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公开(公告)号：CN203002368U
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201220633469.5
申请日：2012-11-26
申请人： 中国化学赛鼎宁波工程有限公司
摘要： 本实用新型公开了乙基锌反应釜，包括带有夹套的圆筒形的釜体，釜体直立设置，釜体内纵向设置有与外部电机连接的中心转轴，中心转轴上设置有搅拌器，搅拌器包括固定设置在中心转轴上的搅拌框，搅拌框内纵横交错均布有若干个呈三棱柱状的搅拌刀片，各个搅拌刀片的尖端朝向均一致，搅拌刀片的尖端朝向与中心转轴的转动方向相反，搅拌刀片的尖端的角度为45-55°，搅拌框的下端呈弧形且靠近釜体的底部，搅拌框的下端与釜体的底部之间的间距为10-20mm，釜体的内壁靠近下端处设置有刮片，优点是使反应物料锌铜合金与溴乙烷能混合均匀，反应更加充分，提高了反应效率和物料产出率。
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公开(公告)号：CN2918414Y
公开(公告)日：2007-07-04
申请号：CN200620091471.9
申请日：2006-06-06
申请人： 大连晶元电子气体研究中心有限公司
发明人： 裴凯
IPC分类号： C07F3/06
摘要： 本实用新型属于化工设备技术领域，特别是一种二乙基锌的反应釜。由反应釜体、加热器、储液罐、冷凝器、产品出口阀、搅拌器和法兰组成。反应釜体上设有氢气导入管，氢气导入管与反应釜体之间由螺纹连接，氢气导入管上连接有堵头，堵头与氢气导入管的螺纹口尺寸相同。本实用新型的有益效果是，可以用一个反应釜既实现锌粉的活化和干燥，又进行二乙基锌的合成反应，降低成本提高效率。
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公开(公告)号：CN118652263A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410290726.7
申请日：2024-03-14
申请人： 济宁学院
摘要： 本发明公开了有机‑无机杂化材料技术领域的高效蓝光发射性能的零维稳定有机‑无机杂化锌溴材料，由溴化锌、1‑异丙基哌嗪、次磷酸和氢溴酸采用溶液蒸发法制备得到，化学式为(C7H18N2)ZnBr4。溶液蒸发法的制备步骤如下：步骤一，称取溴化锌、1‑异丙基哌嗪、次磷酸和氢溴酸，静置以备用；步骤二，取溴化锌和1‑异丙基哌嗪，并将溴化锌和1‑异丙基哌嗪加入至氢溴酸中，在室温下进行搅拌混合，搅拌的过程中加入次磷酸；步骤三，搅拌后转移到玻璃瓶内密封存储，并加热；步骤四，加热后进行过滤和乙醇洗涤，并得到本材料。本发明实现了窄带隙0D杂化卤化锌的蓝光发光性能也突出了其非凡的内在稳定性。
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公开(公告)号：CN118530265A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410430707.X
申请日：2024-04-11
申请人： 中国人民解放军陆军军医大学
摘要： 本发明公开了一种具有交织结构的三维超分子化合物，所述三维超分子化合物的分子式为[Zn2(C15H11O2N4)2Cl2]；本发明还公开了该具有交织结构的三维超分子化合物的合成方法和应用。本发明将4‑[[3‑(2‑吡嗪基)‑1H‑吡唑‑1‑基]甲基]苯甲酸配体和硝酸锌加入到乙腈和水的混合溶剂中，用盐酸调节体系pH值，在加热条件下进行反应，得到具有交织结构的三维超分子化合物；该三维超分子化合物具有优异的稳定性，氢键骨架可稳定至405℃才开始坍塌，失重率为89.03％，最后剩余量为10.97％；且其在温度为298K固体状态下，呈现清晰的蓝色荧光，是一种具有高热稳定性的蓝光发射材料。
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公开(公告)号：CN118515688A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410624886.0
申请日：2024-05-20
申请人： 常州大学
