摘要:
Zur Stabilisierung von Creatinkinase durch Disulfidmodifizierung setzt man Creatinkinase in beliebiger Reihenfolge a) mit einem molaren Überschuß an Disulfid wie z. B. Cystin, Homocystin, Cystinmethylester und/oder Cystamin und/oder Thiosulfonat wie Methanthiosulfonsäure-S-Methylester und b) mit einem molaren Überschuß an wasserlöslichem Kohlehydrat als Träger.
摘要:
Zur Stabilisierung von Creatinkinase durch Disulfidmodifizierung setzt man Creatinkinase in beliebiger Reihenfolge a) mit einem molaren Überschuß an Disulfid wie z. B. Cystin, Homocystin, Cystinmethylester und/oder Cystamin und/oder Thiosulfonat wie Methanthiosulfonsäure-S-Methylester und b) mit einem molaren Überschuß an wasserlöslichem Kohlehydrat als Träger.