,  C08F220/32 ,  C08F8/32

摘要： 本申请涉及一种亚氨基二乙酸树脂及其制备方法和锌同位素的分离方法。亚氨基二乙酸树脂，具有如通式（Ⅰ）所示的结构；其中，n和m各自独立地为正整数；R选自H、卤素、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基和取代或未取代的芳基中的一种。该亚氨基二乙酸树脂中的亚氨基二乙酸官能团的接枝率非常高，从而有效地提升了对锌离子的吸附容量和锌同位素的分离效果。#imgabs0#（Ⅰ）。

公开(公告)号：CN117379975A

公开(公告)日：2024-01-12

申请号：CN202311172817.2

申请日：2023-09-12

申请人： 中国辐射防护研究院

发明人： 马旭媛 ,  李鹏翔 ,  韩玉虎 ,  任晓娜 ,  王瑞俊 ,  廉冰 ,  张峰

IPC分类号： B01D59/50 ,  B01D59/26 ,  B01D59/30

摘要： 本发明涉及一种利用注射泵在负压作用下实现核素分离的系统，属于辐射监测和放射性样品分析技术领域，该系统包括多个试剂瓶、上样容器，所述多个试剂瓶、上样容器通过多通电磁阀与树脂柱入口一端连接，所述树脂柱出口一端与注射泵连接，所述注射泵上设置多个端口，分别与树脂柱、废液收集瓶和解吸液收集杯连接。本发明利用注射泵在负压作用下实现核素分离的系统，保证了核素分离过程中试剂不会从各接口流出，提高分析过程安全性。

公开(公告)号：CN117303437A

公开(公告)日：2023-12-29

申请号：CN202311178636.0

申请日：2023-09-13

申请人： 成都纽瑞特医疗科技股份有限公司

发明人： 胡晓阳 ,  胡仁鑫 ,  张双 ,  蒋登荣 ,  吴洁 ,  谭文静 ,  柳芳 ,  葛强 ,  蔡继鸣

IPC分类号： C01G23/047 ,  B01J20/28 ,  B01J20/06 ,  B01D59/26 ,  B01J20/30 ,  C01G23/08 ,  B82Y30/00 ,  B82Y40/00

摘要： 本发明涉及一种68Ge‑68Ga发生器吸附剂的制备方法，属于放射性材料应用领域。针对现有技术用于68Ge‑68Ga发生器的二氧化钛吸附剂对68Ga淋洗效率有待提高，且多次淋洗后的淋洗效率明显降低的问题，提供了一种二氧化钛的制备方法。通过该方法制备得到的二氧化钛颗粒尺寸为10‑300μm，由10‑100nm纳米微粒组成，比表面积为30‑100m2/g，孔径为5‑30nm，且表面光滑，呈锐钛矿相。其作为68Ge‑68Ga发生器的吸附剂，在30mCi级以上活度范围，68Ge漏穿率降低至约0.0001%，初始68Ga淋洗效率提高至75%以上，且多次淋洗均能保持在70%以上。

公开(公告)号：CN116889798A

公开(公告)日：2023-10-17

申请号：CN202311064141.5

申请日：2023-08-22

申请人： 安徽中核桐源科技有限公司

发明人： 张福星 ,  唐俊 ,  胡石林 ,  吴希 ,  叶一鸣 ,  喻海波 ,  曾智斌 ,  张平柱

IPC分类号： B01D59/04 ,  B01D59/26

摘要： 本发明属于同位素分离技术领域，公开了一种分离稳定同位素碳‑13的方法。该分离稳定同位素碳‑13的方法，包括以下步骤：将一氧化碳进行精馏，得到精馏后的一氧化碳；将精馏后的一氧化碳与吸附材料接触，进行吸附，吸附结束后，升温至脱附温度，得到脱附气体，即为碳‑13产品；所述吸附材料为5A分子筛。本发明中将低温精馏与吸附法相结合，先采用低温精馏法提高产品中13C的丰度，然后将精馏后的气体与吸附材料接触，随后进行升温解吸，通过不同气体的脱附温度不同，使得同位素依次脱附，从而提高产品中13C的丰度。

公开(公告)号：CN116603391A

公开(公告)日：2023-08-18

申请号：CN202310453829.6

申请日：2023-04-25

申请人： 多氟多新材料股份有限公司

发明人： 杨华春 ,  李云峰 ,  韩广欣 ,  徐习岭 ,  马玉 ,  尚钟声 ,  刘海庆

IPC分类号： B01D59/26

摘要： 本发明涉及一种利用树脂富集硼同位素的方法，其在30～50℃下，将树脂加入低浓度硼酸水溶液中，持续搅拌4‑8h以充分吸附11B，然后加入一定量的碱液，搅拌均匀；再次加入树脂，持续搅拌4‑8h，再次加入一定量的碱液，搅拌均匀；如此重复40～50次，获得10B的高丰度溶液。该方法通过多次调节硼酸溶液的pH值，使溶液中10B主要以四面体配位形式存在，提高了树脂的吸附选择性，从而能够高效富集硼10同位素。

公开(公告)号：CN116078362A

公开(公告)日：2023-05-09

申请号：CN202310378981.2

申请日：2023-04-11

申请人： 四川大学

发明人： 廖学品 ,  庞楠炯 ,  王晓玲

IPC分类号： B01J20/26 ,  B01J20/30 ,  B01D59/26 ,  B01D59/30

摘要： 本发明涉及新材料技术领域，公开了一种氨基树脂接枝植物多酚的硼同位素分离材料、制备方法及应用，包括以下步骤：步骤1：对氨基化的聚苯乙烯‑二乙烯苯共聚物球体进行预处理；步骤2：在步骤1得到的氨基化的聚苯乙烯‑二乙烯苯共聚物球体的戊二醛溶液中加入植物单宁，充分反应；共聚物球体与植物单宁的质量比为1:0.5；步骤3：将反应后步骤2得到的共聚物球体洗涤、干燥后即可得到所需氨基树脂接枝植物多酚的硼同位素分离材料；本发明对硼酸吸附能力高，物理结构稳定，在应用于柱吸附时，不会产生堵柱现象并有较好的流动通量；制备方法工艺简单、操作条件温和，采用的化学试剂低毒或无毒，易于操作和控制。