利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

34 条记录 (耗时 0.022 秒)

    Milchsäure-haltige cyclische Depsipeptide mit 18 Ringatomen als endoparasitizide Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
    3.
    发明公开
    Milchsäure-haltige cyclische Depsipeptide mit 18 Ringatomen als endoparasitizide Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung 失效
    具有18个环原子为它们的制备杀体内寄生虫组合物和方法含乳酸环状缩肽。

    公开(公告)号：EP0669343A1

    公开(公告)日：1995-08-30

    申请号：EP95101909.0

    申请日：1995-02-13

    申请人： BAYER AG

    发明人： Jeschke, Peter, Dr. ,  Harder, Achim, Dr. Dr. ,  Mencke, Norbert, Dr. ,  Kleinkauf, Horst, Prof. Dr. ,  Zocher, Rainer, Dr.

    IPC分类号： C07K11/02 ,  C07D273/00 ,  A61K38/15 ,  C07C229/12 ,  C07C229/14 ,  C07C235/12 ,  C07C271/22

    CPC分类号： C07D273/00 ,  C12P17/14

    摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung Milchsäurehaltiger optisch aktiver, cyclischer Depsipeptide mit 18 Ringatomen mit Hilfe von Pilzstämmen der Art Fusarium oder daraus isolierten enzymatischen Präparationen.

    摘要翻译： Prodn。 的乳酸 - contg，与具有镰孢真菌的或以酶制备方法借助于18个环原子的光学活性的，环状缩肽。 寻求真菌隔离是新的。 所以声称是prodn。 的乳酸 - contg。 （IV），式（V）和（VI）的光学活性的或外消旋的α-羟基酸和 - 用由式的光学活性氨基酸（II）式（I）的18个环原子（恩镰孢素）的光学活性的，环状缩肽 旋光或外消旋乳酸，其中该反应在一个镰孢真菌的存在下，在营养培养基中或在微生物合成的在缓冲系统中存在：R1，R2和R4 = H，1-8C烷基，羟烷基 基，巯基，烷硫基烷基，alkylsulphinylalkyl，alkylsulphonylalkyl，羧基烷基，烷氧基羰基，氨基甲酰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，胍基烷基，2-6C烯基，3-8C环烷基，或芳烷基或杂芳基烷基选择。 substd。 被卤素，OH，烷氧基烷基，NO 2或NH 2; R3和R5 = H，1-8C烷基，羟烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，alkylsulphinylalkyl，alkylsulphonylalkyl，2-6C烯基，3-8C环烷基，或芳烷基或杂芳基烷基选择。 substd。 被卤素，OH，烷氧基，烷基，NO 2或NH 2。

    Verwendung von Substituierten 2-Mercaptonicotinsäurederivaten zur Bekämpfung von Endoparasiten, neue substituierte 2-Mercaptonicotinsäurederivate und Verfahren zu ihrer Herstellung
    4.
    发明公开
    Verwendung von Substituierten 2-Mercaptonicotinsäurederivaten zur Bekämpfung von Endoparasiten, neue substituierte 2-Mercaptonicotinsäurederivate und Verfahren zu ihrer Herstellung 失效
    用于防治体内寄生虫，新颖的使用取代的2-Mercaptonicotinsäurederivaten的取代的2-Mercaptonicotinsäurederivate和它们的制备方法。

    公开(公告)号：EP0480258A2

    公开(公告)日：1992-04-15

    申请号：EP91116492.9

    申请日：1991-09-27

    申请人： BAYER AG

    发明人： Bonse, Gerhard, Dr. ,  Jeschke, Peter, Dr. ,  Lindner, Werner, Dr. ,  Harder, Achim, Dr. ,  Mencke, Norbert, Dr.

    IPC分类号： C07D213/82 ,  C07D213/80 ,  A61K31/455 ,  A61K31/44 ,  C07D401/12

    CPC分类号： C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D401/12

    摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Verbindungen der allgemeinen Formel I

    in welcher

    R 1 für C 1 -C 8 Alkyl-, Aralkyl-, Aryl- oder Heteroarylreste steht die gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Alkylamino, Aminoacyl, Alkyl, Aralkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Aryloxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, Arylthio, Alkylsulfinyl, Arylsulfinyl, Arylsulfonyl, Halogenalkylthio, Halogenalkylsulfinyl, Halogenalkylsulfonyl, Carbonylaryl substituiert sind,
    X für O, oder N-R3 steht,
    R 2 für C 1-5 -Alkyl, Aralkyl, Alkenyl, Alkinyl steht,
    R 3 für H, Alkyl steht oder R 1 und R 3 gemeinsam mit dem angrenzenden N-Atom für einen 5 oder 6- gliedrigen Heterocyclus stehen, der als weitere Heteroatome 0 oder N enthalten kann und gegebenenfalls durch C l - 4 -Alkyl substituiert ist,
    R 4 für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Cyano, Nitro, Amino, Aminoacyl, Phenyl, Alkoxy, Thioalkyl, Aryloxy, Arylthio steht die gegebenenfalls substituiert sind, zur Bekämpfung von Endoparasiten, neue Verbindungen der Formel I sowie deren Herstellung.

