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公开(公告)号:CN114096542B
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202080050991.8
申请日:2020-05-14
申请人: 弗特克斯药品有限公司
发明人: U·K·班达拉奇 , C·M·布莱 , D·布赫尔 , M·J·博伊德 , M·A·布罗尼 , M·P·克拉克 , V·达马内斯 , L·T·D·芬宁 , R·F·菲莫纳里 , G·S·弗莱明 , K·J·加农 , P·M·加西亚巴兰特斯 , R·D·吉亚科梅蒂 , S·吉罗瓦 , R·L·小格雷 , S·圭多 , A·B·霍尔 , S·C·胡德 , D·J·赫利 , M·A·小约翰逊 , P·琼斯 , S·克萨文 , M-H·赖 , S·刘 , A·卢克 , B·马克斯韦尔 , J·P·马克斯韦尔 , A·梅德克 , P·M·努汉特 , K·A·奥弗霍夫 , S·罗代 , S·雷珀 , S·M·罗恩金 , R·萨文特 , Y·施 , M·什雷斯塔 , M·斯波萨托 , K·斯塔夫罗普洛斯 , R·J·斯维特 , Q·唐 , T·L·塔普利 , S·汤普森 , J·徐 , M·扎基 , K·M·科特雷尔
IPC分类号: C07D487/04 , C07D498/22 , C07F5/02 , A61K31/4162 , A61K31/4439 , A61K31/69 , C07H13/08 , A61K31/7056 , C07D519/00 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61K31/4178 , A61K31/496 , C07F9/6561 , A61K31/675 , A61K31/422 , A61K31/437 , A61K31/5377 , C07D513/04 , A61K31/429 , A61K31/433 , A61K31/4196 , A61K31/454 , C07H19/23 , C07D471/14 , C07D487/14 , A61K31/4985 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P17/00 , C07D231/56 , C07D491/18 , C07D498/18 , C07H15/26 , A61K9/16
摘要: 本公开提供了可用于治疗α‑1抗胰蛋白酶缺乏症(AATD)的根据式(I)的化合物:#imgabs0#其互变异构体、所述化合物的药学上可接受的盐、所述互变异构体的药学上可接受的盐、所述化合物的氘化衍生物、所述互变异构体的氘化衍生物和所述盐的氘化衍生物、那些化合物的固体形式,和用于制备那些化合物的方法。
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公开(公告)号:CN114206870B
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202080053804.1
申请日:2020-07-31
申请人: 诺华股份有限公司
IPC分类号: C07D471/10 , C07F9/6561 , A61K31/4747 , A61K31/675 , A61K31/5377 , A61K45/06 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明涉及作为AKR1C3依赖性KARS抑制剂的新型三环化合物、其制备方法、药物组合物、和含有它们的药剂、以及它们在由AKR1C3依赖性KARS抑制剂介导的疾病和障碍中的用途。
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公开(公告)号:CN113372296B
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202110293256.6
申请日:2021-03-10
申请人: 杭州汉菁生物科技有限公司
发明人: 阮奔放
IPC分类号: C07D293/04 , C07D421/12 , C07D421/14 , C07F9/6561 , C07H1/00 , C07H19/073 , C07H23/00 , A61P31/04
摘要: 本发明属于硒啉类化合物的生物医药领域,本发明提供了一种用于抑制多重耐药的金黄色葡萄球菌的硒啉类化合物及用途。本发明的优点在于,解决了现有的硒啉类化合物对具有多重耐药性的病菌活性不足的问题,提供了具有较高多重耐药性病菌活性的新型硒啉类药物的多种化合物,具有较高的应用价值。
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公开(公告)号:CN118475589A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202380016120.8
申请日:2023-01-12
申请人: 江苏恒瑞医药股份有限公司
IPC分类号: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61P27/02
摘要: 本公开涉及一种神经激肽拮抗剂前药化合物的晶型。具体而言,本公开涉及式I化合物的新的晶型及制备方法。本公开的新晶型具备良好的理化性质,更有利于临床治疗。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118459504A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410535708.0
申请日:2022-02-28
申请人: 南京知和医药科技有限公司
发明人: 张哲峰
IPC分类号: C07F9/6561 , C07F9/6584 , C07F9/6574 , C07D487/04 , A61K31/506 , A61K31/675 , A61K31/685 , A61K45/06 , A61P31/14
摘要: 本发明公开了一种巴瑞替尼衍生物及其制备方法与用途,该类衍生物在提高水溶性、增强用药安全性、提高疗效、增加药物耐受性方面具有显著的优越性,具有广阔的开发前景。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118359638A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202310058899.1
申请日:2023-01-19
申请人: 苏州朗睿生物医药有限公司
IPC分类号: C07D519/00 , C07D487/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/675 , C07F9/6561 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P25/00
摘要: 本发明公开了一种由式(I)表示的可以作为RET激酶抑制剂的化合物或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前体药、或其代谢物及其制备方法和作为RET激酶抑制剂的用途,以及包含该衍生物的药物组合物。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118339172A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202380014605.3
申请日:2023-01-19
申请人: 上海海和药物研究开发股份有限公司
IPC分类号: C07F9/6561 , A61K31/662 , A61P35/00 , A61P31/00
摘要: 本发明提供膦酸类化合物及其前药、它们的制备方法及用途。具体地,本发明提供下式(I)或式(I‑A)的化合物,其中,式(I‑A)的化合物为式(I)化合物的前药形式。经实验验证,本发明的膦酸类化合物具有良好的ENPP1激酶抑制活性,可作为ENPP1相关疾病的治疗剂,并且所述膦酸类化合物具有良好的体内代谢稳定性。此外,本发明提供的膦酸酯类或酰胺类前药化合物具有较高的口服生物利用度,可以克服膦酸类原药化合物不能口服的缺陷。
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公开(公告)号:CN118239947A
公开(公告)日:2024-06-25
申请号:CN202311792141.7
申请日:2023-12-22
申请人: 上海艾力斯医药科技股份有限公司
IPC分类号: C07D471/04 , C07D519/00 , C07F9/6561 , C07F9/6568 , C07F9/6584 , A61K31/437 , A61K31/5377 , A61K31/5386 , A61K31/4995 , A61K31/675 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种化合物、其中间体、制备方法、药物组合物及应用。具体公开了一种如式I所示的化合物、其立体异构体、或前述任一者的药学上可接受的盐。该化合物对人乳腺癌细胞HCC1569、人卵巢癌细胞OVCAR3的增殖具有抑制活性。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118184669A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410287245.0
申请日:2024-03-13
申请人: 北京伯汇生物技术有限公司
IPC分类号: C07D491/18 , C07D519/00 , C07D491/20 , C07F9/6561 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/12 , A61P31/22 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P31/14 , A61K31/439 , A61K31/5383 , A61K31/496 , A61K31/4995 , A61K31/5377 , A61K31/4545 , A61K31/683 , A61K31/675
摘要: 本申请涉及作为多靶点激酶抑制剂的大环化合物,该大环化合物具有式(I)的结构。该大环化合物具有抑制HPK1、FLT3和KDR等多种蛋白激酶的活性,能够用于治疗由这些蛋白激酶介导的疾病或病症。#imgabs0#
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