摘要： 本发明公开了一种锌基金属卤化物磷光材料，该配合物的化学式为：[ZnCl2(pmbb)]n，n≥1，其中配体pmbb为1,4‑双((1H‑苯并咪唑‑1‑基)甲基)苯；所述配合物属于单斜晶系，配合物的空间群为P21/c，配合物的晶体参数为#imgabs0##imgabs1#α＝90.000，β＝92.404(2)°，γ＝90.000，Z＝4，#imgabs2#该配合物具有稳定性好，光致发光量子效率高的特点。本发明提供了一种制备上述配合物的方法，该方法合成材料易得，合成方法简单。本发明还提供了该配合物在应急标志、防伪材料和生物成像中的应用。
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公开(公告)号：CN118440099A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410415566.4
申请日：2024-04-08
申请人： 大连理工大学
摘要： 本发明属于金属配合物制备及应用领域，公开了一种单核双胍基锌配合物及其制备方法和应用。在氩气环境中，在0℃‑25℃温度范围内将ZnCl2或Zn(OAc)2滴加至双胍配体溶液中，25℃‑85℃温度范围内反应8‑24h，得到单核双胍基锌配合物。由此方法制备而成的单核双胍基锌配合物应用于催化丙交酯开环聚合。在本体条件下，不需要助催化剂参与即可催化丙交酯聚合制备聚丙交酯。催化剂制备方法简单，对水氧稳定，锌元素无毒，催化活性高。反应得到的聚合物分子量分布窄，分子量可控。
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公开(公告)号：CN118420647A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202310918102.0
申请日：2023-07-25
申请人： 蚌埠医学院
IPC分类号： C07F3/06 , A61K31/555 , A61P35/00
摘要： 本发明属于抗肿瘤药物研究技术领域，具体涉及一种席夫碱酰腙锌配合物及其合成方法、用途。该锌配合物的化学式为[ZnL(AC)]2，结构式如式Ⅰ所示，化学式中L为3‑(1‑(水杨酰腙)乙基)吡啶。试验结果表明，该锌配合物对人非小细胞肺癌细胞系A549显示出了相当显著的抗癌活性，证明该席夫碱酰腙锌配合物是一种理想的新型抗癌药物。本发明制备的席夫碱酰腙锌配合物具有明确结构、低毒性且抗癌活性好。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118344389A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410365951.2
申请日：2024-03-28
申请人： 安徽海螺材料科技股份有限公司
IPC分类号： C07F3/06 , C07F15/02 , B01J31/22 , C07D317/38
摘要： 本发明提供了一种双金属席夫碱配合物及其制备方法和在催化环状碳酸酯合成中的应用，将含有取代基团的四胺苯类化合物和含取代基团的水杨醛类化合物溶解在有机溶剂A中，加入金属源MZ，再加入有机酸B作为催化剂，加热回流反应，获得双金属席夫碱配合物。本发明制备的双金属席夫碱配合物，通过X基团调节整体电子云密度，可以在一定程度上减弱活性中心自聚的问题。使用的双金属席夫碱配合物作为用于催化二氧化碳与环氧化合物制备环状碳酸酯反应，催化剂活性高、选择性好、易与产物分离；反应条件温和、过程简便。且本发明可实现一步法生产，制备简单，可实现大规模生产。
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公开(公告)号：CN118126067A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410255829.X
申请日：2024-03-06
申请人： 天津普恒康泰科技有限公司
IPC分类号： C07F3/06
摘要： 本发明公开了一种高纯度二乙基锌的制备方法，步骤：在氮气的保护下，将反应釜升温至50～70℃，加入锌铜粉末，搅拌；加碘乙烷，搅拌；调节温度至50～70℃，加入溴乙烷，反应，控制反应釜的温度维持在50～70℃；反应；将热交换器预冷至7‑10℃，开启反应釜至热交换器的阀门和热交换器至二乙基锌接收罐的阀门，将反应釜升温至100～120℃，同时启动真空泵组，控制压力，在反应釜中生成的二乙基锌气化通过热交换器冷凝至二乙基锌接收罐，得到二乙基锌成品，二乙基锌接收罐中即为一种高纯度二乙基锌。本发明的原料易得，不需要复杂前处理工序，工艺条件温和，副产物少，可制得纯度在99％以上的一种高纯度二乙基锌。
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