    摘要翻译： 本发明涉及使用通式I 的化合物的其中R <1> darstellt C1-C8烷基，芳烷基，芳基或杂芳基基团任选地被卤素substituiertem，氰基，硝基，氨基，烷基氨基， 氨基酰基，烷基，芳烷基，卤代烷基，烷氧基，芳氧基，卤代烷氧基，烷硫基，芳硫基，烷基亚磺酰基，arylsulphinyl，芳基磺酰基，卤代烷硫基，haloalkylsulphinyl，卤代烷基磺酰或carbonylaryl，X darstellt O或NR <3>，R <2> darstellt C1-5- 烷基，芳烷基，烯基或炔基，R <3>表示H或烷基，或者R <1>和R <3>，一起与相邻的N原子，表示一个5-或6-元杂环，所述杂环可以含有O或N作为 另外的杂原子并且任选地被C 1-4烷基substituiertem，R <4> darstellt氢，卤素，烷基，卤代烷基，氰基，硝基，氨基，氨酰基，苯基，烷氧基，硫代烷基，芳氧基或芳硫基，各自的所有其任选substituiertem 一个用于防治体内寄生虫，式I的和它们prepar新化合物 通货膨胀。

    Phosphorsäure-Derivate als Schäblingsbekämpfungsmittel
    7.
    发明公开
    Phosphorsäure-Derivate als Schäblingsbekämpfungsmittel 失效
    磷化物 - 衍生化学物质（Schsblingsbekämpfungsmittel）。

    公开(公告)号：EP0658562A1

    公开(公告)日：1995-06-21

    申请号：EP94118927.6

    申请日：1994-12-01

    申请人： BAYER AG

    发明人： Maurer, Fritz, Dr. ,  Erdelen, Christoph, Dr. ,  Wachendorff-Neumann, Ulrike Dr. ,  Hartwig, Jürgen, Dr. ,  Turberg, Andreas, Dr. ,  Mencke, Norbert, Dr.

    IPC分类号： C07F9/24 ,  A01N57/30 ,  C07C237/04

    CPC分类号： C07C237/04 ,  A01N57/30 ,  C07F9/2458

    摘要： Die Erfindung betrifft die neuen Phosphorsäure-Derivate der allgemeinen Formel (I)

    in welcher

    R für gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht,
    R¹ für gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht, und
    R² für gegebenenfalls substituiertes Alkyl oder gegebenenfalls substituiertes Alkenyl steht,
    R³ für gegebenenfalls substituiertes C₄-C₆-Alkyl steht,
    X für Sauerstoff oder Schwefel steht, und
    Y und Z für gleiche oder verschiedene Reste aus der Reihe Wasserstoff Halogen, Alkyl oder Alkoxy stehen,
    welche als Schädlingsbekämpfungsmittel verwendet werden können.

    摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的新型磷酸衍生物，其中R表示任选取代的烷基，R 1表示任选取代的烷基，R 2表示任选取代的烷基或任选取代的烯基，R 3表示任选取代的C 4 -C 6 - 烷基，X表示氧或硫，Y和Z表示与可用作农药的氢，卤素，烷基或烷氧基组成的一系列相同或不同的基团。

    Verwendung von 3-amino-substituierten Isoxazolderivaten zur Bekämpfung von Endoparasiten, neue 3-amino-substituierte Isoxazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung.
    9.
    发明公开
    Verwendung von 3-amino-substituierten Isoxazolderivaten zur Bekämpfung von Endoparasiten, neue 3-amino-substituierte Isoxazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung. 失效
    使用3-氨基 - 取代的异恶唑衍生物为防治体内寄生虫，到新的3-氨基取代的异恶唑衍生物以及它们的制备方法。

    公开(公告)号：EP0563686A1

    公开(公告)日：1993-10-06

    申请号：EP93104387.1

    申请日：1993-03-18

    申请人： BAYER AG

    发明人： Jeschke, Peter, Dr. ,  Lindner, Werner, Dr. ,  Harder, Achim, Dr. Dr. ,  Mencke, Norbert, Dr.

    IPC分类号： C07D261/14 ,  A61K31/42 ,  C07D413/04 ,  A61K31/44

    CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D261/14

    摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von 3-aminosubstituierten Isoxazolderivaten der allgemeinen Formel (I)

    in welcher

    R¹ für Aryl- oder Hetarylreste steht, die gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Aminoacyl, Alkylamino, Alkyl, Aralkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Aryloxy, Arylthio, Halogenalkylthio, Alkylsulfinyl, Halogenalkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Halogenalkylsulfonyl substituiert sind,
    R² für Wasserstoff, Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Cyano, Carbonylalkoxy, Aryl steht, die gegebenenfalls substituiert sind,
    R³ für substituiertes C₁-C₆-Alkyl, C₂-C₄-Alkenyl, sowie für gegebenenfalls substituiertes Cycloalkylalkyl, Cycloalkyl, Aralkyl oder Aryl steht, wobei als Substituenten genannt seien Halogen, Nitro, Alkyl, Halogenalkyl, Amino, Alkylamino, Aminoacyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, Halogenalkylthio, Alkylsulfinyl, Halogenalkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Halogenalkylsulfonyl, Aryl, Aryloxy, Arylthio,
    R⁴ für Wasserstoff, Alkyl steht oder R³ und R⁴ gemeinsam mit dem angrenzenden N-Atom für einen carbocyclischen 5-, 6- oder 7-gliedrigen Ring stehen, der gegebenenfalls auch durch O, S, N unterbrochen sein kann und gegebenenfalls durch C₁-C₄-Alkyl substituiert ist,
    zur Bekämpfung von Endoparasiten in der Medizin und Tiermedizin, neue 3-aminosubstituierte Isoxazole und ihre Herstellung.

    摘要翻译： 本发明涉及到使用通式（I）其中R <1>表示芳基或杂芳基基团，它们是被卤素，氰基，硝基，氨基，任选substituiertem的3-氨基substituiertem异恶唑衍生物 ，氨基酰基，烷基氨基，烷基，芳烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，芳氧基，芳硫基，卤代烷硫基，烷基亚磺酰基，haloalkylsulphinyl，烷基磺酰基或卤代烷基磺酰，R <2>代表氢，卤素，烷基，卤代烷基，氰基，羰基或芳基，其 任选substituiertem，R <3>代表substituiertem C1-C6烷基，C2-C4链烯基，和用于可选地substituiertem环烷基烷基，环烷基，芳烷基或芳基，取代基可以提及的是卤素，硝基，烷基，卤代烷基，氨基 与，烷基氨基，氨酰基，烷氧基，卤代烷氧基，烷硫基，卤代烷硫基，烷基亚磺酰基，haloalkylsulphinyl，烷基磺酰基，卤代烷基磺酰基，芳基，芳氧基或芳硫基，R <4>代表氢或烷基，或者R <3>和R <4>，一起 相邻的N一 汤姆，静置碳环5-，6-或7-元环，其可任选因此，通过O，S或N被中断，并且是任选被C1-C4烷基substituiertem，用于医学和兽医学体内寄生虫的控制， 新的3-氨基异恶唑substituiertem及其制备方法。

    3-Oxy-substituierte Isoxazoline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Endparasiten
    10.
    发明公开
    3-Oxy-substituierte Isoxazoline, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Endparasiten 失效
    3-氧 - 取代的异唑啉，它们的制备方法和它们在防治Endparasiten用途。

    公开(公告)号：EP0483631A1

    公开(公告)日：1992-05-06

    申请号：EP91117896.0

    申请日：1991-10-21

    申请人： BAYER AG

    发明人： Dyker, Gerald, Dr. ,  Lindner, Werner, Dr. ,  Harder, Achim, Dr. Dr. ,  Mencke, Norbert, Dr.

    IPC分类号： C07D261/04 ,  C07D413/04 ,  A61K31/42

    CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D261/04 ,  C07D413/10

    摘要： Die vorliegende Erfindung betrifft neue 3-Oxysubstituierte Isoxazoline der Formel

    in welcher

    R¹ für Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht,
    R² für Wasserstoff, Acyl, Alkyl, Aryl steht,
    R³ für Wasserstoff, Acyl, Alkyl, Aryl steht
    R² und R³ gemeinsam mit den angrenzenden N-Atom für einen gesättigten Heterocyclen stehen,
    wobei R¹, R² und R³ nicht gleichzeitig für Wasserstoff stehen dürfen,
    sowie die entsprechenden Tautomeren und Stereoisomeren dieser Verbindungen,
    Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Endoparasitizide.

    摘要翻译： 本发明涉及下式其中R <1> darstellt氢或任选substituiertem烷基，R <2> darstellt氢，酰基，烷基或芳基，R <3> darstellt氢的新的3-氧 - substituiertem异恶唑啉 ，酰基，烷基或芳基并且R <2>和R <3>，与相邻的N原子一起代表饱和杂环，其中，R <1>，R <2>和R <3>不得同时表示氢 和相应的互变异构体和合成的化合物的立体异构体，它们的制备和它们作为endoparasiticides的用途。